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Titre : |
Exogenous connective tissue growth factor preserves the hair-inductive ability of human dermal papilla cells |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
P. Zhang, Auteur ; S. K. Ravuri, Auteur ; J. Wang, Auteur ; K. G. Marra, Auteur ; R. E. Kling, Auteur ; J. Chai, Auteur |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 442-450 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Anglais (eng) |
Catégories : |
Derme papillaire Facteur de croissance (biochimie) Follicule pileux Tissus conjonctifs
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Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
Résumé : |
Objectif : Les cellules du derme papillaire sont nécessaires pour induire des cellules souches épithéliales au cours de la morphogenèse des cheveux et de la régénération. Des cellules de papilles dermiques humains adultes perdent leurs capacité inductive du cheveux après plusieurs passages in vitro en culture. Le maintien de la capacité inductive des cellules adultes de papilles dermiques humains est un obstacle qui doit être surmonté afin de réaliser l'ingénierie tissulaire des follicules pileux. Nous avons supposé que le facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF), un facteur fibrogénique connu pour influencer Wnt, BMP, TGF- β pourrait influer sur les voies de signalisation clés dans les cellules de papilles dermiques humains. Le but de cette étude était de déterminer l'effet du CTGF exogène sur des cellules en culture de papilles dermiques humains.
Méthodes : Des cellules de papilles dermiques humains adultes ont été isolées et cultivées en présence de CTGF (20 ng mL−1 ou 40 ng mL−1). L'identité des cellules de papilles dermiques humains a été déterminée en utilisant l'immunofluorescence de la phosphatase alcaline. Après traitement avec le CTGF, la prolifération des cellules de papilles dermiques humains a été évaluée. La présence de facteur de croissance tissulaire dans les cellules de papilles dermiques humaines a été identifiée par immunofluorescence. L'expression de la protéine de l'actine du muscle lisse- a été évaluée par western blot. Le profil d’expression des gènes de Wnt, BMP, de signalisation de TGF β et l'activité - versicane de la phosphatase alcaline ont été déterminé en utilisant en temps réel, la RT-PCR.
Resultats : Le CTGF réduit les taux de prolifération des cellules de papilles dermiques humaines cultivées, d'une manière dépendante de la dose. Le CTGF exogène augmente l'expression cytoplasmique du facteur de croissance du tissu conjonctif, et augmente l'expression de l’ARNm de la phosphatase alcaline et la β -caténine, BMP2 et de TGF- β2 dans des cellules de papilles dermiques humaines. Le niveau de l’ARNm de Versican a été supprimé et on a observé une légère augmentation de l'expression de la protéine de l'actine du muscle lisse α.
Conclusion : Le facteur de croissance du tissu conjonctif exogène peut préserver la capacité inductive innée des cellules de papilles dermiques humaines adultes dans des cultures in vitro, qui est commandée par l'intermédiaire du Wnt, BMP et des voies de signalisation TGF- β. |
Note de contenu : |
- MATERIAL AND METHODS : 1. Ethics statement and donor data - 2. Reagents and antibodies - 3. Isolation, culture and identifications of hDPCs - 4. Proliferation assay for hDPCs (MTT) - 5. Imminofluorescence for CTGF - 6. Western blot analysis of α-SMA - 7. Real-time transcription-PCR for CTGF, β-catenin, BMP2, TGF-β2, ALP and versican - 8. Statistical analysis
- RESULTS : 1. hDPCs identification - 2. CTGF reduced cultured hDPCs proliferation in a dose-dependent manner - 3. Exogenous CTGF could increase the expression of endogenous CTGF in the dermal papilla cells - 4. CTGF can increase the expression of DP cell marker ALP and α-SMA but decrease versican - 5. CGTF can modulate several pathways activity in hDPCs |
DOI : |
10.1111/ics.12146 |
En ligne : |
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12146 |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22003 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 5 (10/2014) . - p. 442-450
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