Titre : |
Structural activity relationship analysis (SAR) and in vitro testing reveal the anti-ageing potential activity of acetyl aspartic acid |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p. 15-20 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Anglais (eng) |
Catégories : |
Biomolécules actives Evaluation Industrie cosmétique -- Législation -- Pays de l'Union Européenne Ingrédients cosmétiques Méthodes in silico N-acétyl aspartique, Acide
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Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
Résumé : |
- CONTEXTE : L'acide aspartique acétylé (A-A-A) a été identifié en utilisant la technologie des puces à ADN combinée a une analyse en 'connectivity mapping' (Cmap), pour ces propriétés potentielles anti-âge. Ces propriétés ont été testées par une approche in silico et in vitro sur modèles cellulaires humains.
- METHODES : La prédiction in silico, utilise un logiciel de relation 'Structure - Activité', qui permet d'orienter la conception des expérimentations in vitro. Ces tests ont été réalisés sur kératinocytes pour les tests de réparation cellulaire et sur fibroblastes pour l’étude de l'inhibition des métallo-protéinases ainsi que l'expression de l'actine-F, mesurée en fonction de l’âge puis après traitement avec l'A-A-A.
- RESULTATS : Les prédictions in silico ont permis de déterminer que l'A-A-A présente des capacités de réparation cellulaire et d'inhibition des métallo-protéinases (MMP). La validation de ces activités a été confirmée respectivement via un test in vitro de migration cellulaire sur les kératinocytes et les activités MMP sur les fibroblastes. L'augmentation significative de la mobilité cellulaire après stimulation avec l'A-A-A, nous a conduit à tester l'expression de l'actine –F tout d'abord en démontrant une augmentation de son expression en fonction de l′âge, induisant une rigidité mécanique du fibroblaste. Nous avons ensuite confirmé que la stimulation des fibroblastes âgés avec l'A-A-A durant 72 heures réduisait significativement l'expression de ce marqueur de rigidité. En l'occurrence, l'A-A-A réduit l'expression de l'actine-F sur des fibroblastes de 50 ans de 40% ce qui équivaut à une expression de l'actine-F des fibroblastes de 30 ans.
- CONCLUSION : En combinant une approche in silico et in vitro, nous avons confirmé le potentiel de l'A-A-A à améliorer des marqueurs cellulaires du vieillissement dans les compartiments épidermique et dermique via la régénération cellulaire sur kératinocytes, l'inhibition des métalloprotéinases et la réduction de l'expression de l'actine-F, comme marqueur de rigidité cellulaire liée à l'âge sur fibroblastes. |
Note de contenu : |
- METHODS : In silico study : SAR analysis using PASS program - Examination of MMP release using Luminex - Scratch mobility test (wound healing assay) using immortalized keratinocytes (HaCAT cells) - Immunofluorescence staining of polymerized actin (F-actin) in HDF
- RESULTS : In silico computer modelling predicted MMP inhibitory activity and wound healing potential for A-A-A - A-A-A promotes wound healing in a keratinocyte scratch mobility assay - A-A-A inhibits PMA induced MMP1, MMP2 and MMP3 expression - The stiffness protein : F-actin expression increase with age - A-A-A reduces the expression of F-actin the fibroblast stiffness marker |
DOI : |
10.1111/ics.12253 |
En ligne : |
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12253 |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25026 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015) . - p. 15-20