[article]
| Titre : |
Exposure to acute electromagnetic radiation of mobile phone exposure range alters transiently skin homeostasis of a model of pigmented reconstructed epidermis |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
D. Simon, Auteur ; A. Daubos, Auteur ; C. Paint, Auteur ; R. Fitoussi, Auteur ; K. Vié, Auteur ; A. Taieb, Auteur ; L. de Benetti, Auteur ; M. Cario-André, Auteur |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p. 27-34 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Filaggrine
Mélanocytes
Ondes électromagnétiques
Peau
ProtéasomeLes protéasomes sont des complexes enzymatiques multiprotéiques que l'on retrouve chez les eucaryotes, les archées ainsi que chez quelques bactéries de l'ordre Actinomycetales. Dans les cellules eucaryotes, ils se trouvent dans le noyau, le cytosol et associés au réticulum endoplasmique. Leur fonction principale est de dégrader les protéines mal repliées, dénaturées ou obsolètes de manière ciblée. Cette dégradation se fait par protéolyse, une réaction chimique qui coupe les liaisons peptiques et qui est effectuée par des enzymes appelées protéases. La protéine est ainsi découpée en peptides longs de 7 à 9 acides aminés qui seront ensuite hydrolysés hors du protéasome et recyclés. Les protéines sont marquées pour la dégradation par une protéine appelée ubiquitine. Ce marquage est réalisé par l'action coordonnée de trois types d'enzymes. Une fois le marquage par une première molécule d'ubiquitine réalisé, d'autres ubiquitines vont être rajoutées à sa suite. Il faudra une chaîne d'au moins quatre ubiquitines pour que le protéasome 26S reconnaisse la protéine à dégrader. Il existe un compartiment pour celui-ci.
Le protéasome a une forme de baril et possède une cavité en son centre cernée par quatre anneaux, fournissant ainsi un espace clos pour la digestion des protéines. Chaque anneau est composé de sept protéines : les deux anneaux intérieurs sont constitués de sept sous-unités β qui contiennent le site actif de la protéase, tandis que les deux anneaux extérieurs contiennent sept sous-unités α dont le rôle consiste à maintenir l'ouverture par laquelle les protéines à dégrader pénètrent dans le baril: ces sous-unités α sont capables de reconnaître les marqueurs de polyubiquitine qui régulent le processus de dégradation. L'ensemble est connu sous le terme de complexe protéasome-ubiquitine.
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| Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
| Résumé : |
L'exposition aux rayonnements électromagnétiques (EMR) produites par les téléphones mobiles concerne la moitié de la population mondiale et pose le problème de leur impact sur la santé humaine. Dans cette étude, nous avons examiné les effets de l'exposition au téléphone mobile (GSM de base, 900 MHz, SAR 2 mW g−1, 6 h) sur un modèle de la peau pigmentée. Nous avons analysé l'expression et la localisation des différents marqueurs de kératinocytes et la différenciation des mélanocytes 2, 6, 18 et 24 h après l'exposition EMR des épidermes reconstruits, cultivés sur un derme dé-épidermisé mort contenant soit seulement des kératinocytes ou une combinaison de kératinocytes et mélanocytes, en utilisant l'histologie, l'immunohistochimie et le western-blot. Aucun changement n'a été constaté dans l'architecture épidermique, la localisation de marqueurs épidermiques, la présence de cellules apoptotiques et l'induction de p53 dans les deux types d'épiderme (avec ou sans mélanocytes) après l'exposition aux REM. Dans les peaux reconstituées pigmentées, aucun changement dans l'emplacement et de dendricité des mélanocytes et de transfert de mélanine vers les kératinocytes voisins a été détectée après exposition au REM. Par contre, la loricrine et la cytokératine 14 ont été significativement diminuées après 6 h. Le niveau de tous les marqueurs a augmenté après 24 h, par rapport à 6 h après l'exposition EMR, ceci associé à une diminution significative de l'activité du protéasome 20S. Nos données indiquent que l'exposition à une fréquence de 900 MHz induit une altération transitoire de l'homéostasie de l'épiderme qui peut altérer la capacité de protection de la peau contre les facteurs externes. La présence ou l'absence de mélanocytes ne modifie pas le comportement des peaux reconstruites après l'exposition EMR. |
| Note de contenu : |
- MATERIALS AND METHDS : Cell culture - Preparation of dead de-epidermized dermis - Epidermal reconstruction - Electromagnetic system - Epidermal reconstruct treatments and macroscopic analysis - Histology and immunohistochemistry - Protein analysis - Proteasome activity - Statistical analysis
- RESULTS : Exposure limitations - Epidermal morphology and influence of melanocytes - Epidermal markers of stress and apoptosis - Activity of proteasome 20s - Epidermal markers of differentiation and proliferation |
| DOI : |
10.1111/j.1468-2494.2012.00746.x |
| En ligne : |
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00746.x |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17119 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 27-34
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheAcetyl zingerone : An efficacious multifunctional ingredient for continued protection against ongoing DNA damage in melanocytes after sun exposure ends in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 1 (02/2020)
