3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties / Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 135-144 Titre : 3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan, Auteur ; Anna N. Laguta, Auteur ; Sergey V. Shekhovtsov, Auteur ; Sergey V. Eltsov, Auteur ; Tatyana A. Cheipesh, Auteur ; Irina V. Omelchenko, Auteur ; Oleg V. Shishkin, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 135-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules Chromatographie en phase liquide à hautes performances Colorants -- Synthèse Etude in vitro Photochimie Spectrométrie de masse Structure moléculaire Thiols Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : This paper is devoted to the phenolsulphonephthalein nitro derivative 3,3'-dinitrophenolsulphonephthalein, also called nitrophenol violet (NPV). The neutral molecular form, H2R, was isolated as a sultonic tautomer, and an X-ray crystal structure analysis was carried out. UV-vis absorption spectra in methanol, DMSO, acetonitrile, and water at different pH values were ascribed to the molecular and anionic (H2R, HR-, and R2-) species. Whereas the pKa values of this acid–base indicator (HR- urn:x-wiley:14723581:media:cote12254:cote12254-math-0001 R2- + H+) in water and DMSO are close to those of 3,3',5,5'-tetrabromophenolsulphonephthalein (or bromophenol blue), replacing the four Br atoms with two NO2 groups results in a pronounced tendency to carbinol formation. In weakly acidic aqueous media, the HR- anion slowly converts into the colourless carbinol H2ROH-. The latter is transformed to the orange carbocation only in concentrated (70-94 wt%) sulphuric acid. The formation of H2ROH- is atypical for the common sulphonephthalein indicators and should be ascribed to the enhanced positive charge density on the nodal carbon atom. The reaction mechanism and kinetic equation explaining this pH-dependent process are proposed, in addition to a kinetic study of the common process R2- + HO- -> ROH3- in the alkaline region. The numerical characterisation of the protolytic processes obtained for NPV is also helpful in gaining a better understanding of the properties of previously studied 3,3',5,5'-tetranitrophenolsulphonephthalein, which is much less accessible for a quantitative description. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response of the dyes to thiols - UPLC/MS analyses - Determination of cell viability and studies of the response to thiols in living cells - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic studies - Studies of the spectroscopic response to thiols - UPLC and mass spectral analyses of products formed in the reaction with L-Cys - Cell viability and response to thiols in vitro DOI : 10.1111/cote.12254 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1korHDoZ5IQTDhl4kyBlpyXX3OPlzMqdG/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28227 [article]

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4,5-Dinitrosulfonefluorescein and related dyes : Kinetics of reversible rupture of the pyran ring and their interaction with lysozyme / Nika N. Kriklya in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 137, N° 6 (12/2021)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 137, N° 6 (12/2021) . - p. 658-667 Titre : 4,5-Dinitrosulfonefluorescein and related dyes : Kinetics of reversible rupture of the pyran ring and their interaction with lysozyme Type de document : texte imprimé Auteurs : Nika N. Kriklya, Auteur ; Taras Yu. Gromovoy, Auteur ; Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 658-667 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Colorants -- Analyse Dynamique moléculaire Fluorescence Lysozyme Le lysozyme est une protéine globulaire formée de 129 acides aminés (chez l'être humain), que l'on rencontre dans un certain nombre de sécrétions (larmes, salive, lait maternel, mucus...) et dans le blanc d'Å“uf, chez de nombreuses espèces d'animaux, dont insectes et acariens1. Il s'agit d'une hydrolase acide (EC 3.2.1.17) sécrétée par les granulocytes et les monocytes. Elle détruit la paroi bactérienne en catalysant l'hydrolyse des peptidoglycanes la constituant. Spectrométrie de masse Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Fluorescein and sulfonefluorescein dyes are stable in solution within a wide pH range. Nucleophilic addition of the hydroxide (HO–) group to the nodal carbon atom is not typical of these compounds. They are also not prone to rupture of the pyran cycle under the action of alkali. However, the last-named heterocycle readily opens at high pH values in the case of derivatives containing nitro groups in the xanthene moiety. Moreover, while in the case of nitrofluoresceins, for example, 4,5-dinitrofluorescein, this reaction is irreversible, with 4,5-dinitrosulfonefluorescein acidification of the alkaline solution immediately returns the visible absorption spectrum to that of the original hydroxyxanthene dye. We present a quantitative study of the kinetics of the pyran cycle rupture in aqueous alkali without and with micelles of a cationic surfactant. Also, both initial dye and reaction product were studied via the matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight (MALDI-ToF) technique. The second part of the article is devoted to the interaction of 4,5-dinitrosulfonefluorescein and other dyes of similar structure with lysozyme basing on the MALDI-ToF mass spectrometry. This made it possible to arrange the dyes according to their affinity for the protein and draw some conclusions about the nature of the association of the dye with lysozyme. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Mass spectrometry - Characterisation of the colloidal species - Procedure of the kinetics study - RESULTS AND DISCUSSION : Alkaline rupture of the pyrancycle of 4,5-dinitrosulfonefluorescein - Kinetic data processing : Aqueous NaOH solutions - Surfactant effect : 4,5-dinitrosulfonefluorescein in the aqueous CTAB/NaOH system - The behaviour of 2,4,5,7-tetranitrosulfonefluorescein in alkaline aqueous media - Interaction of the dyes with lysozyme DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12565 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12565 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36795 [article]

