Development of leachable enalapril tablets by controlled porosity osmotic pump technique ; a unique approach to enhance its sustained release effect / Muhammad Faheem Akhtar in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 2 (03/2022)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 2 (03/2022) . - p. 497-507 Titre : Development of leachable enalapril tablets by controlled porosity osmotic pump technique ; a unique approach to enhance its sustained release effect Type de document : texte imprimé Auteurs : Muhammad Faheem Akhtar, Auteur ; Hira Ashraf, Auteur ; Muhammad Uzair, Auteur ; Shabbir Ahmad, Auteur ; Akhtar Rasul, Auteur ; Ghulam Abbas, Auteur ; Shahid Shah, Auteur ; Muhammad Hanif, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 497-507 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acétate de cellulose L'acétate de cellulose est une matière plastique inventée en 1865. C'est l'ester acétate de la cellulose. Agent osmotique Médicaments -- Mise au point Membranes (technologie) Tags : CPOP  'Membrane  lixiviable'  'Agent  osmotique'  'Acétate  de  cellulose'  'Conception  surface  réponse  optimale  D' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The present study aimed to design and evaluate controlled porosity osmotic pump (CPOP) tablets of enalapril maleate (ENP) being used for the treatment of hypertension. D-optimal response surface design was used, considering cellulose acetate and osmotic agents (lactose and fructose) as variables while physicochemical parameters of tablets were taken as responses. The asymmetric, leachable membrane of cellulose acetate on ENP tablets was applied and an increase in the thickness of core tablets from 5 ± 0.01 to 5.4 ± 0.17 mm was observed. The average weight of all CPOP formulations ranged from 376.7 ± 0.4 to 389.1 ± 0.3 mg and hardness was 6.2 ± 0.02 to 6.32 ± 0.06 Kg/cm2. The friability of all formulations was less than 1%. 89.53 ± 1.05% of ENP release was observed in phosphate buffer pH 6.8 after 12 h. Due to the smallest AIC (Akaike information criteria) and the greatest r2 values, zero-order release kinetics model with non-Fickian diffusion behavior was observed in all proposed formulations. f1 (difference factor) values were 1.28 ± 0.06 to 12.64 ± 0.41% and f2 (similarity factor) values were 59.75 ± 0.24 to 94.03 ± 1.36% in the same dissolution medium. pH-independent behavior was observed in pH-responsive study. Dissolution efficiency (DE) ranged from 51.49 ± 0.23 to 53.52 ± 0.52% and mean dissolution time (MDT) values ranged from 5.27 ± 0.05 to 5.59 ± 0.23 h. No interaction between the ingredients was found in FTIR analysis. The optimized formulation with improved drug release property was found stable in the accelerated stability study of six months. CPOP tablets of ENP can be considered as an effective substitute for immediate-release tablets to control hypertension in chronic conditions. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Experimental design - Preformulation studies - Preparation of core tablets - Preparation of CPOP tablets - Physicochemical evaluation of core and CPOP tablets - In vitro ENP release studies - Effects of osmotic agent and cellulose acetate concentrations - Effects of pH and agitational intensity - FTIR analysis and stability study - RESULTS AND DISCUSSION : Preformulation properties of powder blends - Physical properties of core and CPOP tablets - D-optimal design responses - In vitro ENP release studies - Effects of osmotic agent and cellulose acetate concentrations on %ENP release - Effects of pH and agitational intensity on % ENP release through CPOP tablets - FTIR analysis and stability study - Table 1 : Coded factors* for D-optimal design - Table 2 : Composition of controlled porosity osmotic pump tablets with varying concentrations of osmotic agents and coating polymer. ENP, magnesium stearate, and average weight of core tablet were kept constant at 5.33% (20 mg), 1%, and 375 mg, respectively. DCM/methanol (1:1) was used as a coating solvent, PEG-400 used in coating solution was 15% of CA* - Table 3 : Micromeritic and physicochemical properties of core and CPOP tablets - Table 4 : Statistics obtained from in vitro model-dependent kinetic approaches of controlled porosity osmotic pump tablets - Table 5 : Values of difference factor (f1) and similarity factor (f2) for CPOP tablets - Table 6 : Characteristics of optimized formulation (CPOP2) stored at 40 ± 2°C/75 ± 5% RH for six months DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-021-00536-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-021-00536-3.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37281 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
23408	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Machines take on the role of pharmaceutical Services in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 101, N° 2 (02/2011)

