An efficient and mild procedure for the preparation of aldonic acids via oxidation of D-sucrose by employing N-bromophthalimide oxidant and micellar system / Y. Katre in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011) . - p. 73-81 Titre : An efficient and mild procedure for the preparation of aldonic acids via oxidation of D-sucrose by employing N-bromophthalimide oxidant and micellar system Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Katre, Auteur ; M. Singh, Auteur ; A. K. Singh, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 73-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Cinétique chimique Concentration micellaire critique Micelles Saccharose Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The oxidation reactions of D-sucrose have been carried out with N-bromophthalimide in the presence of micellar aggregates at 45°C. The kinetics revealed first order dependence on N-bromophthalimide (NBP) and fractional order dependence on D-sucrose. Variation of mercuric acetate concentration has an insignificant effect on reaction rate. The stoichiometric ratio of NBP:D-sucrose was 1:2 and the oxidation product was aldonic acid confirmed by FeCl3–HCl test. The influence of salts on the reaction rate has also been studied. Phthalimide (NHP) and sulfuric acid (H2SO4) inhibit the rate. Thermodynamic and activation parameters have been evaluated and a mechanism consistent with the kinetic data has been proposed. Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and TritonX-100 (TX-100) catalyze the reaction, while sodium dodecyl sulfate (SDS) inhibits the rate of reaction. The applicability of Berezin's model was tested to explain the observed micellar effects. The rate constants (kM) and binding constants (KS + KO) have been evaluated. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10677 [article]

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Catalyzed crosslinking of highly functional biobased epoxy resins / Thomas J. Nelson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 5 (09/2013)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 5 (09/2013) . - p. 589-600 Titre : Catalyzed crosslinking of highly functional biobased epoxy resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas J. Nelson, Auteur ; Teluka P. Galhenage, Auteur ; Dean C. Webster, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 589-600 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse mécanique dynamique Analyse thermique Biomatériaux Biopolymères Bisphénol A Catalyse Epoxydes Esters Matériaux -- Propriétés fonctionnelles Réticulation (polymérisation) Saccharose Soja et constituants Thermogravimétrie Transition vitreuse Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Crosslinking reactions involving epoxy homopolymerization of 100% biobased epoxidized sucrose esters (ESEs) were studied and the resulting coatings properties were compared against epoxidized soybean oil (ESO) and petrochemical-based soybean fatty acid ester resins. The low viscosity of ESE resins allowed for formulations to be developed with minimal volatile organic content. ESEs were found to have superior coatings properties, compared to ESO and the petrochemical-based soybean esters, attributable to a higher glass transition temperature (T g) and a higher modulus. The rigid sucrose core on ESEs provided an increase in coating performance when compared to coatings from epoxidized resins synthesized with tripentaeryithritol as a core. The degree of conversion and optimization of the curing conditions were studied using differential scanning calorimetry (DSC). Thermal analysis of cured coatings was performed using DSC, dynamic mechanical analysis, and thermogravimetric analysis. In order to further enhance the coatings properties, small amounts of bisphenol A epoxy resin were added which resulted in higher moduli and Tgs. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Epoxidation reactions - MALDI analysis - Coating formulations - Thermal analysis - Coatings tests - Soxhlet extraction - RESULTS AND DISCUSSION : MALDI analysis - Catalyst study - Curing study - Coatings properties - Addition of BPA epoxy resin DOI : 10.1007/s11998-013-9488-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9488-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19778 [article]

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Monomer-grafted sucrose ester resins / Thomas J. Nelson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 4 (07/2013)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 4 (07/2013) . - p. 515-525 Titre : Monomer-grafted sucrose ester resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas J. Nelson, Auteur ; Dean C. Webster, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 515-525 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acides gras Esters -- Synthèse Esters de sucres Greffage (chimie) Monomères Polyalkydes Polystyrène Revêtements:Peinture Saccharose Soja et constituants Styrène Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Styrenated sucrose esters of soybean fatty acids were successfully synthesized and the coatings properties were found to be comparable to a commercial styrenated alkyd while having lower volatile organic content at comparable solids content. A series of reactions were performed which varied the percent styrene incorporated into the resin. The dry time was significantly reduced as the styrene content increased which was a result of having more hard polystyrene chain segments. Tack-free times of ?30 min were observed for resins containing high amounts of polystyrene. Nuclear magnetic resonance spectroscopy indicated residual bisallylic hydrogens were present which are capable of further crosslinking through autoxidation after film application. The addition of cobalt and zinc driers reduced the drying time which indicates that autoxidation is occurring. Furthermore, the styrenation reaction was extended to make water-reducible resins. These resins were crosslinked with a melamine–formaldehyde resin resulting in biobased thermosets having high solvent resistance, high hardness while retaining good flexibility. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Raw materials - Synthesis of styrenated partially esterified sucrose soyate - Synthesis of water-reducible styrenated partially esterified sucrose soyate - Coating formulation - Drying-time determination - Brookfield viscometry - Raman spectroscopy - 1H NMR spectroscopy - Coating characterization - Differential scanning calorimetry (DSC) - Gel permeation chromatography (GPC) - RESULTS AND DISCUSSION : Styrenation reaction - Coatings properties - Estimation of VOC - Water-reducible resins and baked coatings DOI : 10.1007/s11998-013-9486-2 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9486-2.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19101 [article]

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Polyols pour polyuréthanes à base de saccharose et de sorbitol / Joëlle Fis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11-12 (11-12/2002) . - p. 54-55 Titre : Polyols pour polyuréthanes à base de saccharose et de sorbitol Type de document : texte imprimé Auteurs : Joëlle Fis, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 54-55 Langues : Français (fre) Catégories : Oxypropylation Polyols Polyuréthanes Ressources renouvelables Saccharose Sorbitol Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Certains sucres commerciaux sont utilisés comme précurseurs pour la synthèse de polyols nécessaires à la fabrication de mousses de polyuréthane l'isolation thermique. Cet article décrit les étapes essentielles liés à cette stratégie en termes de processus d'oxypropylation, de rapports structure/properties et d’exploitation des ressources renouvelables. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Polyols-pour-polyurethanes-a-base-de-saccharos [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4920 [article]

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Le saccharose et l'isomaltulose : deux exemples de sucres pour la synthèse de dérivés fonctionnels ou de synthons pour la chimie fine / Yves Queneau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 334 (10/2009)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 334 (10/2009) . - p. 36-40 Titre : Le saccharose et l'isomaltulose : deux exemples de sucres pour la synthèse de dérivés fonctionnels ou de synthons pour la chimie fine Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Queneau, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 36-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomasse Isomaltulose Ressources agricoles Saccharose Sucre Index. décimale : 547.78 Hydrates de carbone. Classer ici les glucides, les sucres, les gommes Résumé : Certains des enjeux fondamentaux de l'utilisation de sucres comme matières premières pour la chimie sont abordés dans cet article en prenant comme exemples le saccharose et l'isomaltulose, deux disaccharides très disponibles. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-saccharose-et-lisomaltulose-deu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6296 [article]

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Stabilization of foam produced by sodium lauryl sulphate with mannosylerythritol lipids synthesized on soybean oil and sucrose by pseudozyma antarctica (ATCC 32657) / Akash Bhangale in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 50, N° 2 (03-04/2013)

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Sucrose-derived carbon membranes for sustainable water desalination / Adi Darmawan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 21, N° 3 (05/2024)  

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Tensioactifs basés sur des sucres / Sébastien Kerverdo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 323-324 (10-11/2008)  

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