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Feasibility assessment of the identification of the source of condensed tannins in leathers by FTIR spectroscopy and chemometrics / Alireza Koochzakzaei in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVII, N° 12 (12/2022)
[article]
Titre : Feasibility assessment of the identification of the source of condensed tannins in leathers by FTIR spectroscopy and chemometrics Type de document : texte imprimé Auteurs : Alireza Koochzakzaei, Auteur ; Mohammadamin Sabbaghiyan Bidgoli, Auteur ; Siyamak Safapour, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 515-519 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse multivariée
Chimiométrie
Cuirs et peaux -- Analyse
Extraction (chimie)
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Tanins -- Identification
Tanins condensésLes tanins condensés sont des polymères de flavanols. Ils sont constitués d'unités de flavan-3-ols liées entre elles par des liaisons carbone-carbone de type 4->8 ou 4->6 (voir la structure ci-dessous).
Ces tanins sont très abondants dans certains végétaux consommés par l'homme comme les prunes, fraises et pommes ou des boissons comme le vin. Ce sont eux qui confèrent une astringence à ces produits alimentaires.
D'autre part, leur aptitude à piéger les radicaux libres pourrait réduire les risques de maladies cardiovasculaires et de cancer et ils accéléreraient de 50 % la vitesse de cicatrisation des plaies superficielles.
Tanins végétaux
Tannage végétalIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : This study aimed to investigate the feasibility of identifying the type of plant used in the tanning of leathers by cost-effective Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The investigation was performed on European horse-chestnut (fruit peel), mimosa, and quebracho and three specimens of mimosa-tanned leathers. Tannin extraction from plants was performed in an ultrasonic bath using acetone-water solvent (70%). Tannin extraction from leathers was carried out from the corium fibers using acetone-water solvent (1:1). After extraction, filtration, centrifugation, and solvent removal, the samples were subjected to FTIR spectroscopy. Principal Component Analysis (PCA) and hierarchical clustering were used to identify the source of tannins based on FTIR results. In addition to FTIR spectra, their first and second derivatives were also used in statistical analyses. The obtained FTIR spectra and their derivatives and the results of PCA and hierarchical clustering showed that rich plant sources of condensed tannins can be well differentiated by spectroscopy in the fingerprint region (700-1800cm-1). The PC1-PC2 plot in the analysis of FTIR spectra and the PC2-PC3 plot in the analysis of derivatives showed the best ability to differentiate and identify the extracts. Multivariate PCA and cluster analyses performed well in identifying the type of plant used in the tanning of the studied leathers, especially when applied to the derivatives of FTIR spectra. Note de contenu : - Tannin extraction - FTIR spectroscopy and multivariate analysis
- Table 1 : Characteristics of the studied plants and leathersDOI : https://doi.org/10.34314/jalca.v117i12.6387 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1IdZC8kndaQzfrbR5ZFQPdesnu-TURr9B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38523
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXVII, N° 12 (12/2022) . - p. 515-519[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23774 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Improvement of the dyeing and fastness properties of a naphthalimide fluorescent dye using poly(amidoamine) dendrimer / Mousa Sadeghi-Kiakhani in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)
[article]
Titre : Improvement of the dyeing and fastness properties of a naphthalimide fluorescent dye using poly(amidoamine) dendrimer Type de document : texte imprimé Auteurs : Mousa Sadeghi-Kiakhani, Auteur ; Siyamak Safapour, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 142-148 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Colorants -- Propriétés tinctoriales
Colorants -- Synthèse
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Fluorescence
Polyamide 66
Polyamidoamines
Solvatochromisme
