Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 87-94 Titre : Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Haacke, Auteur ; E. Longordo, Auteur ; F. F. Andrawes, Auteur ; B. H. Campbell, Auteur ; J. S. Brinen, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 87-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbants et adsorbants Absorbeurs de rayonnement ultraviolet Adsorption Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Charges (matériaux) Particules (matières) Photostabilité Pigments Revêtements Stabilisants (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Hindered amine light stabilizers (HALS) and UV absorbers (UVA) added to pigmented coating adsorbed on certain pigment and ultrafine oxide particles. Analysis of adsorption isotherms taken in xylene solutions and spectroscopic data revealed that chemisorption is the dominant interaction mechanism between the light stabilizers and the pigment particles. In contrast, the stabilizer interactions with ultrafine oxide particles are based on van der Waals forces, i.e. physical adsorption. In thermoset coatings, the chemisorbed stabilizers remain bound to the pigment surface on cure. The physically adsorbed stabilizers desorb on cure and migrate with the coatings. The chemistries involved in chemisorption were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy and time of-flight secondary ion mass spectroscopy. Stabilizers containing carbonyl ester linkages hydrolyze to varying degrees into carboxylate salts and alcohols. Acetyl groups also hydrolyze. Some of the chemisorbed light stabilizers lose the ability to protect coatings from photodegradation. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17830 [article]

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Depth Profiling of acrylic /melamine formaldehyde coatings / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 843 (04/1995)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 67, N° 843 (04/1995) . - p. 29-34 Titre : Depth Profiling of acrylic /melamine formaldehyde coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Haacke, Auteur ; J. S. Brinen, Auteur ; P. J. Larkin, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 29-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Mélamine La mélamine, de nom chimique 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, est parfois dénommée cyanuramide ou cyanurotriamine. Sa formule brute est C3H6N6. Les "résines mélamine-formaldéhyde" ou "mélamine-formol" (sigle MF) sont appelées "mélamine" dans le langage courant. Elles font partie de la famille des aminoplastes qui regroupe des résines thermodurcissables aminées, issues d'un comonomère tel l'urée ou la mélamine, parfois le thiocarbamide, le cyanamide hydrogène ou le dicyandiamide ; le second comonomère étant le formaldéhyde. Polyacryliques Revêtements Transition vitreuse Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : L'influence de la profondeur sur la température de transition vitreuse, la densité de recirculation et les rapports triazine/styrène et azote/carbone a été étudiée dans les revêtements acrylique/mélamine. Des profils en profondeur ont été déterminés à l'aide d'une technique utilisant un microtome qui produit des tranches assez grandes (5×5 cm) pour qu'on puisse employer comme outils analytiques l'analyse dynamomécanique, la calorimétrie différentielle à balayage et l'analyse élémentaire. Les rapports triazine/styrène ont été dérivés des spectres d'absorption infrarouge. En fonction des conditions de durcissement, des gradients perpendiculaires à la surface du revêtement ont été observés pour la température de transition vitreuse, la densité de réticulation et le rapport d'absorbance infrarouge triazine/styrène. Pour une durée de durcissement de 34 minutes, ces gradients existent dans des revêtements durcis à 160°C. Les rapports azote/carbone des résines réticulées, déterminés à partir de l'analyse élémentaire et de la spectroscopie photoélectronique RX, sont demeurés constants dans les échantillons pour lesquels les autres paramètres étudiés ont changé avec la profondeur. On pense que les gradients de température de transition vitreuse et de densité de réticulation proviennent d'un changement de l'équilibre de la réaction de réticulation. On pense que de l'isobutanol emprisonné, sous-produit de la réaction, est responsable de ce changement Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Coating preparation - Microtoming - Analytical techniques - RESULTS AND DISCUSSION : Glass transition temperature - Crosslink density - Nitrogen/Carbon distribution - Infrared analysis Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18506 [article]

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Migration of light stabilizers in acrylic/melamine clearcoats / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 68, N° 855 (04/1996)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 68, N° 855 (04/1996) . - p. 57-62 Titre : Migration of light stabilizers in acrylic/melamine clearcoats Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Haacke, Auteur ; F. F. Andrawes, Auteur ; B. H. Campbell, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 57-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet Mélamine La mélamine, de nom chimique 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, est parfois dénommée cyanuramide ou cyanurotriamine. Sa formule brute est C3H6N6. Les "résines mélamine-formaldéhyde" ou "mélamine-formol" (sigle MF) sont appelées "mélamine" dans le langage courant. Elles font partie de la famille des aminoplastes qui regroupe des résines thermodurcissables aminées, issues d'un comonomère tel l'urée ou la mélamine, parfois le thiocarbamide, le cyanamide hydrogène ou le dicyandiamide ; le second comonomère étant le formaldéhyde. Polyacryliques Produits chimiques -- Migration Réticulation (polymérisation) Vernis -- Additifs Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Experimental techniques have been developed to investigate the migration of UV absorbers and hindered amine light stabilizers taking place in acrylic/melamine clearcoats during cure. The basic approach consisted of microtoming the coatings into thin sections and measuring the additive concentration of each section. The stabilizer migration within single-layer coatings and between adjacent clearcoat layers was investigated. The effect of resin viscosity and layer swelling on the migration characteristics was studied. Stabilizer losses at the coating surface and migration into plastic substrates on cure were also determined. Note de contenu : - Loss UV absorbers during cure - Stabilizer migration during cure - Stabilisation migration into plastic substrates Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18323 [article]

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