Curing on demande / Markus A. Meier in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 4/2009 (04/2009)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 4/2009 (04/2009) . - p. 136-140 Titre : Curing on demande : Adhesives with photo-latent catalysis technology using photo-latent bases Type de document : texte imprimé Auteurs : Markus A. Meier, Auteur ; Benno Blickenstorfer, Auteur ; Eva Peregi, Auteur ; Antoine Carroy, Auteur ; Kurt Dietliker, Auteur ; Eugene Sitzmann, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 136-140 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésifs -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Catalyse Colles:Adhésifs Polyaddition Polyuréthanes Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Cross-linking suitable formulations base-catalysed polymerisation and polyaddition reactions is a familiar process in conventional coating applications. Photo-latent catalysis technology, which has substantial economic and environmental advantages, can be transferred to the adhesives industry, enabling the design and application of photo-latent bases in adhesive formulations. New classes of photo-latent base catalysts considerably expand the scope of UV technology, allowing new adhesive formulations, and thus giving the manufacturer full control of the curing process,while producing adhesives with outstanding performance. Note de contenu : - Working window - Strong photo-latent base catalyst - Various adhesives tested - New opportunities - FIGURES : 1. General principle of photo-latent catalysed polymerisation - 2. Base-catalysed reaction mechanisms - 3. Photo-release of diazabicyclo nonene (DBN) from N-benzylated precursors - 4. Absorption spectra of PLB-1 through PLB-4 (continuous lines) and ITX (broken line) - 5. Bond strength and failure mode of photo-latent polyurethane system after different irradiation and/or bonding times - 6. Viscosity stability of photo-latent vs. reference system - 7. pKa difference created by irradiation with UV light - TABLE 1 : Amines suitable as catalysts for cross-linking reactions (pKa in aqueous solutions) En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cqkBZReCFWhBtH1ZFvWEOZXz8ctQrj0M/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24186 [article]

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