Enhancing curing of UV black coating through formulation efficiency / Pradeep S. Verma in PAINTINDIA, Vol. LXX, N° 2 (02/2020)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXX, N° 2 (02/2020) . - p. 64-68 Titre : Enhancing curing of UV black coating through formulation efficiency Type de document : texte imprimé Auteurs : Pradeep S. Verma, Auteur ; Yogesh B. More, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 64-68 Langues : Anglais (eng) Catégories : Formulation (Génie chimique) Inhibiteurs (chimie) Noir de carbone Oligomères Oxygène Photoamorceurs (chimie) Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Formulating UV curable coating is an art for the formulator for decades and if the coating is pigmented, it becomes more complicated. Developing this UV curable pigmented system is a real challenge and developing it in a black color makes it more challenging.ihe correlation between black color and UV radiation is a complex phenomenon. Black is color which absorbs all the wavelengths and transmits none. Along with visible light, it also absorbs Ultraviolet light and hence, black pigment itself is major governing factor for curing of black coatings which cures by UV source. Development of novel photo initiator and advancement in Carbon black pigments has simplified this difficult task by providing further scope to the formulator for designing UV curable black coating. This paper is a scientific overview of the work done in the area of UV curable black coating development considering role of various oligomers, monomers and their functionalities, choice of photo-initiators based on their absorption spectra and introduction of suitable black pigment in optimized ratio. Note de contenu : - Formulating concerns - Formulating principle : Oligomers - Pigments - Photoinitiators - Fig. 1 : The highlighted bond in each species undergoes homolytic cleavage after the absorption of UV light. HAP's absorb shorter wavelength UV-A radiation (300-350nm) while TPO's commonly absorb radiation in the 360-400nm range, nearly into visible light - Fig. 2 : Benzophenone and benzophenone-type photo initiators are the most common Type II photo initiators. Type II initiators absorb in the UV-C region En ligne : https://drive.google.com/file/d/1T6SZ6ZR88sRu2xhhbjd77d4ihc_mByex/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34687 [article]

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Futuristic photo-initiators that can upgrade conventional ultra-violet curing technology / Pradeep S. Verma in PAINTINDIA, Vol. LXVIII, N° 2 (02/2018)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXVIII, N° 2 (02/2018) . - p. 83-89 Titre : Futuristic photo-initiators that can upgrade conventional ultra-violet curing technology Type de document : texte imprimé Auteurs : Pradeep S. Verma, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 83-89 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Benzophénones Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Polyéthylène glycol Polymères hydrosolubles Quinones Les quinones constituent une série de diènes plutôt que des composés aromatiques comportant un noyau de benzène sur lequel deux atomes d'hydrogène sont remplacés par deux atomes d'oxygène formant deux liaisons carbonyles (dicétones éthylèniques conjuguées cycliques). Les quinones sont des transporteurs d'électrons dans la membrane mitochondriale interne et dans la membrane des thylakoïdes. Les principales quinones sont : la benzoquinone ou quinone (C6H4O2), découverte en 1838 par Wosrerenski, chimiste polonais, dont on utilise les propriétés rédox dans la technique de développement photographique. C'est l'un des deux isomères de la cyclohexadienedione. L'orthobenzoquinone est la 1,2-dione, alors que la parabenzoquinone, est la 1,4-dione. Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : This article represents work done on photoinitiators to enhance and upgrade the conventional mechanism of UV curable coatings. Hybrid organic—inorganic macro photoinitiator bearing pendant tertiary amine groups (0I-AH) was prepared by hydrolytic condensation of a silane containing amino groups. The macromolecular amino-functionalized photo-initiator was used in combination with Carnphor Quinone (CQ) for visible-light photo-polymerization. The evolution of monomer conversion versus irradiation time showed that the 0I-AH are efficient co-initiator of CQ because a fast reaction and hie, conversion result after 60 s irradiation with a LED source of 600 mW/cm2. Polymerizable organosilicon macromolecular photo-initiator HHMP-Si-CC not only spontaneously form a concentration gradient in the photo-polymerization system, initiate gradient photo-polymerization and effectively mitigate inhibition of oxygen, but also overcome the migration of photolysis fragments of the photo-initiator from UV-curable material. HHMP-Si-CC should have potential applications for preparing more environnnentally friendly gradient materials. A novel polymeric photo initiator, poly (glycidyl benzophenone ether) (PGBE), with a side-chairs benzophenone (BP) group was synthesized from poly(epichlorohydrin) and 4-hydroxybenzophenone. The obvious advantage of this initiator was the elimination of amine based hydrogen donors and to provide alternative hydrogen donors with easy availability and non-toxicity. The polymeric initiator was found to have higher efficiency than BP/E AB (Ethy14- dimethylaminolbenzoate). Polymeric benzophenone photo-initiator (PEG-BP) was synthesized basing on polyethylene glycol (PEG), succinic anhydride, 4-hydroxy benzophenone and epichlorohydrin. The obvious advantage of this initiator was the elimination of amine based hydrogen donors and to provide alternative hydrogen donors with easily availability and non toxicity. The synthesized polymeric photo-initiators are attractive to.be used as type II photo-initiators. Moreover, the water solubility of PEG provides the use of initiating system in water-borne formulations. Therefore, it is expected that the synthesized polymeric photo-initiators are attractive to be used as type II photoinitiators. Note de contenu : - HYBRID ORGANIC-INORGANIC MACROMOLECULAR PHOTO-INITIATOR SYSTEM FOR VISIBLE-LIGHT PHOTO-POLYMERIZATION : Synthesis of hybrid organic-inorganic amine-functionalized photo-initiator (OI-AH) - A NOVEL POLYMERIZABLE POLYSILOXANE α-hydroxyl alkylphenones photo-initiator - NOVEL POLYMERIC PHOTO-INITIATORS WITH SIDE-CHAIN BENZOPHENONE : Synthesis and structural characterization of photo-initiators - UV/Vis spectral characterization of photo-initiators - Possible photoreaction mechanism of PGB - NOVEL ONE-COMPONENT POLYMERIC BENZOPHENONE PHOTO-INITIATOR CONTAINING POLY(ETHYLENE GLYCOL) AS HYDROGEN DONOR : Synthesis of PEG-BP - Possible photoreaction mechanism of PEG-BP - FIGURES : 1. Epoxy-amine reaction between TSPA and PGE to give the TSPAP silane - 2. Representative structures resulting from the hydrolytic condensation of TSPAP - 3. The structure was confirmed by FTIR, 1H NMR and UV-VIS spectroscopy - 4. FTIR spectra for HHMP and HHMP-Si-CC - 5. 1H NMR spectra of A-Si and HHMP-Si-CC - 6. UV-Vis absorption spectra of HHMP and HHMP-Si-CC - 7. Synthesis of poly(glycidyl benzophenone ether) - 8. 1H NMR spectra of PGBE and PECH - 9. UV/vis absorption spectra of BP and PGBE - 10. Synthesis route of PEG-BP - 11. FT-IR spectra of PEG-BP and EBP En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YF3Hxdz1_Vi8JkCnuDCy6fR-SVQ9ACRF/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30343 [article]

