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Synthesis, characterization, and properties of isocyanate-free urethane coatings from renewable resources / Arunjunai Raj Mahendran in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 11, N° 3 (05/2014)
[article]
Titre : Synthesis, characterization, and properties of isocyanate-free urethane coatings from renewable resources Type de document : texte imprimé Auteurs : Arunjunai Raj Mahendran, Auteur ; Günter Wuzella, Auteur ; Nicolai Aust, Auteur ; Uwe Müller, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 329-339 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aminolyse L'aminolyse est la réaction des amines avec les esters pour donner des amides.
Dioxyde de carbone
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Phénalkamines
Résistance au chocs
Résistance chimique
Ressources renouvelables
Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques
Revêtements -- Propriétés optiques:Peinture -- Propriétés optiques
Revêtements sans isocyanates
ThermogravimétrieIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Isocyanate-free urethane coatings were prepared from renewable resources through the aminolysis reaction of five-membered cyclic carbonate from linseed oil and phenalkamine from cashew nut shell liquid. The five-membered cyclic carbonate functional reactants were synthesized from epoxidized linseed oil through carbon dioxide insertion. The porous-free urethane coatings were prepared on aluminum substrates using synthesized carbonated linseed oil and phenalkamine at three different mixing ratios (1:0.5, 1:0.75, and 1:1.25) and at three different cure temperatures (60, 80, and 100°C). The formation of urethane linkages and the rate of cyclic carbonate conversion during the aminolysis reaction were characterized using FTIR spectroscopy. The thermal behavior of the cured urethane films was characterized using thermogravimetry. The effects of amine concentration and cure temperature on the optical, mechanical, and end-use properties of the coatings were evaluated by measuring specular gloss, solvent resistance, crosshatch, solvent swelling, and impact strength. The increase in cure temperature was directly proportional to the rate of aminolysis reaction and also to the coating performances. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Synthesis of CLSO - Preparation of urethane coatings - Instrumental analysis - Testing of surface properties
- RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of CLSO - Characterization of the CLSO/phenalkamine reaction at different cure temperatures - TGA of the urethane networks - Coating propertiesDOI : 10.1007/s11998-013-9531-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9531-1.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21452
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 11, N° 3 (05/2014) . - p. 329-339[article]Réservation
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