[article]  inKUNSTSTOFFE INTERNATIONAL > Vol. 101, N° 2 (02/2011) . - p. 62-63 Titre : Machines take on the role of pharmaceutical Services Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Dossier "Kunststoffe medical" - Experts talk : Plastics for emergency medicine. p.45-69 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésifs thermofusibles Extrudeuse bi-vis Extrusion (mécanique) Médicaments -- Mise au point Préparations pharmaceutiques Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Hot Melt Extrusion - Extruding pharmaceutical compounds directly and continuously opens up a whole range of possibilities. But the requirements on the machine technology are special, and very demanding. One extruder manufacturer has adapted its machinery to pharmaceutical specifications. Note de contenu : - Recipe for extruder design - No risks or side effects Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11737 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
012861	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Les récipients perturbent les médicaments / Cécile Michaud in LA RECHERCHE, N° 426 (01/09)

[article]  inLA RECHERCHE > N° 426 (01/09) . - p. 24 Titre : Les récipients perturbent les médicaments Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Michaud, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 24 Note générale : Note bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Laboratoires -- Appareils et matériel Médicaments -- Mise au point Tags : médicaments  Interactions  Tubes  à  essais  plastique Index. décimale : 615.4 Pharmacie appliquée : préparation des médicaments Résumé : Certains récipients utilisés dans les laboratoires peuvent relâcher des molécules qui perturbent les expériences. Une réalité à prendre en compte dans les expériences et en médecine. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3331 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
010955	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

En route vers de nouveaux médicaments auto-organisés dans l'eau / Isabelle Rico-Lattes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 305 (02/2007) . - p. III-XI Titre : En route vers de nouveaux médicaments auto-organisés dans l'eau : Une chimie "à façon" des tensioactifs dérivés de sucres Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Rico-Lattes, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. III-XI Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés amphiphiles Formulation (Génie chimique) Glucides Glycolipides Médicaments -- Mise au point Surfactants Systèmes moléculaires organisés Vecteurs (pharmacie) Index. décimale : 615.3 Médicaments organiques Résumé : Les tensioactifs sont les composés clés des systèmes moléculaires organisés et il est primordial d’utiliser le tensioactif adapté à la fonction recherchée. Cette conception finalisée des molécules tensioactives est rendue efficace par la mise au point de méthodes de synthèse modulaire qui permettent de construire un grand nombre de molécules amphiphiles de structures variables. Dans ce contexte, les tensioactifs dont les têtes polaires sont dérivées de sucres ont une place tout à fait privilégiée. En effet, les têtes polaires monoou polyholosides jouent un rôle beaucoup plus important que celui d’apporter l’hydrosolubilité à l’ensemble amphiphile qu’elles constituent en apportant aussi un caractère biocompatible, ou même bioactif. Généralement, la synthèse de ces composés est rendue difficile car elle nécessite une protection préalable des fonctions hydroxyles des sucres utilisés. En utilisant les sucres naturels réducteurs – glucose, lactose ou rhamnose –, nous les avons fixés de manière originale, par des méthodes sans protection préalable ni déprotection, sur des ensembles hydrophobes pour en faire les têtes polaires constitutives de nouveaux tensioactifs. La structure chimique de ces derniers va déterminer les processus d’auto-organisation et donc cibler les applications biologiques recherchées. Ainsi, associée à ces diverses têtes polaires, la partie hydrophobe peut être modulée conjointement et conduire alors à des tensioactifs non ioniques ou catanioniques, monocaténaires, bolaformes et bicaténaires, dont l’auto-organisation micellaire, vésiculaire, filamentaire… préfigure l’application recherchée : formulation bioactive, médicament, etc. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/En-route-vers-de-nouveaux-medicaments-auto-or [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3925 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
006242	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 4 / 4)