Aqueous dispersions of organogel nanoparticles – potential systems for cosmetic and dermo-cosmetic applications / P. Kirilov in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 4 (08/2014)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 4 (08/2014) . - p. 336-346 Titre : Aqueous dispersions of organogel nanoparticles – potential systems for cosmetic and dermo-cosmetic applications Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Kirilov, Auteur ; S. Rum, Auteur ; E. Gilbert, Auteur ; L. Roussel, Auteur ; D. Salmon, Auteur ; R. Abdayem, Auteur ; C. Serre, Auteur ; C. Villa, Auteur ; Marek Haftek, Auteur ; F. Falson, Auteur ; F. Pirot, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 336-346 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Dermo-cosmétologie Dispersions et suspensions -- Stabilité Emulsions -- Emploi en cosmétologie Formulation (Génie chimique) Gélification Gels (pharmacie) Hydrophobie Lyophilisation Nanoparticules Particules (matières) Potentiel zeta Produits antisolaires Rayonnement ultraviolet -- Absorption Rhéologie Soins de beauté Taille des particules Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : La préparation et la caractérisation physico-chimique des nanoparticules d'organogel, dispersées dans l'eau, ont été décrites. Ces systèmes peuvent être utilisés comme nanovecteur pour des applications cosmétiques ou comme réservoirs hydrophobes pour l'administration de substances actives. Méthodes : Les nanoparticules gélifiées, obtenues à partir d'un liquide organique (végétale ou minérale) et d'acide 12-hydroxystéarique (organogélifiant) et stabilisées par un agent tensio-actif (stéarate de glycol acétylé) et des polymères amphiphiles (hyaluronate de sodium et l'alcool polyvinylique), ont été obtenues par émulsification à chaud (T > Tgel) et refroidissement à température ambiante (T < Tgel). Un filtre solaire organique anti-UVB, obtenu par activation micro-ondes, a été utilisé comme molécule modèle hydrophobe. Les propriétés physico-chimiques de l'organogel de départ (tests de gélification; étude rhéologique) et des dispersions de nanoparticules gélifiées (étude rhéologique; mesure de la taille moyenne, de la distribution de taille et du potentiel zêta; évaluation de la stabilité physique; capacité d'absorption du rayonnement UVB; résistance à l'eau) ont été étudiées. La synthèse du filtre solaire en utilisant l'activation micro-ondes, a également été décrite. Résultats : D'après les résultats des tests de gélification, des organogels ont été obtenus avec divers liquides organiques. Les huiles de vaseline et d'amande douce ont été choisies comme milieu organique pour la préparation des nanoparticules gélifiées. Une étude préliminaire de formulation a été effectuée, afin de déterminer les conditions optimales pour obtenir des dispersions de nanoparticules stables. Les nanoparticules gélifiées, contenant le filtre solaire, d'une taille moyenne de 450 nm, d'un indice de polydispersité de 0,18 et d'une valeur de potentiel zêta supérieur à -30 mV, ont été obtenues par homogénéisation en utilisant une sonde à ultrasons. L'étude comparative de vieillissement a montré une stabilité prononcée après gélification. Les particules gélifiées ont améliorées la photoprotection et la photostabilité du filtre solaire immobilisé et ont montrées une très bonne résistance à l'eau (~ 83%), même après 40 min d'immersion. Conclusion : Les résultats obtenus montrent l'intérêt de ces nanoparticules gélifiées et leurs dispersions aqueuses pour la préparation de nouvelles formulations pour des applications cosmétiques et dermo-cosmétiques. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Organogel preparation - Preparation of aqueous gelled nanoparticle dispersions - Rheological measurements - Particle size and zeta-potential analysis - Freeze-drying procedure - Transmission electron microscopy - Scanning electron microscopy (SEM) - Stability assessment - Ultraviolet irradiation - UV absorbance and in vitro sun protection factor determination - Water resistance experiment - Synthesis of 2-ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoate DOI : 10.1111/ics.12131 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12131 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21806 [article]

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Derivatization procedure and HPLC determination of 2-ethoxyethanol in cosmetic samples / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 21, N° 3 (06/1999)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 21, N° 3 (06/1999) . - p. 199–205 Titre : Derivatization procedure and HPLC determination of 2-ethoxyethanol in cosmetic samples Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Villa, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Stefano Dorato, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 199–205 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : '2-méthoxyéthanol'  'Produits  de  beauté'  Cosmétiques  Dérivatisation  HPLC Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Ethylene glycol monoethyl ether or 2-ethoxyethanol finds a wide industrial application as a solvent for lacquers, inks, dyes, household products and as a surfactant. It is also found in cosmetics such as nail products, face cleansers, liquid soaps, oral care products, hair colours and fixatives. The potential hazard to human health of 2-ethoxyethanol following inhalation and dermal exposure has been recently reviewed and the European Cosmetic, Toiletry and Perfumery Association (COLIPA) has issued recommendations suggesting its non-use as a cosmetic ingredient. Therefore a simple and fast monitoring method is necessary for routine control to identify and quantify 2-ethoxyethanol in raw materials and finished cosmetics. We have developed a sensitive and selective method to determine 2-ethoxyethanol in complex matrices by precolumn derivatization with 1-naphthyl isocyanate and RP-HPLC analysis. Four laboratory-made cosmetic formulations (a nail lacquer remover, a baby oil, a skin lotion and an emollient O/W emulsion) containing three known amounts of 2-ethoxyethanol (0.1%, 2.0%, 5.0%) have been studied. The obtained results show that this chromatographic procedure provides a good estimate of the true concentration of 2-ethoxyethanol in complex matrices and it is reliable for routine analyses in quality control. DOI : 10.1046/j.1467-2494.1999.203164.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.1999.203164.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26491 [article]

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