In vivo topical application of acetyl aspartic acid increases fibrillin-1 and collagen IV deposition leading to a significant improvement of skin firmness / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015) . - p. 41-46 Titre : In vivo topical application of acetyl aspartic acid increases fibrillin-1 and collagen IV deposition leading to a significant improvement of skin firmness Type de document : texte imprimé Auteurs : Johanna M. Gillbro, Auteur ; Eve Merinville, Auteur ; K. Cattley, Auteur ; T. Al-Bader, Auteur ; E. Hagforsen, Auteur ; M. Nilsson, Auteur ; Alain Mavon, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 41-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge Collagène Cosméceutique Fibrilline Matrice extracellulaire N-acétyl aspartique, Acide Photovieillissement (dermatologie) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : L'acide aspartique acétylé (A-A-A) a été identifié en utilisant la technologie de puces à ADN combiné à une analyse en 'connectivity mapping' (Cmap), pour ces potentielles propriétés anti-âge. L'A-A-A a la capacité d'augmenter la régénération cellulaire et d'inhiber l'expression des MMP, ainsi que réduire la rigidité des fibroblastes en dépolymérisant le réseau d'actine. Les études d'absorption cutanée ont montré une très bonne biodisponibilité tant dans l’épiderme que le derme et les études de sécurité on confirmé une très bonne tolérance cutanée de l'A-A-A. Dans cette étude, nous avons cherché à démontrer que l'A-A-A pouvait stimuler la synthèse des protéines de la matrice extra-cellulaire ainsi qu'améliorer les propriétés viscoélastiques de la peau humaine en procédant à une double étude clinique, par immunohistochimie et biophysique sur volontaires. - METHODES : Les deux études ont été réalisées en double aveugle contre placebo avec une émulsion H/E contenant 1% d'A-A-A. L'étude histologique a été réalisée sur 16 femmes volontaires (>55 ans) présentant des signes de photovieillissement sur l'avant-bras durant une période de 12 jours sur l'expression du collagène IV (COLIV) et de la fibrilline-1. Dans la seconde étude, les propriétés biomécaniques de la peau ont été évaluées dans un panel de 16 femmes (>45 ans) utilisant le Cutomètre MPA580 et en mesurant le paramètre F4, valeur représentant spécifiquement la fermeté de la peau, après l'application topique de produits durant pour 28 jours. Pour cette étude l'A-A-A (1%) a été comparé, en plus du placebo, à une formulation contenant 0.1% de rétinol. - RESULTATS : Après 12 jours d'application topique de 1% d'A-A-A, nous avons pu démontrer une augmentation significative de l'expression de COLIV et de la fibrilline respectivement 13% et 6% par rapport au placebo. L'application de 1% d'A-A-A et 0,1% de rétinol ont permis de pour réduire significativement F4 après 28 jours de traitement respectivement de 15.8% et 14.7%. Aucune différence significative n'a été trouvée entre le rétinol et l'A-A-A. Cependant, seul l'A-A-A présentait une amélioration significative de la fermeté de la peau, ce qui confirme le bénéfice apporté par l'A-A-A comme actif, stimulant le raffermissement de la peau. - CONCLUSION : Dans cette étude, nous avons montré l'efficacité de 1% d'A-A-A à la fois in vivo sur l'expression des protéines (fibrilline et collagène IV) et sur un paramètre clinique spécifiquement lié à la fermeté de la peau. Ces deux études confirment que l'acide acétyl-aspartique a un fort potentiel en tant qu'agent anti-âge pouvant aussi être considéré comme un ingrédient 'cosméceutique' répondant aux besoins des consommateurs en demande de produits cosmétiques à efficacité prouvée. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : In vivo study investigating the effect of A-A-A on COLIV and fibrillin-1 using immunohistochemistry - In vivo study of A-A-A using cutometry - RESULTS : A-A-A promotes synthesis of COLIV and fibrillin-1 in DEJ and dermis - A-A-A improves skin firmnes DOI : 10.1111/ics.12250 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12250 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25030 [article]

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The use of gene arrays and corresponding connectivity mapping (Cmap) to identify novel anti-ageing ingredients / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015) . - p. 9-14 Titre : The use of gene arrays and corresponding connectivity mapping (Cmap) to identify novel anti-ageing ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Johanna M. Gillbro, Auteur ; Eve Merinville, Auteur ; M. Olsson, Auteur ; T. Al-Bader, Auteur ; A. Klack, Auteur ; L. Visdal-Johnsen, Auteur ; Alain Mavon, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 9-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cartographie C-Map Etudes cliniques N-acétyl aspartique, Acide Puce à ADN Une biopuce, puce à ADN, ou micromatrice d'ADN, est un ensemble de molécules d'ADN fixées en rangées ordonnées sur une petite surface qui peut être du verre, du silicium ou du plastique. Cette biotechnologie récente permet d'analyser le niveau d'expression des gènes (transcrits) dans une cellule, un tissu, un organe, un organisme ou encore un mélange complexe, à un moment donné et dans un état donné par rapport à un échantillon de référence. Les puces à ADN sont aussi appelées puces à gènes, biopuces, ou par les termes anglais « DNA chip, DNA-microarray, biochip ». Les termes français microréseau d'ADN et micromatrice d'ADN sont aussi des termes proposés par l'Office québécois de la langue française. Le principe de la puce à ADN repose sur la propriété que possède l'ADN dénaturé de reformer spontanément sa double hélice lorsqu'il est porté face à un brin complémentaire (réaction d'hybridation). Les quatre bases azotées de l'ADN (A, G, C, T) ont en effet la particularité de s'unir deux à deux par des liaisons hydrogènes (A = T et T = A ; G ≡ C et C ≡ G). Si un patient est porteur d'une maladie, les brins extraits de l'ARN d'un patient (et rétrotranscrits en ADN), vont s'hybrider avec les brins d'ADN synthétiques représentatifs de la maladie. Rétinoïdes Rétinoïque, Acide Les dérivés naturels de la vitamine A sont l’acide rétinoïque et son isomère l'acide 9-cis-rétinoique. Ces molécules liposolubles influencent le développement embryonnaire chez plusieurs vertébrés via une action régulatrice sur l'expression de gènes cibles. Plus spécifiquement, ils jouent un rôle durant la gastrulation, l'organogénèse et la formation de tissus. L’acide rétinoïque est aussi appelé l’acide tout-trans rétinoïque (ATTR) et trétinoïne alors que l’acide 9-cis-rétinoique peut prendre le nom d'alitrétinoïne. Les dérivés de synthèse de la vitamine A sont l'acide 13-cis-rétinoique (isotrétinoïne), l'acitrétine, le tazarotène, l'adapalène et le bexarotène. Ces derniers sont utilisés pour des applications pharmacologiques et sont connus pour causer un dérèglement des concentrations naturelles. En effet, l'acide 13-cis-rétinoique provoque des effets tératogènes chez les fÅ“tus humains. Cependant, son potentiel tératogène varie selon les espèces puisque les rats y seraient insensibles. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : La demande croissante de traitements anti-âge efficaces, en particulier pour la traitement du photovieillissement, nous a incité à développer une méthode pour identifier de nouveaux ingrédients actifs. Le modèle utilize la technologie de puces à ADN couplée au ‘connectivity mapping’ (Cmap) et permet d'identifier des composés anti-âge en utilisant l'acide rétinoïque comme molécule de référence en raison de son effet bénéfique sur la peau photo-âgée et notamment caracterisée par une perte de fermeté. - METHODES : Une étude clinique a été réalisée sur neuf femmes volontaires, saines, de race blanche âgées de 57 ans ± 7, et présentant des signes de photovieillissement sur les avant-bras. La crème à l'acide rétinoïque a été appliquée une fois par jour pendant sept jours. Sur les biopsies prélevées, l'analyse de l'expression génique a été réalisée à l'aide d'une puce à ADN. Le couplage avec la ‘connectivity mapping’ (Cmap) a permis d'identifier des composés potentiellement actifs mimant en partie l'activité de l'acide rétinoïque. - RESULTATS : L'etude a permis d'identifier une expression significative de 19 gènes après l'application d'acide rétinoïque. L'analyse en ‘connectivity mapping’ a révélé six composés bioactifs naturels, y compris l'acide acétyl aspartique (A-A-A) montrant une activité similaire à l'acide rétinoïque. - CONCLUSION : Basé sur un mimétisme d'activité de l'acide rétinoïque et en sélectionnant des composés potentiellement actifs pour des soins cutanés en considérant leur poids moléculaire, l'évaluation de la sécurité, nous avons sélectionné l'acide aminé naturel, A-A-A comme un candidat potentiel pour traiter des signes du vieillissement cutané. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Gene array and connectivity map approach - RESULTS : Gene signature of photodamaged female skin treated with RA vs. vehicle - Cmap analysis connects the gene signature of RA-treated skin to acetyl aspartic acid (A-A-A) DOI : 10.1111/ics.12251 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12251 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25025 [article]

