| Titre : |
Nouveaux outils synthétiques pour une chimie respectueuse de l'environnement |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Estelle Métay, Auteur |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 50-55 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Alkylation
Catalyse hétérogène
Catalyse homogène
Hydrure de calcium
Réduction (chimie)
Silanes
|
| Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
| Résumé : |
La recherche d’alternatives aux ressources pétrolières associée à l’identification de produits et réactifs toxiques ont entrainé le développement de nouveaux outils pour les chimistes organiciens. Les conditions doivent répondre aux principes d’une chimie durable en considérant la nature des solvants utilisés ainsi que la production de déchets. Cette approche est illustrée ici à travers la synthèse d’éthers d’aryles et la substitution des hydrures de bore et d’aluminium. |
| Note de contenu : |
- Synthèse d'éthers aromatiques
- Réduction de fonctions organiques
- FIGURES : 1. Formation d’éthers aromatiques dans les conditions
de couplage - 2. Conditions générales de formation des éthers aliphatiques de naphtol - 3. Mécanisme proposé pour la formation d’éthers aromatiques - 4. Conditions générales de formation d’éthers en présence de Nafion® - 5. Réaction entre la cyclohexanone et l’hexanol en présence d’un catalyseur hétérogène - 6. Proposition de mécanisme de l’alkylation déshydrogénante de cyclohexanones - 7. Conditions développées pour la synthèse d’éthers aromatiques - 8. Conditions développées pour la synthèse d’anilines - 9. Conditions développées pour la formation d’arylamines - 10. Conditions mises au point pour la réduction d’esters - 11. Réduction versus déoxygénation de différentes cétones - 12. Réduction énantiosélective de différentes cétones - 13. Amination réductrice - 14. Mécanisme proposé pour l’amination réductrice |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29543 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 424 (12/2017) . - p. 50-55
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