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Auteur Camille Bouillon |
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Les dendrimères : un moyen de transmort d'acides nucléiques / Pierre Moreno in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 381 (01/2014)
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Titre : Les dendrimères : un moyen de transmort d'acides nucléiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Moreno, Auteur ; Camille Bouillon, Auteur ; Gilles Quéléver, Auteur ; Ling Peng, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 13-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Diffusion (physique)
Polyamidoamines
Thérapie géniqueIndex. décimale : 572.8 Génétique biochimique : classer ici la biologie moléculaire Résumé : Les dendrimères sont des macromolécules particulièrement intéressantes pour un très grand nombre d’applications dans des domaines extrêmement variés. Cet intérêt réside essentiellement dans leurs propriétés de coopérativité et de multivalence, ainsi que dans leur très haute capacité d’encapsulation ou de fixation de petites molécules, et ceci dans un volume de taille nanométrique.
Cette caractéristique structurale est la conséquence de leur architecture unique de macromolécules ramifiées émanant d’un cœur central et possédant de nombreuses fonctionnalités périphériques. Les dendrimères sont donc des outils très intéressants pour la délivrance de médicaments et d’acides nucléiques.
Dans cet article, les auteurs font un bref rapport de leurs travaux de synthèse de deux familles de dendrimères, les dendrimères poly(amidoamines) et poly(aminoesters), ainsi que de leurs applications pour la délivrance d’acides nucléiques.Note de contenu : - Qu'est-ce qu'un dendrimère ?
- Applications des dendrimères
- La réaction de cycloaddition de Huisgen
- Le sdendrimères poly(amidoamines) ou PAMAM
- Les dendrimères poly(aminoesters)
- Les défauts structuraux des dendrimères
- Les dendrimères et le transport de matériel génétiqueEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-dendrimeres-un-moyen-de-transp [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20194
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 381 (01/2014) . - p. 13-20[article]Réservation
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