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Transcriptional changes in organoculture of full-thickness human skin following topical application of all-trans retinoic acid / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 3 (06/2014)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 3 (06/2014) . - p. 253-261 Titre : Transcriptional changes in organoculture of full-thickness human skin following topical application of all-trans retinoic acid Type de document : texte imprimé Auteurs : Johanna M. Gillbro, Auteur ; T. Al-Bader, Auteur ; M. Westmann, Auteur ; M. J. Olsson, Auteur ; Alain Mavon, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 253-261 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acné L'acné (nom féminin) est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons. Cette maladie de la peau est représentée dans sa forme la plus fréquente par l'acné polymorphe juvénile qui touche les adolescents, mais qui ne résume pas toutes les acnés. Il existe aussi des acnés exogènes d'origine professionnelle, médicamenteuse, cosmétique... Cellules -- Cultures et milieux de culture Elisa, Test Le test ELISA est une méthode de laboratoire qualifiée d'immuno-enzymatique. Il s'agit d'un test immunologique, car il a pour principal objectif de mettre en évidence la présence d'anticorps ou d'antigènes spécifiques à une pathologie, dans un échantillon de sang. Cet examen utilise une protéine appelée enzyme, qui va se fixer à certains constituants spécifiques de la maladie, et par repérage et quantification de cette enzyme, la maladie pourra être affirmée, ainsi que son intensité évaluée. Génétique Peau -- Physiologie Pellicules (dermatologie) Protéomique La protéomique désigne la science qui étudie les protéomes, c'est-à-dire l'ensemble des protéines d'une cellule, d'un organite, d'un tissu, d'un organe ou d'un organisme à un moment donné et sous des conditions données. Dans la pratique, la protéomique s'attache à identifier de manière globale les protéines extraites d'une culture cellulaire, d'un tissu ou d'un fluide biologique, leur localisation dans les compartiments cellulaires, leurs éventuelles modifications post-traductionnelles ainsi que leur quantité. Elle permet de quantifier les variations de leur taux d'expression en fonction du temps, de leur environnement, de leur état de développement, de leur état physiologique et pathologique, de l'espèce d'origine. Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, ou d'autres substances. La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine. La protéomique étudie enfin la structure primaire, secondaire et tertiaire des protéines. (Wikipedia) Rétinoïdes Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Les rétinoïdes sont utilisés comme agents thérapeutiques pour de nombreuses maladies de la peau, p.ex. le psoriasis, l'acné et les troubles de la kératinisation. Les mêmes substances ont également été reconnues dans le traitement des troubles de l' hyperpigmentation tels que le melasma. D'autres études sur la peau photo-endommagée ont montré que les rétinoïdes réduisent les rides, la rugosité de la surface, la pigmentation tachetée, et l'aspect visuel de la peau dans son ensemble. Nous avons testé l'hypothèse selon laquelle une organoculture de épaisseur intégrale de la peau humaine pourrait être utilisée comme modèle préclinique pour étudier le profil transcriptionnel des rétinoïdes dans la peau humaine in vitro. Méthodes : Des explants de peau intégrale ont été exposés à l'application topique de all-trans acide rétinoïque (RA) pendant 24 heures. Le profil d' expression des gènes a été analysé en utilisant des puces DNA array et les données ont été validées par (RT) -PCR. Resultats : Nous avons montré que l'expression de 93 gènes a été modifiée de façon significative par plus d'un facteur 2. Plusieurs des gènes modifiés par exemple KRT4, CYP26 et LCN2 ont été montrés précédemment d'être affectés par RA dans les monocultures de kératinocytes, dans l'épiderme reconstruit et dans des biopsies cutanées de patients traités par voie topique ou par voie orale avec RA. En outre, des gènes tels que SCEL, NRIP1, DGAT2, RDH12 EfnB2, MAPK14, SAMD9 et CEACAM6 non signalés précédemment, sont touchés par RA dans la peau humaine, et ont été identifiés pour la première fois dans cette étude. Conclusion : Les résultats de la présente étude montrent que les explants humains de pleine épaisseur représentent un modèle préclinique précieux pour l'étude des effets des rétinoïdes dans la peau. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Ex vivo study - skin explant model - Skin explant viability - RNA isolation - Microarray expression analysis - Microarray data analysis - Regulation of individual probe sets in gene ontology categories using gene-set enrichment analysis - Real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) - RESULTS : Alamar blue assay - Identification of RA-responsive genes by 24h stimulation ex vivo (Step 1) - Cluster 1 : Metabolic process (including RA metabolic genes) (enrichment score 3.6) - Cluster 2 : Development genes (enrichment score 2.0) - Validation of microarray data with qRT-PCR - Step 2 : Analysis of genes affected more than 10-fold by RA - DISCUSSION : Lipid and retinoid metabolism - Regulation of development genes by RA DOI : 10.1111/ics.12121 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12121 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21495 [article]

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