Titre : |
Photoinitiator design for LED fast cure |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Susan E. Bailey, Auteur ; Elena Bellotti, Auteur ; Angelo Casiraghi, Auteur ; Marika Morone, Auteur ; Gabriele Norcini, Auteur ; Stephen R. Postle, Auteur ; Yan Qingjin, Auteur ; Zhao Wenchao, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p. 16-18 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Anglais (eng) |
Catégories : |
Diodes électroluminescentes Ketocoumarine Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Réticulation (polymérisation) ThioxanthoneLe thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le
Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène.
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Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
Résumé : |
Designing photoinitiators to exploit 395nm LED irradiation sources is more complicated than merely modifying the chemical structure of existing types to shift the chromophore bathochromically. Instrinsic properties of the photoinitiator, such as the lifetime of the excited state (and thus of cure speed), as well as extrinsec properties like toxicology, solubility, post-cure yellowing, surface and through cure and extraction and migration tendencies, must be considered. Novel Type II photoinitiators in the thioxanthone and 3-ketocoumarin families show great promise for the growing LED curing market and are well suited both to 395nm and 365nm sources. |
Note de contenu : |
- New thioxanthone chemistry
- New ketocoumarin chemistry
- Other chemistries |
En ligne : |
https://drive.google.com/file/d/17P_f0f9uCcDgIkAJADsNdrHYeAwdd4L5/view?usp=drive [...] |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27164 |
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 206, N° 4626 (11/2016) . - p. 16-18