Chimie analytique et société / Marie-Claire Hennion in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 338-339 (02-03/2010) . - p. 55-63 Titre : Chimie analytique et société Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Claire Hennion, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Pierre Gareil, Auteur ; Agnès Hagège ; Alexander Kuhn ; Valérie Pichon Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 55-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biocapteurs Chimie analytique Développement durable Electrophorèse capillaire Extraction (chimie) Séparation (technologie) Spéciation (chimie) Index. décimale : 543 Chimie analytique : réactifs, préparations, instruments, méthodes Résumé : La chimie analytique est fortement impliquée dans le développement durable et cet article décrit quelques aspects de la recherche actuelle dans ce domaine. Les besoins en analyse de composés à l'état de traces et d'ultra-traces dans des matrices complexes nécessitent le développement d'étapes d'extraction et de préconcentration très sélectives réalisées à l'aide d'adsorbants modifiés chimiquement par des anticorps ou des aptamères ou en synthétisant des polymères à empreintes moléculaires. La toxicité réelle d'un échantillon dépend de sa concentration mais aussi de sa forme chimique : ainsi il est important de caractériser les cibles biologiques des métaux grâce au développement de nouveaux outils analytiques couplant des séparations réalisées par électrophorèse capillaire et une détection par ICP/MS. Les avancées réalisées dans les techniques de séparation miniaturisées pour répondre à la demande d'analyses rapides à partir d'échantillons de tailles très réduites sont décrites, avec d'une part les méthodes de séparation électrocinétiques capillaires et d'autre part, dans le domaine des microsystèmes analytiques en format micropuce, en insistant sur les méthodes de préconcentration intégrées. Enfin, les capteurs sont devenus indispensables pour de nombreux aspects et les avancées récentes dans le domaine des capteurs nanostructurés sont décrits. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/chimie-analytique-et-societe-p55-n [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8644 [article]

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Nouvelles méthodologies analytiques en électrophorèse capillaire / Hervé Cottet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 314 (12/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 314 (12/2007) . - p. 4-10 Titre : Nouvelles méthodologies analytiques en électrophorèse capillaire : Application à la caractérisation de polymères et de polypeptides Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Cottet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 4-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation Copolymères Electrophorèse capillaire Peptides -- Conformation Polyélectrolytes Polymères Polymères -- Séparation Index. décimale : 543 Chimie analytique : réactifs, préparations, instruments, méthodes Résumé : L'électrophorèse capillaire est une technique performante pour la séparation et la caractérisation des polymères ou polypeptides de synthèse. Selon le polymère considéré (uniformément chargé, chargé à(aux) l'extrémité(s) de la chaîne ou non chargé) et selon l'hétérogénéité de sa composition (masse molaire, composition chimique, fonctionnalité, architecture macromoléculaire), différents modes de séparation peuvent être mis en oeuvre (séparation en milieu libre, en présence de gel ou de solution de polymère enchevêtré, en mode micellaire). Plusieurs applications utilisant de nouvelles méthodologies analytiques en électrophorèse capillaire sont présentées : séparation selon la fonctionnalité et la masse molaire de polypeptides synthétiques en milieu non aqueux, caractérisation de systèmes polymères complexes composés de copolymères diblocs associatifs, séparation bidimensionnelle de polyélectrolytes de différents taux de charge et de différentes masses molaires, étude de la conformation de polypeptides à partir de la modélisation des mobilités électrophorétiques. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Nouvelles-methodologies-analytiques-en-electr [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3865 [article]

