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Capillary break-up rheometry of low-viscosity elastic fluids / Lucy E. Rodd in APPLIED RHEOLOGY, Vol. 15, N° 1 (2005)

[article]  inAPPLIED RHEOLOGY > Vol. 15, N° 1 (2005) . - p. 12-17 Titre : Capillary break-up rheometry of low-viscosity elastic fluids Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucy E. Rodd, Auteur ; Thimothy P. Scott, Auteur ; Justin J. Cooper-White, Auteur ; Gareth H. McKinley, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 12-17 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Filaments Fibre de longueur infinie ou extrême comme celle qu'on trouve dans la soie à l'état naturel. Les fibres manufacturées sont extrudées en filaments qui sont transformés en fils continus, en fibres courtes ou en câbles. Polyéthylène glycol Rhéologie Rhéométrie Solutions de polymère Viscoélasticité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : We investigate the dynamics of the capillary thinning and break-up process for low viscosity elastic fluids such as dilute polymer solutions. Standard measurements of the evolution of the midpoint diameter of the necking fluid filament are augmented by high speed digital video images of the break up dynamics. We show that the successful operation of a capillary thinning device is governed by three important time scales (which characterize the relative importance of inertial, viscous and elastic processes), and also by two important length scales (which specify the initial sample size and the total stretch imposed on the sample). By optimizing the ranges of these geometric parameters, we are able to measure characteristic time scales for tensile stress growth as small as 1 millisecond for a number of model dilute and semi-dilute solutions of polyethylene oxide (PEO) in water and glycerol. If the final aspect ratio of the sample is too small, or the total axial stretch is too great, measurements are limited, respectively, by inertial oscillations of the liquid bridge or by the development of the well-known beads-on-a-string morphology which disrupt the formation of a uniform necking filament. By considering the magnitudes of the natural time scales associated with viscous flow, elastic stress growth and inertial oscillations it is possible to construct an .operability diagram. characterizing successful operation of a capillary breakup extensional rheometer. For Newtonian fluids, viscosities greater than approximately 70 mPas are required; however for dilute solutions of high molecular weight polymer, the minimum viscosity is substantially lower due to the additional elastic stresses arising from molecular extension. For PEO of molecular weight 2 · 106 g/mol, it is possible to measure relaxation times of order 1 ms in dilute polymer solutions with zero-shear-rate viscosities on the order of 2 . 10 mPas. DOI : 10.3933/ApplRheol-15-12 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26625 [article]

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Influence of the molar mass distribution on the elongational behaviour of polymer solutions in capillary breakup / J. P. Plog in APPLIED RHEOLOGY, Vol. 15, N° 1 (2005)

[article]  inAPPLIED RHEOLOGY > Vol. 15, N° 1 (2005) . - p. 28-37 Titre : Influence of the molar mass distribution on the elongational behaviour of polymer solutions in capillary breakup Type de document : texte imprimé Auteurs : J. P. Plog, Auteur ; W.-M. Kulicke, Auteur ; C. Clasen, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 28-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Méthylhydroxyéthyle cellulose Polystyrène Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous avons caractérisé des mélanges commerciaux de méthyle-hydroxyéthyle de cellulose possédant des poids moléculaires moyens identiques, mais dont les distributions en poids sont différentes, au moyen de différentes techniques comme l’écoulement en cisaillement constant et l’extension uniaxe obtenue à l’aide d’un capillaire à rupture de filament. Les temps de relaxation mesurés ont été corrélés avec les distributions en masses molaires obtenues par SEC/MALLS/DRI (méthodes combinées de chromatographie à exclusion de tailles, diffusion de lumière à angles multiples et réfractomètre différentiel). Dans le but de décrire les temps de relaxation les plus longs des polymères en élongation uniaxe à partir des valeurs moyennes intégrales de la distribution en poids molaires, des mélanges définis de polystyrènes standards possédant des distributions en poids molaires variées ont été caractérisés. Les données obtenues ont été quantifiées au moyen des différents moments de la distribution en poids moléculaires, et ont pu être corrélés avec les résultats obtenus pour les méthyle-hydroxyéthyles de cellulose. DOI : 10.3933/ApplRheol-15-28 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26626 [article]

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Characteristic times of microstructure formation in electrorheological fluids determined by viscosity and speckle activity measurements / Elvio Alanis in APPLIED RHEOLOGY, Vol. 15, N° 1 (2005)

[article]  inAPPLIED RHEOLOGY > Vol. 15, N° 1 (2005) . - p. 38-45 Titre : Characteristic times of microstructure formation in electrorheological fluids determined by viscosity and speckle activity measurements Type de document : texte imprimé Auteurs : Elvio Alanis, Auteur ; Graciela Romero, Auteur ; Carlos Martinez, Auteur ; Magdalena Mechetti, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 38-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amidons Champs électriques Maïs et constituants Rhéologie Viscosité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Viscosity measurements of a suspension of cornstarch in silicone oil, at several concentrations and subject to different electrical field strengths, were conducted. An increase in the apparent viscosity, in correlation with the field strength, which is characteristic of the so-called electrorheological fluids (ERF), was observed. For a given field intensity, the value of the viscosity increases rapidly in the first seconds after the application of the electric field, and then it increases slowly until it finally approaches a saturation value. This behaviour of the apparent viscosity has been related to the microstructure formation due to interactions between dipoles induced by the electric field. Characteristic times, related to structure formation after application of an electric field, are investigated by means of diffuse light transmission and speckle-pattern activity measurements. Two characteristic times were found that should be related to the state of aggregation of the suspended particles: orientation of the non-isotropic particles and later chain formation. These results agree reasonably with that obtained from electrorheological measurements. Microscopic observations of structure formation are also reported. DOI : 10.3933/ApplRheol-15-38 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26627 [article]

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