Molecular dynamics study on permeability of gas molecules through amorphous PPX polymers / L. Bian in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXVIII, N° 1 (03/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXVIII, N° 1 (03/2013) . - p. 24-33 Titre : Molecular dynamics study on permeability of gas molecules through amorphous PPX polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Bian, Auteur ; Y. Shu, Auteur ; J. Xu, Auteur ; L. Wang, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 24-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorption Adsorption Diffusion (physique) Dynamique moléculaire Gaz Perméabilité Poly-para-Xylylène Simulation, Méthode de Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Amorphous poly-para-xylylene (PPX) polymers were constructed using molecular mechanics (MM) and NVT+NPT-annealing methods. They provide the cut-off free volumes to absorb and transfer gas molecules. The corresponding sorption and diffusion properties were determined via Grand Canonical Monte Carlo (GCMC), NVT-Molecular Dynamics (MD) and cluster analysis methods. The results showed that temperature and pressure influence the sorption properties of gases obviously, but not to the diffusion coefficients of gases. Analyzing on the mean square displacement (MSD) data, this work finds that gases walk randomly through amorphous PPX polymers. The relative cluster permeability approaches to the experimental data. Note de contenu : - COMPUTATIONAL DETAILS : Construction of amorphous PPX polymers - Free volumes of amorphous PPX polymers - Sorption properties of gases in amorphous PPX polymers - Simulations on permeation properties of gases in PPX polymers - RESULTS AND DISCUSSION : Walking paths of gases in amorphous PPX polymers - Diffusion coefficients (D0) of gases through amorphous PPX polymers - Permeability coefficients of gases in amorphous PPX polymers DOI : 10.3139/217.2610 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1_8Zuv38n_OeIYHxIwLF0h5kRG1MD8--h/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17761 [article]

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Préparation and properties of functionalized lignin-modified polyvinyl alcohol / Y. Shu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIV, N° 5 (11/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXIV, N° 5 (11/2019) . - p. 551–556 Titre : Préparation and properties of functionalized lignin-modified polyvinyl alcohol Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Shu, Auteur ; Q.-L. Luo, Auteur ; X.-P. Zhao, Auteur ; Y.-J. Ouyang, Auteur ; S.-P. Su, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 551–556 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool polyvinylique Caractérisation Copolymères -- Propriétés mécaniques Copolymères -- Propriétés thermiques Copolymérisation Essais de comportement au feu Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'Å“uvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Matériaux -- Propriétés fonctionnelles Transition vitreuse Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : A functional lignin-modified polyvinyl alcohol material was prepared by in-situ copolymerization and alcoholysis of vinyl acetate and functional lignin. We then investigated the molecular functional groups, mechanical properties, thermal properties and flame retardancy of the materials by using Fourier-transform infrared spectrometer, universal testing machine, differential scanning calorimeter, thermal gravimetric analyzer, scanning electron microscope, limiting oxygen indexer and horizontal vertical burning tester. The results show that with increase in functional lignin content, the limiting oxygen index, combustion grade and glass transition temperature of the functional lignin-modified polyvinyl alcohol film increased. Both tensile strength and elongation at break increased first and then decreased with increasing functional lignin content. When the functional lignin content was 15 %, these two indices reached their maximum values. As the functional lignin content increased, the melting temperature of the material gradually rose after a sudden drop. When the functional lignin content was 5 %, the melting temperature was the lowest. Note de contenu : - EXPERIMENT : Materials - experimental process - Test and characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Infrared spectrum analysis - Tensile performance analysis - DSC analysis - Thermogravimetric analysis - Flame retardant performance analysis DOI : https://doi.org/10.3139/217.3841 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1mj_-lIvxsuM-J1h7IjG0uNWCGptfM-1I/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33617 [article]

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The processing behavior of liquid Sn/molten polyethylene during internal mixing / G. Zhang in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXIX, N° 2 (05/2014)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXIX, N° 2 (05/2014) . - p. 175-183 Titre : The processing behavior of liquid Sn/molten polyethylene during internal mixing Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Zhang, Auteur ; T. Liu, Auteur ; X. Liu, Auteur ; Y. Yi, Auteur ; L. Liu, Auteur ; X. Tan, Auteur ; J. Luo, Auteur ; J. He, Auteur ; H. Ma, Auteur ; A. Lu, Auteur ; Z. Deng, Auteur ; Y. Shu, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 175-183 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composites Etain Etat fondu (matériaux) Interfaces (Sciences physiques) Mélange Polyéthylène haute densité Taille des particules Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : In our study, liquid tin (Sn) was mixed with molten polyethylene using an internal mixer; the interfacial tension between the liquid Sn and molten polyethylene was measured using the deformed drop retraction method. The results showed that liquid Sn separated when the Sn content was higher than approximately 2?% by volume because of the interfacial tension of up to 167?mN/m and the 106-fold viscosity difference between the liquid Sn and the molten polyethylene. When Sn separation did not occur, the effects of the mixing time and rotary speed on the degree of mixing and the Sn particle size were analyzed using thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. The results showed that the effects of mixing time and rotary speed on the degree of mixing and Sn particle size can be combined as the impact of specific energy input. With increasing specific energy input, the degree of mixing initially increased and subsequently remained constant, while the Sn particle size initially decreased and subsequently remained constant. The refinement of the dispersed phase was completed with a low specific energy input, but the homogenization of the dispersed phase required a higher specific energy input to achieve completion, revealing the relationship between distributive mixing and dispersive mixing. Note de contenu : - EXPERIMENTS : Raw materials - Internal mixing of Sn and HDPE - Determination of the interfacial between liquid Sn and molten HDPE - Evaluation of the homogeneity of the composites - Morphologies and sizes of the metal phase in the composites - RESULTS AND DISCUSSION : Aggregation and separation of liquid Sn - Relationship of the degree of mixing and Sn particle size with processing conditions DOI : 10.3139/217.2635 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-PqBCAezE0A2WzEL0_iHa1HCJ8s1wO2q/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21309 [article]

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