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Role of melanin and artificial hair color in preventing photo-oxidative damage to hair / Sigrid B. Ruetsch in IFSCC MAGAZINE, Vol. 7, N° 2 (04-05-06/2004)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 7, N° 2 (04-05-06/2004) . - p.127-135 Titre : Role of melanin and artificial hair color in preventing photo-oxidative damage to hair Type de document : document électronique Auteurs : Sigrid B. Ruetsch, Auteur ; Binhua Yang, Auteur ; Yash K. Kamath, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p.127-135 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- Détérioration Cheveux -- Teinture Colorants Electrophorèse capillaire Mélanine Photo-oxydation Photodétérioration Spectrophotométrie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : This research is a multifaceted study which investigates not only the role of melanin in providing photostability to natural hair color and hair proteins, but also the claim that the presence of specific artificial colors in hair slows down the rate of photodegradation of hair proteins. In earlier studies, the extractability of protein from photodegraded hair was investigated and showed that many of the cleaved proteins could not be extracted because of photo-oxidative cross-linking. The current study investigates the effect of the amount of melanin in hair of different ethnicity and the presence of artificial hair colors on the extractability of the main classes of hair proteins. Furthermore, the data are used in the interpretation of the effect of these components in being able to prevent photo-oxidative damage to hair proteins. When exposed to sunlight, hair undergoes changes in chemical, mechanical and morphological properties. The UVB and UVA regions of the solar spectrum are the most damaging to human hair. Of these two, the UVA region is predominant in the solar spectrum at low altitudes. Hair of different ethnicity responds differently to the damaging radiation of the solar spectrum, because of different amounts of melanin present in hair. Melanin absorbs the impinging radiation (especially at the lower wavelengths (254–350 nm), and converts it by some complex internal mechanism into heat. Because of this, melanin provides a photochemical protection to natural hair color and hair proteins and prevents their photodegradation. However, the melanin pigments act sacrificially and become themselves degraded in the process of protecting the proteins from light. As a result, this «protective» effect of the melanin pigments does not last during long-term intense exposure, when, regardless of the amount of melanin in hair, most matrix, intermediate filament and high molecular weight hair proteins undergo photo-oxidative cross-linking into higher molecular weight species, and their extractability from hair decreases significantly. The goal of this study is to demonstrate how UV-radiation affects natural and artificial hair color during long-term exposures. Bright-field and UV-microspectrophotometry and an electrophoretic separation technique (SDS-PAGE) were chosen as investigative techniques for these studies, because they are well-suited to accurately and reproducibly investigate the initial properties of a specific hair sample and the changes in these properties as a result of long-term light-exposure. The goal of this paper is not to relate this to the content and type of melanin in hair. Electrophoresis, while not measuring the exact quantitative amount of protein extracted, is a semi-quantitative method, where increases in brightness of the bands represent increased amounts of proteins that were extracted of that specific protein from hair. This electrophoretic study attempts to determine whether the presence of natural or artificial color in hair influences the protein extractability in unaltered hair and the photo-oxidative cross-linking during light-exposure. The bright-field microspectrophotometric study showed that high concentrations of melanin provide protection to the melanin itself and that they prevent loss of natural hair color during light-exposure. However, neither large amounts of melanin in hair of different ethnicity, nor artificial hair colors (even a dye with an absorption in the UV region) provide protection to the hair proteins against photodegradation under the conditions used in this study. UV-microspectrophotometry has suggested the formation of high levels of photo-oxidized proteins as a result of light-exposure. Electrophoresis revealed photo-oxidative cross-linking of most matrix, intermediate filament and high molecular weight hair proteins into their higher molecular weight analogues, rendering them less extractable due to their lowered diffusivity. Only very low levels of low molecular weight matrix proteins could be extracted. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10527 [article]

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Synthesis of an amino coumarin-based fluorescent reactive dye and its application to wool fibres / Kazim R. Naqvi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 1 (2011)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 1 (2011) . - p. 62-68 Titre : Synthesis of an amino coumarin-based fluorescent reactive dye and its application to wool fibres Type de document : texte imprimé Auteurs : Kazim R. Naqvi, Auteur ; Matthew Clark, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 62-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants réactifs Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante. Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse. Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores. La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia) Electrophorèse capillaire Fluorescence Laine Spectrométrie de masse Spectrométrie infrarouge Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The objective of the current study was to introduce the coumarin structure into a conventional reactive dye system. A fluorescent reactive dye was synthesised based upon 7-amino-4-methylcoumarin. The dye was obtained by a multi-step sequence initiated by displacement of a chlorine group from 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine using H-acid. Diazo coupling of 3-aminobenzenesulphato-ethylsulphone to this adduct, followed by a second chlorine displacement using aminomethylcoumarin completed the sequence. The fluorescent dye and the non-fluorescent precursor were characterised by mass spectrometry, infrared spectroscopy and capillary electrophoresis. The newly synthesised dye was applied to wool fibres using an exhaust dyeing method. The exhaustion, fixation and total efficiency values were calculated by ultraviolet–visible spectrophotometric analysis of the dyebath. The synthesised red dye presented high values for exhaustion, fixation and total efficiency on the wool fibres. The novel dye, after its application to the wool fibres, exhibited fluorescence under an ultraviolet light. This feature confirmed that the novel dye retained the inherent characteristic feature of fluorescence on the wool fibres. The dyed wool fibres exhibited level 4–5 of light fastness when compared with international wool light fastness standards. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00279.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00279.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10905 [article]

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Synthesis, stability and printing properties of a novel 2-sulphophenoxy-4-chloro-s-triazine reactive dye for ink-jet printing of wool / Saira Faisal in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 2 (04/2020)

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 2 (04/2020) . - p. 153-166 Titre : Synthesis, stability and printing properties of a novel 2-sulphophenoxy-4-chloro-s-triazine reactive dye for ink-jet printing of wool Type de document : texte imprimé Auteurs : Saira Faisal, Auteur ; Long Lin, Auteur ; Matthew Clark, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 153-166 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Colorants -- Synthèse Colorants réactifs Electrophorèse capillaire Encre Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Impression sur étoffes Jaune Laine Photostabilité Résistance au lavage Solidité de la couleur Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : We report here the synthesis and characterisation of a new medium-reactivity reactive dye containing 2-sulphophenoxy-4-chloro-s-triazine, having enhanced the activity of the chlorine atom for further substitution by the functional groups carried by wool fibre. In addition, a dichloro-s-triazine dye was also synthesised for the purpose of comparison. The progress of synthesis reactions and purity of the dyes were determined using capillary electrophoresis and thin layer chromatography. The molecular structure and the chemical compositions of the synthesised dyes were confirmed using Fourier Transform–infrared spectral data and elemental analyses. The inks containing the synthesised dyes were formulated and ink-jet-printed onto wool fabrics and then the printed fabrics were steamed at 102°C. Compared with the dichloro-s-triazine dye, superior performance in terms of ink stability, K/S and dye fixation was observed for the new 2-sulphophenoxy-4-chloro-s-triazine dye. In addition, the light fastness of the fabric printed with the inks containing the new dye was 0.5-grade greater than that of the fabric printed with the inks containing the dichloro-s-triazine dye, and no changes in shade and staining were observed following wash fastness tests of the fabrics printed with the inks containing the new dye. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of yellow 7-[(4-amino-2-methylphenyl)azo]-1,3-naphthalenedisulfonic-acid dye - Synthesis of yellow 7-[(2,4-dichloro-1,3,5-triazin-6-yl)amino-2-methylphenyl]azo]-1,3-naphthalenedisulphonic-acid dye - Synthesis of yellow 7-[(2-(4-sulphophenoxy)-4-chloro-1,3,5-triazin-6-yl)amino-2-methylphenyl]azo]-1,3-naphthalenedisulphonic-acid dye - Procedures - Application of the dyes - Physicochemical properties of the inks - Stability of the inks - K/S - Fixation - Colour fastness properties - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of reactive dyes - Capillary electrophoresis (MEKC) - FTIR analysis - Physicochemical properties of the inks - Stability of the inks - Printing properties - Wash fastness - Light fastness DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12457 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34235 [article]

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Utilisation de colonnes à base d'oxyde de zirconium dans les techniques séparatives miniaturisées / Jérôme Randon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 283 (02/2005)  

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