La chimie organométallique de surface / Frédéric Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 91-100 Titre : La chimie organométallique de surface : Une vision moléculaire de la catalyse hétérogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Lefebvre, Auteur ; Jean-Pierre Candy, Auteur ; Jean-Marie Basset, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 91-100 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Adsorption Catalyse hétérogène Chimie des surfaces Chimie organométallique Isomérisation Métathèse (chimie) Polymères -- Détérioration Polymérisation Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La chimie organométallique de surface est un nouveau champ de la catalyse dont l’objectif est de construire, sur des surfaces d’oxydes, de zéolithes ou de métaux, des sites catalytiques parfaitement définis en partant des étapes élémentaires de la réaction catalytique envisagée. Des exemples de cette stratégie sont donnés dans des domaines aussi variés que la polymérisation ou la dépolymérisation Ziegler-Natta, l’époxydation, l’époxydation asymétrique, la métathèse d’oléfines ou d’alcanes, les réactions d’hydrogénation régiosélective et d’isomérisation, ainsi que la démétallation utilisée industriellement sous l’acronyme de procédé RAM II. L’application à la modification des propriétés d’adsorption de solides micro- ou mésoporeux est aussi présentée. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/La-chimie-organometallique-de-surface-une-visi [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4998 [article]

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Contribution à l'étude de l'isomération des diesters et polyesters des acides maléiques substitués / Jean-Louis Liard / 1973

Titre : Contribution à l'étude de l'isomération des diesters et polyesters des acides maléiques substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Liard, Auteur Année de publication : 1973 Importance : 55 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Thèse de science physique, option chimie macromoléculaire - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides organiques Diester Isomérisation Polyesters Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Le but de ce travail a été de rechercher le rôle du ou des substituants au niveau de la double liaison maléique, sur l'isomérisation, dans les polyesters suivants : fluoro, chloro, bromo, dichloro, phényl et diméthyl maléiques. Dans un premier temps, nous avons décris la synthèse des polyesters et les techniques mises en oeuvre pour les analyser. Ensuite, l'étude a été consacré à l'isomérisation cis-trans. Au cours du dosage des protons cis et trans des polyesters chloro et bromo-maléiques par résonance magnétique nucléaire, il a été constaté l'apparition d'un troisième de type de protons éthyléniques, correspondant aux formes chloro et bromo méthylène malonique ; dans ce cas, l'isomérisation est donc accompagnée d'une transposition inttendue, dont l'étude fait l'objet du 1er chapitre. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2120

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0210	TH/1973/LIA	Thèse, mémoire, etc...	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Dynamique électronique femtoseconde de molécules complexes / Niloufar Shafizadeh in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 317 (03/2008)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 317 (03/2008) . - p. 62-64 Titre : Dynamique électronique femtoseconde de molécules complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Niloufar Shafizadeh, Auteur ; Stefan Haacke, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 62-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dynamique moléculaire Fluorescence Isomérisation Métalloprotéines Photochimie Photochromes Relaxation moléculaire Rétinal Tags : Femtochimie  Femtoseconde  Métalloporphyrine  'Relaxation  électronique' Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : La relaxation des molécules excitées électroniquement est l'étape première de la photochimie. Elle intervient soit en préparant les états qui vont réagir, soit en dissipant l'énergie vers des états non réactifs. Elle se produit souvent à l'échelle temporelle femtoseconde qui correspond aux mouvements moléculaires. Il est maintenant possible et nécessaire d'explorer cette relaxation dans de nombreux systèmes complexes pour connaître le flux de l'énergie déposé par la lumière et préparant la photochimie ou la supprimant si nécessaire. Les méthodes de la phase gazeuse sont très efficaces pour comprendre ces processus initiaux, par exemple dans les photochromes et les métalloporphyrines. En phase liquide, les techniques de fluorescence femtoseconde combinent résolution temporelle et spectrale. Cette combinaison offre une image plus claire de la population dans l'état excité et de sa relaxation à la suite de l'excitation optique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/dynamique-electronique-femtosecond [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2554 [article]

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Molécules et lumière : une histoire d'électrons / Denis Jacquemin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 93-99 Titre : Molécules et lumière : une histoire d'électrons Type de document : texte imprimé Auteurs : Denis Jacquemin, Auteur ; Chantal Daniel, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 93-99 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chromophores Excitation électronique Isomérisation Luminescence Oxydoréduction Photochromisme Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Lorsqu’un photon est absorbé par une molécule, il se produit une transition de l’état électronique le plus stable de la molécule (état fondamental) vers un état électronique d’énergie supérieure (état excité). Le spectre d’absorption est ainsi une signature de la structure électronique moléculaire. L’état excité, instable, va restituer l’énergie reçue par des processus radiatifs (émission de photons) et/ou non radiatifs (dissociation, isomérisation, transfert de charge). Les enjeux de la chimie théorique sont notamment de simuler avec précision les spectres d’absorption/d’émission et de contribuer à leur interprétation, de déterminer les modifications structurales induites par la lumière, éventuellement de prévoir les voies de désexcitation empruntées par les molécules excitées. Cet article présente des exemples récents d’applications des méthodes théoriques à différentes problématiques : le calcul de la couleur perçue par l'oeil humain pour des colorants organiques d’intérêts industriels, la détermination de la géométrie des états excités de fluorophores, la compréhension des phénomènes photochromes dans des entités moléculaires complexes, l’isomérisation photo-induite dans un complexe inorganique de rhénium, la compétition entre transfert électronique et émission dans des complexes intercalaires de l’ADN. Note de contenu : - Spectres d'absorption, d'émission et couleurs perçues de colorants organiques - Photochromes organiques : les diaryléthènes isolés et couplés - Isomérisation photo-induite d'un ligand de type stilbène coordonné à un complexe de Re(I) polypyridyl - Luminescence vs. transfert d'électrons dans les complexes de ruthénium intercalateurs d'ADN En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/molecules-et-lumiere-une-histoire- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20606 [article]

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Réactions à économie d'atome / Véronique Michelet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 311 (08-09/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 311 (08-09/2007) . - p. 49-52 Titre : Réactions à économie d'atome : cycloisomérisations d'alcynes catalysées par des métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Michelet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 49-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcynes Catalyse Catalyseurs à base de métaux de transition Isomérisation Tags : Catalyse  Cycloisomérisation  'Alcynes  fonctionnalisés'  'Economie  atome'  'Réaction  tandem' Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article décrit quelques exemples récents issus des réactions de cycloisomérisation des alcynes. Les versions intramoléculaires d’addition de nucléophiles oxygénés sur des alcynes sont présentées. Selon le métal et les conditions réactionnelles, les processus de cyclisation sont de type endo ou exo et permettent d’accéderàdesstructures cycliquesdetype cétalsou lactonesfonctionnalisés.L’utilisationde métauxcomme l’iridium ou l’or a permis de mettre en évidence de nouvelles sélectivités et réactivités des alcynes, conduisant ainsi à des précurseurs de produits naturels ou d’intérêt biologique. L’addition de nucléophiles carbonés a également été largement étudiée. Dans le cas des énynes, l’utilisation récente des complexes de platine et d’or a permis de découvrir de nouveaux réarrangements et réactions en tandem à économie d’atome. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Reactions-a-economie-d-atome-cycloisomerisati [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889 [article]

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UV-curing of coatings with unsaturated polyesters with different structures / Vera Kornilova in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 209, N° 4650 (04/2019)  

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