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : In this study, 4-amino-9-methoxypropylnaphthalimide fluorescent dye (dye 1) was reacted with poly(amidoamine) dendrimer G = ?0.5 to prepare a naphthalimide–dendrimer hybrid dye (dye 2). The chemical structures of the synthesised dyes were confirmed by elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, and ultraviolet-visible spectroscopy. The solvatochromism of the dyes was evaluated in various solvents with respect to visible absorption properties, and positive solvatochromism was observed by solvent polarity change from chloroform to ethanol. The dyeing ability of the synthesised dyes was investigated by their application onto nylon fabric, and nylon substrates dyed with dye 2 exhibited marked enhancement both in terms of colour strength and general fastness properties. The results of this study clearly demonstrated the high potential and performance of dye 2 as a novel promising fluorescent dye as compared with dye 1. Overall, it was inferred that the modification of the naphthalimide fluorescent dye with poly(amidoamine) denderimer could markedly improve the dyeing and fastness properties of the naphthalimide fluorescent dye on nylon fabrics. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and apparatus - Synthesis of intermediates - Synthesis of dye 2 - Spectroscopic measurement of dyes - Dyebath preparation and dyeing - Fastness properties
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of dye 2 - Spectroscopic properties - Fluorescence properties - Nylon dyeing properties - Fastness properties - Colour characteristics of dyed nylon fabricsDOI : 10.1111/cote.12132 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12132 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23673
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 2 (04/2015) . - p. 142-148[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17121 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Thermodynamic and kinetic studies of the adsorption behaviour of the natural dye cochineal on polyamide 66 / Mousa Sadeghi-Kiakhani in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 4 (08/2018)
[article]
Titre : Thermodynamic and kinetic studies of the adsorption behaviour of the natural dye cochineal on polyamide 66 Type de document : texte imprimé Auteurs : Mousa Sadeghi-Kiakhani, Auteur ; Siyamak Safapour, Auteur ; Somayeh Mirnezhad Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 308-314 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cinétique chimique
Cochenilles
Coefficient de diffusionUn coefficient de diffusion est une grandeur caractéristique du phénomène de diffusion de la matière. Le coefficient de diffusion mesure le rapport entre le flux molaire dû à la diffusion moléculaire, et le gradient de concentration de l'espèce chimique considérée (ou, plus généralement, de la variable d'effort entraînant cette diffusion), comme formulé par la loi de Fick.
Colorants -- Adsorption
Énergie d'activationL'énergie d'activation est la quantité d'énergie nécessaire pour lancer un processus chimique, le plus souvent une réaction. En effet, pour démarrer un processus, on doit souvent faire face à une barrière énergétique (c’est-à-dire apporter un minimum d'énergie pour le démarrage). Cette quantité est exprimée, selon le système international d'unités, en kJ/mol (kilojoules par mole de réactif).
Polyamide 66
Teinture -- Fibres textiles synthétiques
ThermochimieIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The adsorption behaviour of the natural dye cochineal on polyamide 66 was studied at different pH values. The thermodynamic and kinetic parameters such as standard affinity (−Δμ˚), changes in enthalpy (ΔH˚) and entropy (ΔS˚), diffusion coefficient and activation energy of the diffusion, were determined for pH values of 3 and 6. Results indicated that the experimental data fitted appropriately with the Nernst isotherm. Furthermore, the partitioning ratio and −Δμ˚ decreased significantly with increasing temperature, and it was revealed that the adsorption of cochineal onto polyamide was an exothermic process. The −Δμ˚ value of polyamide dyed at pH 3 was higher than that dyed at pH 6. This is related to higher numbers of electrostatic and non‐electrostatic interactions between cochineal and polyamide at pH 3, whereas at pH 6 non‐electrostatic hydrophobic interactions between cochineal and polyamide are dominant. At pH 6 comparatively higher negative values for ΔH˚ and ΔS˚ were obtained. The diffusion coefficient increased with rises in temperature. The polyamide dyed at pH 3 had a higher diffusion coefficient at every temperature than the polyamide dyed at pH 6. The dyeing rate for polyamide at pH 3 was higher than at pH 6 and reached equilibrium in a shorter time. Furthermore, a lower activation energy of diffusion was obtained at pH 3 compared to pH 6. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and methods - Adsorption experiment - Diffusion coefficient - Activation energy
- RESULTS AND DISCUSSION : Dyeing equilibrium - Adsorption kineticsDOI : 10.1111/cote.12342 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12342 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30926
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 4 (08/2018) . - p. 308-314[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20089 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible