Aqueous dispersions of organogel nanoparticles – potential systems for cosmetic and dermo-cosmetic applications / P. Kirilov in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 4 (08/2014)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 4 (08/2014) . - p. 336-346 Titre : Aqueous dispersions of organogel nanoparticles – potential systems for cosmetic and dermo-cosmetic applications Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Kirilov, Auteur ; S. Rum, Auteur ; E. Gilbert, Auteur ; L. Roussel, Auteur ; D. Salmon, Auteur ; R. Abdayem, Auteur ; C. Serre, Auteur ; C. Villa, Auteur ; Marek Haftek, Auteur ; F. Falson, Auteur ; F. Pirot, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 336-346 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Dermo-cosmétologie Dispersions et suspensions -- Stabilité Emulsions -- Emploi en cosmétologie Formulation (Génie chimique) Gélification Gels (pharmacie) Hydrophobie Lyophilisation Nanoparticules Particules (matières) Potentiel zeta Produits antisolaires Rayonnement ultraviolet -- Absorption Rhéologie Soins de beauté Taille des particules Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : La préparation et la caractérisation physico-chimique des nanoparticules d'organogel, dispersées dans l'eau, ont été décrites. Ces systèmes peuvent être utilisés comme nanovecteur pour des applications cosmétiques ou comme réservoirs hydrophobes pour l'administration de substances actives. Méthodes : Les nanoparticules gélifiées, obtenues à partir d'un liquide organique (végétale ou minérale) et d'acide 12-hydroxystéarique (organogélifiant) et stabilisées par un agent tensio-actif (stéarate de glycol acétylé) et des polymères amphiphiles (hyaluronate de sodium et l'alcool polyvinylique), ont été obtenues par émulsification à chaud (T > Tgel) et refroidissement à température ambiante (T < Tgel). Un filtre solaire organique anti-UVB, obtenu par activation micro-ondes, a été utilisé comme molécule modèle hydrophobe. Les propriétés physico-chimiques de l'organogel de départ (tests de gélification; étude rhéologique) et des dispersions de nanoparticules gélifiées (étude rhéologique; mesure de la taille moyenne, de la distribution de taille et du potentiel zêta; évaluation de la stabilité physique; capacité d'absorption du rayonnement UVB; résistance à l'eau) ont été étudiées. La synthèse du filtre solaire en utilisant l'activation micro-ondes, a également été décrite. Résultats : D'après les résultats des tests de gélification, des organogels ont été obtenus avec divers liquides organiques. Les huiles de vaseline et d'amande douce ont été choisies comme milieu organique pour la préparation des nanoparticules gélifiées. Une étude préliminaire de formulation a été effectuée, afin de déterminer les conditions optimales pour obtenir des dispersions de nanoparticules stables. Les nanoparticules gélifiées, contenant le filtre solaire, d'une taille moyenne de 450 nm, d'un indice de polydispersité de 0,18 et d'une valeur de potentiel zêta supérieur à -30 mV, ont été obtenues par homogénéisation en utilisant une sonde à ultrasons. L'étude comparative de vieillissement a montré une stabilité prononcée après gélification. Les particules gélifiées ont améliorées la photoprotection et la photostabilité du filtre solaire immobilisé et ont montrées une très bonne résistance à l'eau (~ 83%), même après 40 min d'immersion. Conclusion : Les résultats obtenus montrent l'intérêt de ces nanoparticules gélifiées et leurs dispersions aqueuses pour la préparation de nouvelles formulations pour des applications cosmétiques et dermo-cosmétiques. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Organogel preparation - Preparation of aqueous gelled nanoparticle dispersions - Rheological measurements - Particle size and zeta-potential analysis - Freeze-drying procedure - Transmission electron microscopy - Scanning electron microscopy (SEM) - Stability assessment - Ultraviolet irradiation - UV absorbance and in vitro sun protection factor determination - Water resistance experiment - Synthesis of 2-ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoate DOI : 10.1111/ics.12131 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12131 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21806 [article]