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Green materials - the future of coatings / Pradeep S. Verma in PAINTINDIA, Vol. LIXV, N° 12 (12/2014)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LIXV, N° 12 (12/2014) . - p. 53-58 Titre : Green materials - the future of coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Pradeep S. Verma, Auteur ; Sandeep V. Gopalkar, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 53-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anticorrosifs Biopolymères Chimie écologique Cires Composés organiques volatils Esters Huile de soja Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Lipides Pigments Polluants atmosphériques Polyacryliques Polymères en émulsion Solvants écologiques Sucre Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : There is growing concern of impact of harmful chemicals on the environment and human health. Efforts are being made to use environmental friendly processes and chemicals. This has led to exploration of green materials in various industries including paints and coating industry. This review focuses on the materials which can be used in coatings to reduce the environmental impact of chemicals by using natural products, soybean oil based polymers, green solvents, green anticorrosive and green colouring pigments, lignins in wood coating, green prepolymers as sealant and adhesives, agricultural materials, nanotechnology, wax ester. Finally using bio sourced solvents in paints we make the coating greener. Note de contenu : - Green solvents - Use of natural products in coating applications - Coatings derived from novel, soybean oil based polymers, produced using carbocationic polymerization - Use of polymer dispersion technique in green coating - Green anticorrosive pigments - Ultramarine blue pigment - Use of lignins in wood coating - Use of nanotechnology to make coatings green - Green pre-polymer used as a sealant & adhesive - Use of acrylic emulsion using renewable content - Use of biosourced solvent in paints - A green option with agricultural material to develop paint - Soybean oil based wetting and dispersing agents - Wax-esters produced by solvent free energy efficient enzymatic synthesis & their applicability as coatings En ligne : https://drive.google.com/file/d/14cZJopmyKMWD6zqA1vY5SUUQUW-9oZE7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23483 [article]

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Lignin-a sustainable alternate for industrial applications / Kalpana Balakrishnan in PAINTINDIA, Vol. LXXII, N° 5 (05/2022)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXXII, N° 5 (05/2022) . - p. 53-64 Titre : Lignin-a sustainable alternate for industrial applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Kalpana Balakrishnan, Auteur ; Pradeep S. Verma, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 53-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères -- Applications industrielles Durée de vie (Ingénierie) Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Ressources renouvelables Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : The concept of bio economy supports the diversification strategies of bio based industries to create new value chains and contribute to economic growth and sustainability. The use of sidestreams and by-products of the pulp and paper industry (PPI) is seen as a promising approach. In line with this, the idea of substituting fossil-based materials with bio based, renewable products are the need of the hour. One such promising example is the use of lignin as a bio-based alternative for fossil-based phenols. Lignin-based products not only can fulfill identical technical requirements as their fossil-based counterparts, they are also more sustainable. This paper aims to review the interest of industrial lignin and to show its current applications in Industry. Lignin is the most abundant natural polymer and in spite of this fact it is one of the most under-utilized materials. During the pulp and papermaking operations lignin is discarded from wood and k becomes a co-product. From here only an insignificant part is used in specialty products and the rest serves as fuel for thermal energy generation. There are different types of lignin obtained from the plant resource they are made of (wood or agricultural harvest) but also depending on the isolation protocol. Lignin is also an excellent fuel, since lignin yields more energy when burned than cellulose. Lignin, the second most abundant biopolymer on earth, has the potential as a low cost and renewable precursor for carbon fibers. The dissertation begins by introduction of theoretical background about lignin, one of the main structural components of the Iignocellulosic materials. Chemical structure of technical lignin, the main industrial lignin applications and the most common properties of lignin polymer. Note de contenu : - TYPES OF LIGNIN : Kraft lignin - Sulphite lignin - Steam explosion lignin - Biomass conversin technologies - Organosolv lignin - Soda lignins - LIGNIN AND ITS REACTIVITY - INDUSTRIAL APPLICATIONS OF LIGNIN : Lignin as sustainable intumescing material - Modification of renewable lignin using epoxidation to improve the corrosion performance of epoxy coating - Lignin containing rigid polyurethane foam - Renewable polyols from distillers grain - PET lignin polyol - Lignin-based adhesives for particle board panels - Lignin based phenolics - Guaiacol - Lignin based carbon fibre - Activated carbon based on lignin - Vanillin - Lignin as dispersant En ligne : https://drive.google.com/file/d/1iGMI6tTpHS5dwetqeLJMvttcG8YmClc9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37801 [article]

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Lignin- a sustainable alternate for industrial applications / Kalpana Balakrishnan in PAINTINDIA, Vol. LXXII, N° 1 (01/2022)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXXII, N° 1 (01/2022) . - p. 55-68 Titre : Lignin- a sustainable alternate for industrial applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Kalpana Balakrishnan, Auteur ; Pradeep S. Verma, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 55-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères -- Applications industrielles Développement durable Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Ressources renouvelables Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The concept of bio economy supports the diversification strategies of bio based industries to create new value chains and contribute to economic growth and sustainability. The use of side streams and by-products of the pulp and paper industry (PPI) is seen as a promising approach. In line with this, the idea of substituting fossil-based materials with bio based, renewable products are the need of the hour. One such promising example is the use of lignin as a bio-based alternative for fossil-based phenols. Lignin-based products not only can fulfill identical technical requirements as their fossil-based counterparts, they are also more sustainable. This paper aims to review the interest of industrial lignin and to show its current applications in Industry. Lignin is the most abundant natural polymer and in spite of this fact, it is one of the most under-utilized materials. During the pulp and papermaking operations lignin is discarded from wood and it becomes a co-product. From here only an insignificant part is used in specialty products and the rest serves as fuel for thermal energy generation. There are different types of lignin obtained from the plant resource they are made of (wood or agricultural harvest) but also depending on the isolation protocol. Lignin is also an excellent fuel, since lignin yields more energy when burned than cellulose. Lignin, the second most abundant biopolymer on earth, has the potential as a low cost and renewable precursor for carbon fibers. This dissertation begins by introduction of theoretical background about lignin, one of the main structural components of the lignocellulosic materials. Chemical structure of technical lignin, the main industrial lignin applications and the most common properties of lignin polymer. Note de contenu : TYPES OF LIGNIN : Sulphur bearing lignin - Sulphur free lignin - Sulphie lignin - Steam explosion lignin - Biomass conversion technologies - Organosolv lignin - Soda lignins - LIGNIN AND ITS REACTIVITY - INDUSTRIAL APPLICATIONS OF LIGNIN : 1. Lignin as sustainable intumescing material - Modification of renewable lignin using epoxidation to improve the corrosion performance of epoxy coating - Lignin containing rigid polyurethane foam - Renewable polyols From distillers grain - VEP lignin polyol - Lignin-based adhesives for particleboard panels - Lignin based phenolic - Guaiacol - Lignin based carbon fibres - Activated carbon based on lignin - Vanilin - Lignin as dispersant - Fig. 1 : Morphology of wood components - Fig. 2 : Monomeric blocks of lignin - Fig. 3 : Functional groups of lignin - Fig. 7 : Schematic synthesis route of epoxidation modified lignin - Fig. 10 : Structure of lignin participating in rigid foam formation - Fig. 11 : Part of lignin participating in PET polyol En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Jfo263eUOfsTq398-bADoDmCl94W37S0/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37196 [article]

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