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Accurate and simple method for simultaneous determination of restricted ethylene glycol ethers and esters in leather by GC-MS / He-Wei Ma in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 105, N° 3 (05-06/2021)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 105, N° 3 (05-06/2021) . - p. 117-123 Titre : Accurate and simple method for simultaneous determination of restricted ethylene glycol ethers and esters in leather by GC-MS Type de document : texte imprimé Auteurs : He-Wei Ma, Auteur ; Luo Jian-Xun, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 117-123 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie analytique Chromatographie en phase gazeuse Cuirs et peaux -- Analyse Esters Ethers Ethylène glycol Extraction (chimie) Spectrométrie de masse Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : An analytical approach was developed for the simultaneous determination of the eight ethylene glycol ethers (EGEs) and esters (EGEEs) prohibited by European Union (EU) REACH regulation in leather samples. The analytes were extracted using methanol with ultrasonic assistance within 30 minutes. The extracts were cleaned up by passing the extraction solution through a cartridge containing alumina-N frits, and the eluate was injected into GC-MS which was fitted with a 60m length capillary DB-WAX column. Excellent separation of the eight EGEs/EGEEs was achieved by the capillary column within 25 minutes. The clean-up with Alumina-N cartridge presented desired efficiency for removing the co-extractives in the extracts. The major advantages of this method are the simplicity and accuracy. Limitation of the detection, linear range, and reproducibility of the method were evaluated. Average recoveries in the range of 91.7%-102.5% (RSD, <6.1 0/0) with detection limits at 3.09.4mg/kg for the eight targets were obtained. Analytical results showed that ethylene glycol dimethyl ether (EGDME), ethylene glycol ethyl ether (EGEE), and diethylene glycol dimethyl ether (DEGDME), were found in 22% of 95 leather samples at the concentration range of 35-82mg/kg, 12-285mg/kg and 28-66mg/kg, respectively, while the other five EGEs/EGEEs were not detected. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Chemicals - Apparatus - Preparation and storage of standards - Sampling - Sample extraction - Extract clean-up - Instrumental analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Selection of capillary column - Sample preparation - Effects of extraction time and temperature - METHOD VALIDATION : Linearity - Limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) - Reproducibility studies - Analysis of leather samples - Table 1 : EGEs and EGEEs used in the experiment : Name, abbreviation, CAS N°., boiling point and monitored ions (m/z) - Table 2 : Recoveries of eight EGEs/EGEEs by the three SPE cartridges - Table 3 : Recoveries in the spiked negative leather with different temperature and time - Table 4 : Effects of MgSO4 used in the extraction process on the test results - Table 5 : Calibration data, precision and detection limits for the selected compounds - Table 6 : Levels of the prohibited EGEs/EGEEs found in leather samples En ligne : https://drive.google.com/file/d/1N6bhRrkh3wBBN1EUu33c6Tv8ADpSMiXw/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35831 [article]

