[article]
| Titre : |
Studies on synthesis of polystyrene resin from waste thermocol and its utilization in wood coatings |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sushil V. Patil, Auteur ; Kalpesh Ahirrao, Auteur ; Vijay Karadbhajne, Auteur |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p. 66-68 |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Bois -- Revêtements
ColophaneLa colophane est le résidu solide obtenu après distillation de la térébenthine, oléorésine (appelée aussi gemme), substance récoltée à partir des arbres résineux et en particulier les pins (le genre Pinus) par une opération que l'on appelle le gemmage.
La colophane est solide et cassante à température ambiante. Sa couleur va du jaune très clair au quasi noir en fonction essentiellement de la conduite de la distillation, la couleur ou grade est défini par une échelle de lettre allant de D pour le plus foncé à X pour le plus clair. La colophane ne fond pas mais se ramollit avec la chaleur, son point de ramollissement se situant autour de 70 °C.
Cette résine a les propriétés de coller et d'imperméabiliser. Elle fait partie des liants utilisés dans les antifoulings.
La colophane est composée à 90% d’un mélange d’acides organiques de la famille des diterpènes appelés acides résiniques, qui répondent à la formule brute C20H30O2. Ces acides résiniques sont des isomères. La proportion des différents acides résiniques dans la colophane est variable suivant l’espèce de pin à partir de laquelle la colophane a été obtenue. Certains acides ne sont présents que chez certaines espèces (et leur sont donc caractéristiques).
La colophane (ou « rosine ») a de nombreux usages. On la trouve notamment dans les peintures antifouling où elle se substitue au tributylétain interdit.
C'est un irritant et un allergisant pour la peau et les voies respiratoires, sous forme pure ou par ses produits de dégradation.
DiméthylbenzèneLe xylène ou diméthylbenzène est un groupe d'hydrocarbures aromatiques dérivés méthylés du benzène. Il est représenté par trois isomères structuraux : 1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène et 1,4-diméthylbenzène (appelés respectivement ortho-diméthylbenzène, méta-diméthylbenzène et para-diméthylbenzène). Le xylène technique est un mélange des trois isomères, de composition voisine de méta- (60 %), ortho- (10-25 %) et para- (10-25 %). Tout comme pour le benzène, la structure du xylène est plane. C'est un composé aromatique, et les électrons formant les liaisons π du cycle sont délocalisés, ce qui entraîne une stabilité importante de la structure.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES : Le xylène est un liquide incolore, d'odeur agréable et très inflammable. Il est naturellement présent dans le pétrole et le goudron de houille, et se forme durant les feux de forêts. Les propriétés chimiques diffèrent peu d'un isomère à l'autre. La température de fusion est comprise entre -47,87 °C (m-Xylène) et 13,26 °C (p-Xylène). La température d'ébullition est voisine de 140 °C pour tous les isomères. La densité est de 0,87 (le composé est plus léger que l'eau). L'odeur du xylène devient détectable pour des concentrations de l'ordre de 0,08 à 3,7 ppm, et le goût est apparent dans l'eau pour des concentrations de l'ordre de 0,53 à 1,8 ppm.
PRODUCTION ET UTILISATION : Le xylène est produit à partir du pétrole dans l'industrie pétrochimique. En termes de volume, c'est l'un des 30 composés chimiques les plus produits aux USA (environ 450 000 tonnes par an). Il est utilisé comme solvant, notamment en tant que céruménolytique. Il est aussi utilisé par les industries de l'impression, du caoutchouc et du cuir. Il est employé comme réactif de départ pour la production d'acide téréphtalique, utilisé comme monomère pour la production de polymères de type téréphtalate. Le xylène est également utilisé pour le nettoyage, comme pesticide, utilisé aussi en parasitologie dans la méthode de KOHN pour vérifier la bonne déshydratation de frottis de selle, comme diluant pour la peinture ainsi que dans la peinture et les vernis. Il est présent en faibles quantités dans les carburants pour l'aviation ainsi que dans l'essence (voir l'article « Pouvoir calorifique »). En présence de réactifs oxydants, comme le permanganate de potassium KMnO4, le groupement méthyle peut être oxydé jusqu'à former un acide carboxylique. Lorsque les deux groupements méthyle sont oxydés, le o-xylène forme l'acide phtalique et le p-xylène l'acide téréphtalique.
Dioxyde de titane
Essais d'adhésion
Phtalate de dibutyle
polymères expansés -- Recyclage
Polystyrène
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| Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
| Résumé : |
In this study, an attempt has been made to synthesize polystyrene resin by utilizing waste Thermocol, which is further used as vvood coating. The optimum reaction conditions for polystyrene resin found to be at room temperature i.e. (25-40°C). Thermocol a basically polystyrene (CH(C,H))-CH)n by structure. Xylene is chemically a mixture of hydrocarbons. When Thermocol is added to xylene, xylene acts as a solvent and dissolves Thermocol. When xylene is saturated with Thermocol we get a coagulated mass which is the polystyrene resin. When we apply this polystyrene resin to a surface, molecules of the polystyrene resin get adsorbed on the surface. This is the resultant polystyrene resin.
Additives are substances compounded into a resin to enhance or improve Specific resin characteristics. Additives function by contributing to the quality, life and Usefulness of the resin. Their concentrations are typically less than a percent, but may range from 0.1 % upwards to 10%. The obtained polystyrene resin is subjected to different ratios of rosin on the basis of % Solids content of polystyrene resin and some additives for improving properties. The evaluated properties revealed that after treatment with rosin and additives formulated polystyrene resin showed quick drying, excellent hardness and good flexibility.
The results revealed that prepared polystyrene resin can used as a wood coating. |
| Note de contenu : |
- MATERIALS : Thermocol - Xylène - Rosin - Dibutyl phthalate - Styrène monomer - TiO2 pigment
- EXPERIMENTAL WORK : Tests for adhesion |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18853 |
in PAINTINDIA > Vol. LXIII, N° 4 (04/2013) . - p. 66-68
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