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Auteur Nicolas Chéron |
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Titre : Les isonitriles, une espèce méconnue Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Chéron, Auteur ; Romain Ramozzi, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 21-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
Isonitrile
Réactivité (chimie)Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : La réactivité propre aux isonitriles en fait des partenaires de choix en synthèse organique. Leur utilisation dans certaines réactions multicomposants, telles que la réaction de Ugi, ainsi qu’en synthèse totale est étudiée au travers de leur réactivité. Note de contenu : - PRESENTATION DES ISONITRILES : Abondance naturelle - Toxicité - Synthèse d'isonitriles - Structure électronique - Réactivité du carbone terminal - Acidité du proton en ?
- REACTION AVEC LES RADICAUX :
- LES ?-ADDITIONS D'ISONITRILES DANS LES REACTIONS MULTICOMPOSNTS : Réaction de passerini - Réactions de type Ugi
- LES INSERTIONS : Insertion dans les chlorures d'acyle : la réaction de Nef des isonitriles - Insertion en présence d'un métalEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-isonitriles-une-espece-meconnu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20195
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 381 (01/2014) . - p. 21-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15881 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La recherche de mécanismes en chimie théorique / Nicolas Chéron in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 375-376 (06-07-08/2013)
[article]
Titre : La recherche de mécanismes en chimie théorique Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Chéron, Auteur ; Jean-François Le Maréchal, Auteur ; Paul Fleurat-Lessard, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 91-97 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie physique et théorique Tags : Mécanisme Réactivité 'Chemin réaction' 'Chimie théorique' 'Evènements rares' Index. décimale : 541 Chimie physique et théorique Résumé : Comment prévoir le profil d'une promenade en montagne sans carte topographique ? Transposée à la recherche d'un mécanisme, telle est la question à laquelle tente de répondre cet article. L'étude du mécanisme de réactions chimiques et biochimiques est un domaine de recherche très actif, tant du point de vue expérimental que théorique. Cet article donne aux chimistes expérimentateurs les clés pour comprendre les bases de la chimie théorique propres à la détermination d'un mécanisme. Après avoir introduit les notions de base sur les mécanismes du point de vue du chimiste théoricien, il explique comment se déterminent un état de transition et un chemin réactionnel. L'approche est celle de la pratique réelle des chercheurs, pour qui l'économie du temps de calcul est primordiale. Ces méthodes sont enfin appliquées à l'étude de la réaction d'insertion de Nef. Cet article est principalement destiné à des étudiants, des enseignants ou des chercheurs non spécialistes du domaine et désireux de découvrir ce domaine de recherche. Note de contenu : - CADRE DE L'ETUDE : Décrire un mécanisme - Réactifs, produits et états de transition - Représentation à une dimension
- RECHERCHE D'ETATS DE TRANSITION : Cas simple : balayage de la coordonnée de réaction - Un calcul trop coûteux - Cas intermédiaire : les méthodes LST et QST
- RECHERCHE DE CHEMINS REACTIONNELS : LES CHAÎNES D'ETATS : Présentation - La méthode de la bande élastique
- APPLICATION A L'ETUDE DE LA REACTION DE LA NEFEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-recherche-de-mecanismes-en-chim [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18996
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 375-376 (06-07-08/2013) . - p. 91-97[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15323 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible