Les Carbènes N-hétérocycliques / Vincent César in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 326 (01/2009)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 326 (01/2009) . - p. 8-14 Titre : Les Carbènes N-hétérocycliques : De formidables ligands pour la chimie organométallique Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent César, Auteur ; Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 8-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse homogène Chimie organométallique composés de coordination Composés hétérocycliques Ligands Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Bien que connus depuis les années 1960, il faut attendre les années 1990 pour voir les carbènes N-hétérocycliques occuper une position centrale en chimie organométallique. En effet, il a été montré que les complexes associés aux carbènes N-hétérocycliques présentent de nombreuse propriétés intéressantes. Cet article a pour but de montrer pour ces carbènes constituent une famille si importante en chimi organométallique et en catalyse. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-n-heterocycliques-de- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3493 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
011033	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
011043	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Les carbènes stables : des curiosités de laboratoire devenues de puissants outils / Michèle Soleilhavoup in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 370 (01/2013)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 370 (01/2013) . - p. 20-27 Titre : Les carbènes stables : des curiosités de laboratoire devenues de puissants outils Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Soleilhavoup, Auteur ; Mohand Melaimi, Auteur ; David Martin, Auteur ; Guy Bertrand, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 20-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène. La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse composés de coordination Composés mésoioniques Liaisons chimiques Ligands Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article résume nos travaux depuis la découverte du premier carbène stable en 1988 jusqu'à la synthèse d'une nouvelle génération : les « carbènes mésoioniques ». Toutes ces entités chimiques stables sont non seulement d'excellents ligands pour les métaux de transition, mais aussi des agents puissants pour l'activation de petites molécules et pour la stabilisation d'espèces diamagnétiques et paramagnétiques. Note de contenu : - La genèse : les carbènes et nos premiers travaux - Synthèse de carbènes cycliques stables - Une vertu des CAAC : exalter l'efficacité catalytique des métaux - Les carbènes stables activent des petites molécules et stabilisent des espèces hautement réactives - Une nouvelle génération de carbènes : les mésoioniques (MIC) En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-stables-des-curiosite [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16978 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
14466	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Colorimetric chemosensor for Cu(II) from electrospun nanofibrous mat mixed with 5-methoxy-salicylaldehyde azine / Apisit Karawek in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 1 (02/2022)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 1 (02/2022) . - p. 38-46 Titre : Colorimetric chemosensor for Cu(II) from electrospun nanofibrous mat mixed with 5-methoxy-salicylaldehyde azine Type de document : texte imprimé Auteurs : Apisit Karawek, Auteur ; Pipattra Mayurachayakul, Auteur ; Apisama Dilokpramuan, Auteur ; Choladda Srisuwannaket, Auteur ; Kornkanya Pratumyot, Auteur ; Withawat Mingvanish, Auteur ; Mongkol Sukwattanasinitt, Auteur ; Pinit Kidkhunthod, Auteur ; Nakorn Niamnont, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 38-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acétate de cellulose L'acétate de cellulose est une matière plastique inventée en 1865. C'est l'ester acétate de la cellulose. Capteurs chimiques Caractérisation Colorimétrie Composés organiques -- Synthèse Electrofilature Ions cuivre Ligands Nanofibres Index. décimale : 677.46 Cellulosiques : rayonnes, acetates Résumé : The condensation product of 5-methoxy-salicylaldehyde with hydrazine hydrate (referred to below as compound 1) was used as a ligand in a cellulose acetate electrospun nanofibrous mat to determine copper ions in aqueous solutions. The electrospun nanofibrous mats, based on cellulose acetate mixed with compound 1, were constructed using an electrospinning method and had a diameter of 260 nm. The sensing nanofibrous mat exhibited a sensitive and selective response for Cu(II) ions over a linear concentration range of 1-30 µM in a 0.1 M HEPES buffer (pH 7.4) using a colorimeter. The detection limit of the method was 1.04 µM lower than the maximum level of Cu(II) in drinking water (16 µM, as determined by the US Environmental Protection Agency). Additionally, it exhibited high selectivity for Cu(II) ions over 13 other cations. The sensing nanofibrous mat was fully reversible for ethylenediamine tetraacetic acid treatment cycles. Preliminary results indicated the sensitivity and selectivity of the nanofibrous mat for detecting Cu(II) ions by naked-eye detection from yellow to orange. The reaction product of compound 1 and the Cu(II) ion was studied using X-ray absorption spectroscopy. The Cu-coordination number was approximately 5.023 ± 1.42, and the Cu–N distance (R) was 1.986 Ã…. The nanofibrous mat demonstrated a convenient and straightforward Cu(II) ion-detection technique in both wastewater and water environments. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and methods - Analytical instruments - Synthesis of compound - Electrospinning and characterisation of CA nanofibrous mat mixed with compound - General procedure for visual detection of Cu(II) ions of the nanofibrous mat using a colorimeter - X-ray absorption near-edge structure measurement for Cu-oxidation number determination of compound 1–Cu complex - Real samples of Cu(II) detection using the nanofibrous mat - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of compound - Fabrication and characterisation of compound 1-incorporated CA nanofibrous mat - Optimal conditions for Cu(II) ion-sensing using the nanofibrous mat - Cu(II) ion detection - Interference study - XANES measurement for Cu-oxidation number determination of compound 1–Cu complex - Real sample detection - The reusability and reproducibility of the nanofibrous mat - Table 1 : The percentage recovery data for the detection of Cu(II) in spiked wastewater samples (n = 3) - Table 2 : Comparison of the Cu(II) ion-sensing properties of different sensors DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12567 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12567 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37497 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
23517	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Colour chart / Peter Köhler in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 1 (01/2014)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 1 (01/2014) . - p. 24-28 Titre : Colour chart : Establishing the causes of colouring in iron oxide pigments Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Köhler, Auteur ; Jürgen Kischkewitz, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 24-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Couleur -- Analyse Ligands Lumière -- Absorption Orbitales moléculaires Oxyde de fer Pigments métalliques Spectres d'absorption vision des couleurs Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Synthetic iron oxides are an important group of inorganic colour pigments, with annual consumption around one million metric tonnes. But even though these products have been used extensively their colouring mechanism (causes of colouring) has not been described sufficiently to date. Detailed descriptions of colouring for red, yellow, orange and black iron oxides is provided and explained, using structural features of each and findings from ligand field and molecular orbital (MO) theory. Note de contenu : - Iron oxide red pigments - Light absorption and colouring - Iron oxide yellow pigments - Absorption spectrum and colouring - Iron oxide orange pigment - Light absorption and colouring - Causes of colouring in iron black pigments En ligne : https://drive.google.com/file/d/13nzvt26qRSpWr8GJvEYEfAKGnCaI_a44/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20150 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
15856	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Etude de la complexation du cuivre(II) et du nickel(II) avec un ligand dérivé de l'acide L-tartrique / Nassera Tounsi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 12-14 Titre : Etude de la complexation du cuivre(II) et du nickel(II) avec un ligand dérivé de l'acide L-tartrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Nassera Tounsi, Auteur ; Laurent Dupont, Auteur ; Aminou Mohamadou, Auteur ; Michel Aplincourt, Auteur ; Richard Plantier-Royon, Auteur ; Fabien Massicot, Auteur ; Charles Portella, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 12-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Amides Cuivre Ligands Nickel Le nickel est un élément chimique, de symbole Ni et de numéro atomique 28. Le nickel est un métal blanc argenté qui possède un éclat poli. Il fait partie du groupe du fer. C'est un métal ductile (malléable). On le trouve sous forme combinée au soufre dans la millérite, à l'arsenic dans la nickéline. Grâce à sa résistance à l'oxydation et à la corrosion, il est utilisé dans les pièces de monnaie, pour le plaquage du fer, du cuivre, du laiton, dans certaines combinaisons chimiques et dans certains alliages. Il est ferromagnétique, et est fréquemment accompagné de cobalt. Il est particulièrement apprécié pour les alliages qu'il forme. Tartrique, Acide Tags : Acide  tartrique  Bis-amides  Propriétés  complexantes  Complexation  Cuivre(II)  Nickel(II) Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Des ligands bis-amides dérivés de l’acide tartrique ont été synthétisés par la réaction d’aminolyse des esters. Ces ligands fonctionnalisés sont des molécules originales qui présentent la particularité d’être hydrosolubles et qui conservent les propriétés de l’acide tartrique. L’étude de leurs propriétés complexantes vis-à-vis de deux cations métalliques, le cuivre(II) et le nickel(II), a été réalisée, en solution aqueuse, à l’aide de différentes techniques telles que la potentiométrie, la spectrophotométrie UV-visible, la spectroscopie RPE et la spectrométrie de masse par ionisation electrospray. La diffraction de rayons X a permis de préciser la structure de deux complexes obtenus à l’état solide. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Etude-de-la-complexation-du-cuivre-II-et-du-n [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4033 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003822	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Exemples de catalyseurs à ligands iminophosphoranes / Audrey Auffrant in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 359 (01/2012)  