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Advanced hair damage model from ultra-violet radiation in the presence of copper / J. M. Marsh in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 5 (10/2015)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, N° 5 (10/2015) . - p. 532-541 Titre : Advanced hair damage model from ultra-violet radiation in the presence of copper Type de document : texte imprimé Auteurs : J. M. Marsh, Auteur ; M. G. Davis, Auteur ; M. J. Flagler, Auteur ; Y. Sun, Auteur ; T. Chaudhary, Auteur ; M. Mamak, Auteur ; D. W. McComb, Auteur ; R. E. A. Williams, Auteur ; K. D. Greis, Auteur ; L. Rubio, Auteur ; L. Coderch, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 532-541 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chélates Cheveux -- Détérioration Cheveux -- Effets du rayonnement ultraviolet Cuivre Radicaux libres (chimie) Spectrométrie de masse Spectroscopie des rayons X Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : Les dommages aux cheveux de l'exposition aux UV sont bien décrits dans la littérature et sont connu pour être un processus très complexe impliquant l'initiation par absorption de la lumière UV suivie par la formation et la propagation des espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'objectif de ce travail était de comprendre ces mécanismes, d'expliquer le rôle du cuivre dans l'accélération de la formation de ROS et d'identifier des stratégies pour réduire les dommages aux cheveux causés par ces espèces réactives. - METHODES : L'emplacement du cuivre dans les cheveux a été mesuré par spectroscopie d'énergie de rayons X à dispersion en microscopie électronique de transmission (TEM) (XEDS) et les niveaux quantitatifs ont été mesurés par ICP-OES. Les modifications de protéines ont été mesurées comme la perte de protéine totale par le dosage de Lowry, et MALDI ToF a été utilisé pour identifier les fragments de protéines des biomarqueurs. Le dosage TBARS a été utilisé pour mesurer la formation des peroxydes lipidiques. Des méthodes sensorielles et la friction de peignage à sec ont été utilisées pour mesurer les dommages de cheveux dus au cuivre et à l'exposition aux UV et de démontrer l'efficacité d'EDDS et des chélateurs à l'histidine à réduire ces dommages. - RESULTATS : Dans ce travail, un fragment d'une protéine biomarqueur formé au cours de l'exposition aux UV est identifié par spectrométrie de masse. Ce fragment provient de la protéine S100A3 fixant le calcium. On voit également la formation accélérée de ce fragment peptidique dans les cheveux contenant de faibles niveaux de cuivre absorbé pendant le lavage des cheveux avec des ions de cuivre contenus dans l'eau du robinet. La Microscopie électronique en transmission (TEM) et la spectroscopie à l'énergie de rayons X dispersive (XEDS) indiquent que le cuivre est situé dans la région endo-cuticulaire pauvre en soufre; une région où la protéine S100A3 est concentrée. Un mécanisme de formation de ce fragment peptidique est proposé en plus du rôle possible des lipides dans l'oxydation UV. Un shampooing et un conditionneur contenant des chélateurs (EDDS en shampooing et histidine dans le conditionneur) sont indiqués pour réduire l'absorption de cuivre de l'eau du robinet, réduire la perte de protéines et la formation du fragment de protéine S100A3. En outre, les conséquences à long terme de l'oxydation UV et des dégâts supplémentaires induites par le cuivre sont illustrés dans une étude d'usure de quatre mois où les cheveux ont été traités avec un protocole pertinent, simulant les soins de coloration des cheveux, l'exposition aux UV et les shampooing et conditionnement habituels. - CONCLUSIONS : Le rôle du cuivre dans l'accélération de dommages des rayons UV sur les cheveux a été démontré ainsi que la capacité des chélateurs tels que EDDS et histidine dans des produits shampooing et conditionneur de réduire ces dommages. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Hair source - Protein loss measurements - MALDI-TOF mass spectrometric analyses of water extracts of UV damaged hair and MALDI-imaging of damage biomarkers directly on single hair fibres - Determination of metal content in hair - Exposure to artificial radiation - STEM-XEDS copper mapping in hair cross sections - Lipid peroxide measurements - Chelant testing - Wear protocol and testing - RESULTS AND DISCUSSION : Identification of UV biomarker - Identification of copper location - Removal of copper from hair DOI : 10.1111/ics.12231 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12231 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24658 [article]

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Analysis of isopropyl para-toluenesulphonate in palm-based esters by gas chromatography with flame ionization detection and confirmed with mass spectrometry / Bonnie Yen Ping Tay in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 57-63 Titre : Analysis of isopropyl para-toluenesulphonate in palm-based esters by gas chromatography with flame ionization detection and confirmed with mass spectrometry Type de document : texte imprimé Auteurs : Bonnie Yen Ping Tay, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 57-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chromatographie en phase gazeuse Isopropyle paratoluènesulfonate Myristate d'isopropyle Palmitate d'isopropyle Spectrométrie de masse Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une chromatographie de gaz (CG) simple et rapide avec détecteur à ionisation de flamme (FID) a été développée pour la détection de l'isopropyle paratoluènesulfonate (IPTS) dans du palmitate d'isopropyle (IPP) et du myristate d'isopropyle (IPM) d'origine d'huile de palme. La méthode consiste à doper les échantillons d'IPP/IPM avec l'IPTS et à directement injecter les échantillons dopés en GC sans les étapes de purification. Les courbes d'étalonnage pour IPTS ont montré une bonne linéarité avec un coefficient de corrélation de 0,9999 pour six points d'étalonnage de 0,5 à 50 μg mL−1 et 0,9996 pour six points d'étalonnage de 0,5 à 200 μg mL−1. Le rendement de l'IPTS dans l'IPP étaient de 98,6% à 103,5% avec un écart type relatif (ETR) de 0,40 à 2,80%, tandis que les rendements dans l'IPM étaient de 97,0% à 107,2% avec un ETR de 0,42 à 4,21%. L'identité de l'IPTS récupéré dans les esters d'isopropyle a été confirmée par un détecteur de spectromètre GC-masse (CPG-SM). La méthode a été appliquée avec succès à l'analyse de l'IPTS dans les échantillons commerciaux. Il a été constaté qu'il y avait de l'IPTS de l'ordre de 34,8 à 1303,0 μg g−1 dans les esters d'huile de palme de certains des échantillons analysés. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Gas chromatography - Gas chromatography-mass spectrometry analyses - Reagents and apparatus - Standard stock solutions and calibration curve - Sample preparation for recovery study - RESULTS AND DISCUSSION : Recovery study - Gas chromatography-mass spectrometer analyses - Linearity - Limit of detection and limit of quantification - Precision- Monitoring of IPTS in commercial samples of IPP and IPM DOI : 10.1111/ics.12004 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12004 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17129 [article]

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Broadband luminescence and emission enhancement / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 5 (2011)  

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Burning answers to sticky questions / Roland Milker in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 10 (10/2017)  

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Caractérisation d'indices criminels colorés par spectrométrie de masse / Bertrand Frère in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 378-379 (10-11/2013)  

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Centella asiatica : Analyse par CG-SM et IRMS / Michel Holeman in PARFUMS COSMETIQUES AROMES, N° 120 (12/94)

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Characterization of the volatile organic compounds by HS-SPME-CG-MS in the leather sector / Rosa M. Cuadros in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVIII, N° 11 (11/2013)  

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Chaussure. Substances critique potentiellement présentes dans la chaussure et les composants de chaussure - Méthodes d'essai pour déterminer quantitativement le diméthylformamide dans les matériaux de chaussure - Norme XP CEN ISO/TS 16189 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (2013)

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Chaussure. Substances critique potentiellement présentes dans la chaussure et les composants de chaussure - Méthodes d'essai pour déterminer quantitativement les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) dans les matériaux de chaussure - Norme XP CEN ISO/TS 16190 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (2013)

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Chemical analysis of painted thermoplastics by thermal degradation GC/MS / W. R. Rodgers in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 66, N° 837 (10/1994)

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Connecting odour and volatiles / Mark Pavlin in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 10 (10/2018)  

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Contaminants organiques et systèmes aquatiques / Hélène Budzinski in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 381 (01/2014)  

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Le couplage chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse / Stéphane Bouchonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 275 (05/2004)  

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Detecting dimethyl fumarate content in leather and textile products by GC-MS / Kejie Fu in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 98, N° 2 (03-04/2014)  

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Determination and confirmation of isopropyl p-toluenesulfonate in cosmetics by HPLC-diode array detector method and GC–MS / Bonnie Yen Ping Tay in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 6 (12/2016)  

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Determination of cholesterol oxides by gas chromatography-flame ionization detection/mass selective detection and their occurence in lanolin-containing cosmetics and ointments / S. Schrack in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 1 (02/2016)  

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Determination of chromium(III) and chromium(VI) in water by low Pressure ion chromatography coupled with inductively coupled plasma-mass spectrometry / Jin Haochen in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 100, N° 4 (07-08/2016)  

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