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Les acides aminés et les protéines en photochimie / Patricia Vicendo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 308-309 (05-06/2007)
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[article]
Titre : Les acides aminés et les protéines en photochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Patricia Vicendo, Auteur ; Laurent Bijeire, Auteur ; Benjamin Elias, Auteur ; Christophe Jouvet, Auteur ; Andrée Kirsch-De Mesmaeker, Auteur ; Cécile Moucheron, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 15-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés protonés
Chimie des états excités
Complexes métalliques
Oxydoréduction
Peptides
Photochimie
Photodissociation
Protéines
Ruthénium
Superoxyde dismutase
TryptophaneLe tryptophane est un acide aminé, qui dans sa configuration L (L-tryptophane, ne pas confondre avec lévogyre) est l'un des 22 acides aminés constituant des protéines. Dans le code génétique, il est codé par le codon UGG. Il s'agit d'un acide aminé essentiel pour l'humain, c'est-à -dire qu'il doit être apporté par l'alimentation.
Propriétés : Il est aromatique, apolaire et hydrophobe (comme la phénylalanine). Très fragile, il est détruit par les acides minéraux, et ne peut être isolé dans les hydrolysats acides des protéines. C'est un acide aminé contenant un hétérocycle indole qui lui confère de propriétés spectroscopiques d'absorption et de fluorescence dans l'UV. En dehors de son utilisation dans la biosynthèse des protéines, c'est le précurseur d'autres composés importants comme la sérotonine, la mélatonine, la bufoténine, etc.Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : Les processus de photo-oxydation des protéines peuvent résulter soit d’une réactivité directe des acides aminés comme la tyrosine ou le tryptophane avec le rayonnement UV, soit de l’action de photosensibilisateurs. Des résultats récents mettent en évidence le rôle prépondérant des états dissociatifs des acides aminés aromatiques protonés dans le phénomène de photofragmentation suite à une excitation directe. Ce processus peut résulter en particulier de la perte d’un atome d’hydrogène avec formation d’un radical cation. Ceci ouvre la perspective de pouvoir casser un peptide sélectivement. À l’instar de l’ADN, les protéines peuvent être la cible de photosensibilisateurs comme les complexes de ruthénium. La réactivité photochimique de ces composés avec des cibles biologiques dépend du caractère oxydant de leur état triplet excité appelé 3MLCT (transfert de charge du métal au ligand). Par transfert d’électron photo-induit, certains complexes avec des ligands très oxydants peuvent réagir avec la guanine de l’ADN et le tryptophane pour générer des photo-adduits. Cette réactivité originale fait de ces complexes des agents potentiels pour la thérapie photodynamique. Ces composés peuvent également réagir sous illumination avec des métallo- protéines via des réactions de transfert d’électron très complexes conduisant à une inhibition enzymatique dans le cas de la superoxyde dismutase Cu/Zn. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-acides-amines-et-les-proteines-en-photochi [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3894
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 308-309 (05-06/2007) . - p. 15-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 008379 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Étude structurale d'ions moléculaires d'intérêt biologique en phase gazeuse / Jean-Christophe Poully in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 345 (10/2010)
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[article]
Titre : Étude structurale d'ions moléculaires d'intérêt biologique en phase gazeuse : Couplage de la spectrométrie de masse et de la spectroscopie laser infrarouge Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Poully, Auteur ; Gilles Grégoire, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie physique et théorique
Chimie quantique
Electronébulisation
Gaz
Ions
Photodissociation
Spectrométrie infrarouge
Spectroscopie laserIndex. décimale : 535.8 Applications, spectroscopie Résumé : La spectroscopie IR sur des ions d'intérêt biologique en phase gazeuse permet de sonder les propriétés structurales intrinsèques en l'absence des effets de solvant sur des systèmes parfaitement caractérisés en masse. Les premières études sur des systèmes modèles, acides aminés, petits peptides et substances naturelles, ont permis de déterminer les structures et les sites de protonation des molécules. En étendant ces études aux systèmes de plus en plus complexes, incluant de longues chaînes peptidiques ou des brins d'ADN, il est alors possible de caractériser des structures secondaires de biomolécules isolées en phase gazeuse et de les comparer à leurs structures natives. Il est maintenant envisageable d'étudier des complexes récepteur-ligand afin de caractériser la relation fonction-structure des molécules biologiques dans des systèmes où la stoechiométrie est parfaitement connue. Note de contenu : Technique expérimentale / Calculs de structures et des spectres IR / Structures et sites de protonation dans les petits peptides / Notion de pharmacophore et effets de solvatation / Vers l'étude de systèmes de grandes tailles : caractérisation de structures secondaires. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/etude-structurale-dions-moleculair [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10189
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 345 (10/2010) . - p. 19-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012579 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Photoélectrochimie, photocatalyse et énergie / Marie-Noëlle Collomb in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Photoélectrochimie, photocatalyse et énergie Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Noëlle Collomb, Auteur ; Jérôme Fortage, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 22-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse spectrale
Catalyseurs moléculaires
Eau
Electrochimie
Hydrogène
Photodissociation
Photoélectrochimie
Photosensibilisants
SemiconducteursIndex. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Dans le contexte énergétique actuel, la construction de dispositifs photoélectrochimiques (PEC) pour la conversion de l’énergie solaire en carburant à fort potentiel énergétique comme le dihydrogène (H2) est un domaine en plein essor. Parmi les nombreux développements proposés, sont présentés ici des exemples récents de systèmes photocatalytiques de production de H2 en solution homogène à base de composés moléculaires, puis de cellules PEC de dissociation de l’eau élaborées par l’association de composés moléculaires et de semi-conducteurs d’oxydes métalliques. Note de contenu : - Systèmes moléculaires photocatalytiques pour la production de H2 en solution homogène
- Cellules DS-PEC pour la photodissociation de l'eau à base de composants moléculairesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24756
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 22-23[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible