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Les innombrables applications de la chromatographie bidimensionnelle en phase gazeuse / Raphaël L. Pepino in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 20-26 Titre : Les innombrables applications de la chromatographie bidimensionnelle en phase gazeuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Raphaël L. Pepino, Auteur ; Adrien D. Garcia, Auteur ; Jana Bockova, Auteur ; Grégoire Danger, Auteur ; Uwe J. Meierhenrich, Auteur ; Cornelia Meinert, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 20-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique Chromatographie en phase gazeuse Mélanges (chimie) Modulateur (technologie) Séparation (technologie) Index. décimale : 543.08 Chimie analytique - Méthodes particulières Résumé : La chromatographie gazeuse monodimensionnelle (GC) est la technique de choix dans de nombreux laboratoires à travers le monde pour l’analyse de composés volatils ou semi-volatils. Toutefois, la complexité d’un grand nombre d’échantillons empêche fréquemment l’identification de tous les composés. Afin de remédier à ce manque de résolution, plusieurs colonnes capillaires de sélectivités différentes ont été couplées pour donner naissance à la GC multidimensionnelle (MDGC), et à une approche plus récente, la GC bidimensionnelle intégrale (GC×GC). La GC×GC permet d’améliorer considérablement le pouvoir de séparation en passant d’une séparation linéaire à une séparation spatiale, ce qui constitue un avantage significatif pour l’analyse qualitative et quantitative de composés ciblés ou non ciblés. Dans cet article sont abordées les évolutions technologiques clés de la GC×GC, sa capacité de séparation structurée comprenant l’invention de nouvelles colonnes GC, l’analyse énantiosélective, la séparation multidimensionnelle, ainsi que les nouvelles tendances pour l’identification de composés inconnus dans des mélanges complexes. Note de contenu : - Au fil des années : accroitre la résolution - L'évolution technologique de la modulation - Orthogonalité et séparation structurée - Nouvelles phases stationnaires - Le choix du détecteur - Applications diverses et tendances actuelles - Encadré : Schéma général de la GC X GC - Fig. 1 : Principe de la GC X GC - Fig. 2 : Séparation des composés d'un carburant diesel par GC X GC-TOFMS - Fig. 3 : Exemples de liquides ioniques - Fig. 4 : Domaines d'applications récents de la GC X GC - Fig. 5 : Séparation énantiosélective d'acides aminés par GC X GC - Tableau 1 : Détecteurs pouvant être utilisés en GC X GC - Tableau 2 : Quelques exemples d'applications récentes de la GC X GC Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35120 [article]

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Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos / Anne-Sophie Marques in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 27-30 Titre : Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Marques, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Vincent Coeffard, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Xavier Moreau, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse. Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde. Composés insaturés Composés polycycliques Cyclisation (chimie) Réactions chimiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les structures tridimensionnelles polycycliques sont présentes dans un nombre important d’architectures moléculaires complexes, naturelles ou synthétiques, présentant un vaste champ d’applications biologiques. Le développement de processus domino qui génèrent la formation de plusieurs liaisons en une seule opération est une approche simple et efficace pour accéder rapidement à des édifices présentant à la fois une grande diversité structurale et une complexité moléculaire intéressante. Lorsqu’elles emploient des promoteurs non toxiques, ces transformations répondent par ailleurs au principe d’une chimie plus respectueuse de l’environnement en appliquant le concept d’économie d’atomes et d’étapes et en évitant l’isolement et la purification des intermédiaires. Dans ce contexte, cet article présente la construction de molécules organiques complexes à partir d’aldéhydes insaturés et différentes réactions de polycyclisation qui ont permis d’obtenir très rapidement une variété de nouveaux motifs structurels. Note de contenu : - Réactions domino : concept et avantages par rapport à la synthèse multi-étape - 2,4-diénal comme précurseur de dipôle-1,3 - 2,4-diénal comme précurseur de diénol - Vers des cibles biologiques - Fig. 1 : Approches traditionnelle et domino en synthèse - Fig. 2 : Différentes réactions domino développées à partir d'aldéhydes polyinsaturés - Fig. 3 : Réaction d'iso-Nazarov : formation de cétones α,β-insaturées cycliques - Fig. 4 : Cycloadditions désaromatisantes (3+2) d'indoles mettant en jeu l'intermédiaire dipôle (r.d. : rapport diastéréoisomérique) - Fig. 5 : Cycloadditions (4+2) à partir d'oxindoles mettant en jeu l'intermédiaire diénol - Fig. 6 : Cascade réactionnelle observée avec les imines mettant en jeu l'intermédiaire diénol Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35121 [article]

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Titrage acidobasique en TP de première année d'université / Sandra Javoy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 37-40 Titre : Titrage acidobasique en TP de première année d'université : Etude du discours enseignant et des interactions-étudiants Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandra Javoy, Auteur ; Sophie Canac, Auteur ; Isabelle Kermen, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 37-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bases (chimie) Chimie -- Problèmes et exercices Équilibre acidobasique (chimie) Volumétrie (chimie analytique) Index. décimale : 543 Chimie analytique : réactifs, préparations, instruments, méthodes Résumé : Cet article décrit une étude du discours enseignant et des interactions enseignant-étudiants à l’occasion d’un titrage acidobasique en première année de licence lors de neuf séances de TP dans trois universités. Après avoir caractérisé les propos tenus au cours des séances comme manipulatoire, théorique ou méthodologique, l’analyse de ces derniers montre que la plupart ne renferment pas d’argument théorique justifiant un choix ou un geste manipulatoire. Note de contenu : - Etudier les propos et les échanges verbaux en séances de TP - Présentation de l'étude de cas - Comment catégoriser les propos tenus ? - Place des propos méthodologiques : Dans les discours introductifs - Dans les échanges verbaux - Contenu des propos de nature méthodologique : Analyse des discours introductifs - Analyse des échanges méthodologiques - Les TP pour travailler le théorique autrement - Tableau : Types et nombres d'arguments dans les échanges catégorisés comme méthodologiques - Fig. 1 : Le graphique indique les durées exprimées en pourcentage des propos théorique, méthodologique ou manipulatoire dans les discours introductifs - Fig. 2 : Le graphique indique la catégorisation exprimée en pourcentage des échanges verbaux durant les séances Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35122 [article]

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La prévision de l'évolution d'un système chimique / Alain Dumon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 47-52 Titre : La prévision de l'évolution d'un système chimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Dumon, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 47-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Histoire Thermodynamique Tags : Thermodynamique  Entropie  'Energie  libre'  Affinité  'Potentiel  chimique'  Histoire Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Carnot, Clausius, Horstmann sont les noms de scientifiques ayant conduit à l’émergence de la thermodynamique chimique et à l’idée que la fonction thermodynamique entropie est l’outil qui permet de prévoir l’évolution d’un système chimique. Ils auront pour successeurs Gibbs et Helmholtz, qui vont définir les grandeurs thermodynamiques dénommées actuellement en France énergie interne, énergie libre, enthalpie et enthalpie libre, potentiel chimique. Puis Nernst formulera le principe que toute réaction avance seulement dans le sens d’une diminution de l’énergie libre ; ce qui deviendra le critère de spontanéité d’une réaction chimique avec Lewis. Enfin, suite aux travaux de Duhem et De Donder, la force occulte des anciens, l’affinité va devenir une grandeur thermodynamique calculable dont le signe permet de prévoir l’évolution d’un système chimique. Note de contenu : - Le second principe de la thermodynamique : l'entropie - Le rejet de l'hypothèse de l'affinité - De nouvelles fonctions thermodynamiques pour prévoir l'évolution des systèmes chimiques - Le retour de l'affinité chimique comme fonction thermodynamique : Le travail externe maximal considéré comme la mesure de l'affinité - La variation d'énergie libre comme mesure de l'affinité - L'affinité devient une fonction thermodynamique Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35123 [article]

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