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Chondroitin/dermatan sulphate proteoglycan, desmosealin, showing affinity to desmosomes / Céline Laperdrix in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 46, N° 4 (08/2024)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 46, N° 4 (08/2024) . - p. 494-505 Titre : Chondroitin/dermatan sulphate proteoglycan, desmosealin, showing affinity to desmosomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Laperdrix, Auteur ; Stéphane Duhieu, Auteur ; Marek Haftek, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 494-505 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Cellules -- Différenciation Epiderme Jonctions cellulaires Peau -- Anatomie Peau -- Physiologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIVE : Desmosomes are the most prominent interkeratinocyte junctions. The correct barrier function of stratified epithelia such as epidermis depends on their expression. During epidermal differentiation, the molecular composition of desmosomes evolves and so do their physical and chemical properties. Desquamation of corneocytes at the surface of the stratum corneum depends on an orderly degradation of desmosomes by endogenous enzymes. This process may be regulated by glycosylated molecules. We focused on the detection and characterization of potentially implicated players bearing ‘sugar’ characteristics. - METHODS : Using an original monoclonal antibody and biochemical methods, we partially characterized a proteoglycan of the exclusively chondroitin/dermatan sulphate type, secreted into the interkeratinocyte spaces, that is incorporated into the extracellular parts of desmosomes in quantities proportional to the degree of cell differentiation, as visualized with immuno-electron microscopy. - RESULTS : This antigen, that we named desmosealin, displays biochemical and immunocytochemical characteristics that clearly differentiate it from known desmosomal elements. Unlike so far described epidermal proteoglycans, which belong to the heparan sulphate family, desmosealin displays chondroitin/dermatan sulphate glycosaminoglycan chains. It can be detected within the extracellular ‘cores’ of desmosomes in the upper viable epidermal layers and in corneodesmosomes from the lowermost part of the stratum corneum. - CONCLUSION : Extensive integration of proteoglycans into the extracellular parts of desmosomes at the late stages of keratinocyte maturation is likely of functional importance. Given its biochemical profile, its pattern of expression in the epidermis and its desmosomal localization, desmosealin may emerge as a key element in the regulation of desmosome processing, epidermal cohesion and formation of a functional epidermal barrier. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : - Tissue source and sample preparation - Immunoelectron microscopy - Antibodies and reactants - Protein extraction - Western blotting - Two-dimensional electrophoresis - Size exclusion chromatography - Chemical deglycosylation - Enzymatic deglycosylation - Immunoprecipitation assays - Mass spectrometry - Molecular biology - RESULTS : - Interkeratinocyte spaces, including extracellular portions of desmosomes, contain an antigen reacting with KM48 MAb - Desmosealin co-localizes with desmoglein 1 and corneodesmosin in the extracellular portions of desmosomes and corneodesmosomes, respectively - KM48 MAb detects high molecular mass proteins recovered from normal human epidermal cells with mild detergent-containing buffers - Two-dimensional immunoblot resolution of the KM48 antigen confirms the unique biochemical characteristics of desmosealin - KM48 MAb recognizes a non-glycosylated epitope of the highly glycosylated desmosealin, and this binding is not dependent on the pentameric nature of the IgM antibody - Inhibition of GAG attachment in organotypic cultures of human keratinocytes results in the production of a non-glycosylated 72 kDa form of desmosealin - Desmosealin molecules are sensitive to digestion with specific glycosidases indicating the dermatan sulphate/chondroitin sulphate nature of the GAG chains - Immunoprecipitation studies confirm that the antibodies used in this study, including KM48 MAb, recognize different proteoglycans DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12954 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QIUsK8BuMQvB4z2V2sPLkaBO5Tv_isgJ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41349 [article]

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Modèles pour l'évaluation des produits cosmétiques : de la molécule à l'humain / Catherine Grillon / Chartres [France] : Cosmetic Valley Editions (2018)

Titre : Modèles pour l'évaluation des produits cosmétiques : de la molécule à l'humain Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Grillon, Editeur scientifique ; Marek Haftek, Editeur scientifique Editeur : Chartres [France] : Cosmetic Valley Editions Année de publication : 2018 Importance : XIV-236 p. Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-490-63902-1 Prix : 39 E Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cosmétiques Cosmétiques -- Analyse Evaluation Ingrédients cosmétiques Modèles techniques Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L’évolution de la recherche en biologie cutanée permet d’affiner les modèles de culture cellulaire, notamment avec les cultures tridimensionnelles complexes, beaucoup plus proches de la peau in situ. De même, les progrès informatiques (modélisation, logiciels, banques et analyses de données), de la biologie moléculaire et des interactions moléculaires sont en plein essor et apportent de nouveaux moyens pour prédire et étudier l’effet de composés. Ce livre décrit l’ensemble des techniques développées et utilisées à l’heure actuelle Il est divisé en 4 grandes parties. Les 3 premières présentent des moyens pour tester l’activité de molécules. Dans la dernière partie, c’est la pénétration des actifs dans la peau qui est étudiée. Pour chacun des modèles, les auteurs ont présenté les avantages et les inconvénients afin de permettre au non spécialiste de se rendre compte des limites de la méthode et de pouvoir les comparer. Abondamment illustré ce recueil de modèles très variés est destiné à apporter une aide pour choisir les plus pertinents et adaptés pour répondre à la question posée. Il sera un outil de base pour tous les biologistes, professionnels de l’industrie, étudiants et enseignants des filières cosmétiques, esthétiques et biologie, Å“uvrant pour le développement de produits cosmétiques innovants. Note de contenu : - 1. MODELES MOLECULAIRES : Prédiction par des méthodes in silico - Criblage et caractérisation de ligands de protéines - 2. MODELES CELLULAIRES : Les modèles cellulaires simples - Les épidermes reconstruits et leurs applications - Les modèles d'épidermes humains reconstruits (RhE) pour l'évaluation de l'innocuité des ingrédients en cosmétique - Les peaux reconstruites en dermo-cosmétique : les modèles - Les peaux reconstruites complexes et leurs applications respectives - Utilisation de la bio-impression 3d pour la conception de modèles de peau reconstruites in vitro - 3. MODELES UTILISANT LA PEAU NATIVE ET SES DERIVES : Modèles d'explants de peau humaine - 4. MODELES POUR LES MESURES DE LA PENETRATION DES ACTIFS : Les cellules de diffusion : Dispositifs d'étude in vitro de la perméabilité cutanée - La microdialyse sur explant de peau et in vivo - Apport de la microspectroscopie Raman pour l'étude de la distribution d'actifs dans la peau Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33563

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