Permalink

Facile preparation of particle-free hybrid amine silver ink with synergistic effect for low-resistivity flexible films / Liying Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 6 (11/2023)  

Permalink

Grafting of functional monomers through atom transfer radical polymerisation (ATRP) / Ega Shivakumar in PAINTINDIA, Vol. LXV, N° 11 (11/2015)  

Permalink

Un ligand "non innocent" en chimie de coordination : la famille des dithiolènes / Marc Fourmigué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/1998)

Permalink

Ligands chiraux de type P,N : diversité et avancées récentes / Guillaume Delapierre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 2 (02/2003)  

Permalink

Mechanism of vegetable extracts on preventing the oxidation of chrome(III) / Ma Xingyuan in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 102, N° 6 (11-12/2018)  

Permalink

Molécules odorantes et récepteur olfactif humain / Gwenhaël Sanz in PARFUMS COSMETIQUES ACTUALITES, N° 205 (02-03/2009)  

Permalink

Polycaprolactone tridentate ligand corrosion inhibitors coated on biodegradable Mg implant / Hamouda M. Mousa in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 4 (07/2021)  

Permalink

Polymères et interactions avec les milieux biologiques / Julien Nicolas in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 422-423 (10-11/2017)

Permalink

Preparation of some coloured chelates of 2-mercapto-4-picoline-N-oxide and their applications as new pigments / A. Mirhabibi in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 87, B4 (12/2004)  

Permalink

Processus ultra-rapides dans les hémoprotéines / Marten Vos in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 317 (03/2008)  

Permalink

Randomized double-blind placebo-controlled cosmetic trial of a topical first-in-class Neutraligand targeting the chemokine TARC/CCL17 in mild-to-moderate atopic dermatitis / Nelly Frossard in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 46, N° 3 (06/2024)  

Permalink

A search for cobalt-free driers / Karin Maaijen in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 4 (04/2017)  

Permalink

Des solides poreux comme macroligands solides / Jérôme Canivet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)

Permalink

Synthèse de complexes inorganiques aux propriétés optoélectroniques / Gurvan Magadur in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 362 (04/2012)  

Permalink

---

1 2 (1 - 20 / 26) Par page : 25 Tout afficher