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Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux / David A. Evans in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4-5 (04-05/2003)
[article]
Titre : Progrès en synthèse asymétrique : utilisation d'imides comme auxiliaires chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : David A. Evans, Auteur ; Jared T. Shaw, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 35-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alkylation
Chimie organique
Chiralité
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétrique
ThiazolesTags : Synthèse molécules énantiopures Auxiliaires chiraux Oxazolidinones Thiazolinethiones totale Diastéréosélectivité Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les oxazolidinones chirales et leur dérivés sont des auxiliaires efficaces en synthèse asymétrique. De nouvelles méthodologies ont été développées, notamment des alkylations de composés glycoliques et des réactions d'aldol utilisant une quantité catalytique de métal, produisant les diastéréoisomères anti. Quelques exemples récents et innovateurs d'utilisations de ce type d'auxiliaires en synthèse totale sont aussi abordés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/progres-en-synthese-asymetrique-ut [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4607
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 35-38[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
[article]
Titre : Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : François Couty, Auteur ; Olivier Venier, Auteur ; Nicolas Rabasso, Auteur ; Hélène Mathieu, Auteur ; Gwilherm Evano, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 13-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Une vue d'ensemble de la chimie des N-Boc-2-acyloxazolidines est présentée ici, incluant leur préparation, leur réduction diastéréosélective et l'utilisation de la N-Boc-a-hydroxyoxazolidine, ainsi obtenue dans la synthèse asymétrique des alcaloïdes hydroxylés. L'efficacité de cette chimie repose sur le choix du groupe N-Boc (fonction carbamate) qui, outre le rôle de groupe protecteur de la partie aminée, va jouer un rôle de réactif et un rôle stéréodirecteur pendant la synthèse asymétrique. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Quelques-utilisations-des-N-Boc-2-acyloxazolid [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5499
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 1 (01/2002) . - p. 13-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004130 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Symétrie C3 et catalyse : Application de ligands tris(oxazolines) dans des réactions énantiosélectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur ; Lutz H. Gade, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Catalyse asymétrique
composés de coordination
Oxazoles
Polymérisation
Scandium
Symétrie (Physique)Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Alors que la symétrie rotationnelle d’axe 2 a été intensivement étudiée avec succès en catalyse, le développement de systèmes contenant un axe de symétrie supérieur reste anecdotique. Pourtant, la symétrie C3 offre un potentiel important en catalyse énantiosélective. C’est dans cette optique qu’a été développée une nouvelle famille de ligands de type tris(oxazoline) qui présentent une géométrie bien adaptée pour une coordination faciale sur les métaux de transition et donnent ainsi des complexes de haute symétrie. L’usage de ces systèmes en catalyse énantiosélective a donné des résultats très intéressants et souvent meilleurs que leurs homologues bidentés.
En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Symetrie-C3-et-catalyse-application-de-ligand [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3912
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 307 (04/2007) . - p. 16-20[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008378 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible