In vivo anti-aging efficacy of a cyclic peptide composition / Ruediger Graf in IFSCC MAGAZINE, Vol. 15, N° 1 (01-02/2012)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 15, N° 1 (01-02/2012) . - p. 23-27 Titre : In vivo anti-aging efficacy of a cyclic peptide composition Type de document : document électronique Auteurs : Ruediger Graf, Auteur ; Karl-August Reiffen, Auteur ; Soheila Anzali, Auteur ; Ulrike Heinrich, Auteur ; Hagen Tronnier, Auteur ; Hansjürgen Driller, Auteur ; Frank Pfluecker, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 23-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge:Antirides Intégrine Matrice extracellulaire Peptides cycliques Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Aging affects the composition and morphological structure of the different compartments of the skin. Integrins, as an important family of transmembrane receptors, play a key role in cell-matrix interactions and are involved in cell signaling. Binding of specific ligands within the extracellular matrix to these receptors is a crucial step to maintain a vital tissue structure. For this reason a selective cyclic peptide containing an arginine-glycine-aspartic acid (RGD) sequence was designed for cosmetic applications. The objective of the present work was to evaluate the binding efficiency of different RGD peptides to specific integrins. The cyclic RGD peptide was tested in a placebo-controlled study with human volunteers with respect to its anti-aging efficacy in vivo. The results of the ligand inhibition assay with immobilized integrins clearly demonstrated that only the cyclic conformation of the RGD motif motively binds to the integrin receptors In terms of anti-aging properties, this in vivo trial confirmed the results of previous in vitro investigations where a positive effect on wrinkle reduction was observed. Our present work again supports the hypothesis that this specific RGD peptide composition successfully mimics the biological function of extracellular matrix proteins by activating signaling pathways and targets involved in the prevention of aging. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Ligand inhibition assay with immobilized integrins - Statistical evaluation of the in vivo data - RESULTS AND DISCUSSION : Ligand inhibition assay - In vivo volunteer study : impact on wrinkle volume and anti-aging efficacy Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13671 [article]

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Synthèse de produits naturels / Gwilherm Evano in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 322 (08-09/2008)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 322 (08-09/2008) . - p. 20-26 Titre : Synthèse de produits naturels : Des acides aminés et du cuivre(I) pour la synthèse d'alcaloïdes cyclopeptidiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Gwilherm Evano, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 20-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé. Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides. Alcaloïdes -- Synthèse Catalyse Catalyseurs au cuivre Composés organiques -- Synthèse Peptides cycliques Produits naturels Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les produits naturels et la synthèse totale ont été depuis longtemps une source d'inspiration, de motivation et d'innovation considérable et ont débouché sur un nombre impressionnant d'applications dans des domaines variés allant de la synthèse organique au développement de nouveaux composés pharmaceutiques. Cet article décrit une contribution à la synthèse d'alcaloïdes cyclopeptidiques, une vaste famille de produits naturels aux nombreuses activités biologiques, à partir d'acides aminés comme briques élémentaires, et utilisant la catalyse au cuivre(I) comme moyen d'assemblage. Des problèmes généraux soulevés par ces synthèses ont pu conduire au développement de nouveaux procédés tels que la synthèse d'hétérocycles azotés ou des réactions en cascade pour la préparation d'éthers biaryliques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/synthese-de-produits-naturels-des- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3430 [article]

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