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Titre : Synthèse de produits naturels : Des acides aminés et du cuivre(I) pour la synthèse d'alcaloïdes cyclopeptidiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Gwilherm Evano, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 20-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé.
Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides.
Alcaloïdes -- Synthèse
Catalyse
Catalyseurs au cuivre
Composés organiques -- Synthèse
Peptides cycliques
Produits naturelsIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les produits naturels et la synthèse totale ont été depuis longtemps une source d'inspiration, de motivation et d'innovation considérable et ont débouché sur un nombre impressionnant d'applications dans des domaines variés allant de la synthèse organique au développement de nouveaux composés pharmaceutiques. Cet article décrit une contribution à la synthèse d'alcaloïdes cyclopeptidiques, une vaste famille de produits naturels aux nombreuses activités biologiques, à partir d'acides aminés comme briques élémentaires, et utilisant la catalyse au cuivre(I) comme moyen d'assemblage. Des problèmes généraux soulevés par ces synthèses ont pu conduire au développement de nouveaux procédés tels que la synthèse d'hétérocycles azotés ou des réactions en cascade pour la préparation d'éthers biaryliques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-de-produits-naturels-des- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3430
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 322 (08-09/2008) . - p. 20-26[article]Réservation
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