La réaction de Gewald est une réaction organique impliquant la condensation d'une cétone (ou un aldéhyde , lorsque R 2 = H) avec un α-cyanoester en présence d'élément du soufre et une base pour donner un 2-amino polysubstitué thiophène.
La première réaction de Gewald est une condensation de Knoevenagel entre la cétone et l'α-cyanoester pour produire l'intermédiaire stable . Le mécanisme de l'addition du soufre élémentaire est inconnue. On suppose de passer par l' intermédiaire. Cyclisation et tautomérisation produira le produit désiré.

Le thiophène est un composé organique hétérocyclique aromatique de la classe des métalloles. C'est un liquide limpide incolore ayant une odeur qui rappelle celle du benzène. Le thiophène est souvent trouvé naturellement dans le pétrole à des concentrations de quelques pourcents.
Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool.
La réaction de polymérisation du thiophène conduit au polythiophène.
La chimie du thiophène est essentiellement marquée par son caractère aromatique (4 électrons apportés par les doubles liaisons, deux par le soufre).