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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 456-457-458100 ans de polymèresMention de date : 11-12/2020 - 01/2021 Paru le : 17/12/2020 |
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Ajouter le résultat dans votre panierA propos de la sérine / Pierre Avenas in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
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Titre : A propos de la sérine Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Avenas, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 5 Langues : Français (fre) Catégories : Sérine La sérine est un acide-α-aminé en C3, homologue hydroxylé de l'alanine.
C'est un acide aminé aliphatique hydroxylé, dont le nom en nomenclature systématique est acide 2-amino-3hydroxypropanoïque. Il est présent dans la plupart des protéines et c'est l'un des 20 acides aminés naturels les plus courants sur terre. C'est un acide aminé polaire, faiblement acide à cause de sa fonction alcool primaire en beta. Le groupement OH de la chaîne latérale peut être estérifié en présence d'un groupement phosphate.
La sérine a pour codons : AGU, AGC, UCA, UCU, UCG, UCC.
La D-Sérine, synthétisée par la sérine racémase à partir de L-serine, sert de signal neuronal en activant le récepteur NMDA dans le cerveau.Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Les protéines sont des polymères omniprésents dans le monde du vivant. Ce sont des polycondensats d’acides aminés, dont les vingt principaux ont été découverts sur une période de 130 ans, de l’asparagine en 1805 à la thréonine en 1935. Mais sur la première moitié de cette période, seulement cinq acides aminés ont été découverts : l’asparagine, la leucine, la glycine, la tyrosine, dont les noms sont assez transparents, et la sérine, dont le nom a une étymologie plus compliquée... Note de contenu : - L'asparagine, découverte dans l'asperge
- La leucine blanche et la glycine sucrée
- La soie, une invention chinoise
- Ne pas confondre la soie du ver à soie et la soie... de porc
- EpilogueEn ligne : https://www.lactualitechimique.org/A-propos-de-la-serine Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34868
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Comment les chimistes contribuent-ils à l'économie circulaire ? / Grégory Chatel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
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Titre : Comment les chimistes contribuent-ils à l'économie circulaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégory Chatel, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 8-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie écologique
Économie circulaireL'économie circulaire est une expression générique désignant un concept économique qui s'inscrit dans le cadre du développement durable et s'inspirant notamment des notions d'économie verte, d’économie de l'usage ou de l'économie de la fonctionnalité, de l'économie de la performance et de l'écologie industrielle (laquelle veut que le déchet d'une industrie soit recyclé en matière première d'une autre industrie ou de la même).
Son objectif est de produire des biens et services tout en limitant fortement la consommation et le gaspillage des matières premières, et des sources d'énergies non renouvelables ;
Selon la fondation Ellen Mac Arthur (créée pour promouvoir l'économie circulaire1), il s'agit d'une économie industrielle qui est, à dessein ou par intention, réparatrice et dans laquelle les flux de matières sont de deux types bien séparés ; les nutriments biologiques, destinés à ré-entrer dans la biosphère en toute sécurité, et des intrants techniques ("technical nutrients"), conçus pour être recyclés en restant à haut niveau de qualité, sans entrer dans la biosphère
InnovationsIndex. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Le concept d’économie circulaire est beaucoup plus large que l’unique contribution de la chimie, même si les chimistes ont un rôle clé à jouer dans le développement de cette économie. En effet, l’économie circulaire constitue une opportunité réelle de durabilité pour notre système économique, sociétal et environnemental actuel, mais également une source d’innovation pour les chercheurs académiques et industriels.
Une échelle de cinq niveaux de contribution de la chimie à l’économie circulaire a ainsi été définie :
- Niveau 1 : chimie verte et synthèses/procédés éco-compatibles pour limiter l’impact environnemental négatif de la chimie ;
- Niveau 2 : simplification des synthèses et limitation de la complexité des produits, efficacité optimisée de la consommation des ressources ;
- Niveau 3 : innovations, nouvelles technologies, nouvelles voies de valorisation et nouveaux concepts ;
- Niveau 4 : bilans environnementaux et économiques plus systématiques et généralisés, en particulier les analyses de cycle de vie à l’échelle laboratoire ;
- Niveau 5 : considération des problématiques et opportunités avec une vision locale et globale, associée à une approche multi-partenariale et pluridisciplinaire.
La chimie peut contribuer à chacun de ces niveaux, mais plus le niveau atteint est élevé, et plus les projets associés intégreront une dynamique d’économie circulaire .Note de contenu : - Les cinq niveaux de contribution de la chimie à l'économie circulaire
- Niveau 1 : Une chimie toujours plus verte !
- Niveau 2 : Simplification générale !
- Niveau 3 : Les innovations de la chimie en première ligne !
- Niveau 4 : On fait le bilan
- Niveau 5 : Des approches locales et globales à développer !
- Développer de nouveaux modèles économiques
- Fig. 1 : Le projet RENOUER a permis de travailler du site d’arrachage jusqu'au laboratoire sur une grande quantité de rhizomes, permettant ainsi de mieux appréhender des problématiques concrètes d’exploitation, comme la nécessité de nettoyer, stocker et broyer le matériel végétal avant son utilisation
- Fig. 2 : Différentes étapes de la transformation du rhizome jusqu'à l’obtention de la molécule de resvératrol, polyphénol utilisé en cosmétique et nutraceutique
- Fig. 3 : Déchets viticoles et de pépinières viticoles ciblés dans le projet VITIVALO
- Fig. 4 : Une expérimentation en plein air a été réalisée pendant six mois pour étudier la valorisation agronomique des résidus de déchets viticolesEn ligne : https://www.lactualitechimique.org/Comment-les-chimistes-contribuent-ils-a-l-eco [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34869
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 8-10[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Préambule à l'histoire des polymères / Danielle Fauque in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
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Titre : Préambule à l'histoire des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Danielle Fauque, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 14-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caoutchouc
CelluloseLa cellulose est un glucide constitué d'une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose (entre 200 et 14 000) et principal constituant des végétaux et en particulier de la paroi de leurs cellules.
Chimie -- Histoire
Polymères -- Histoire
Staudinger, HermannHermann Staudinger (23 mars 1881 à Worms, Grand-duché de Hesse - 8 septembre 1965 à Fribourg-en-Brisgau, Allemagne) est un chimiste allemand. En 1953, il reçut le prix Nobel de chimie "pour ses découvertes dans le champ de la chimie macromoléculaire" (il a notamment démontré l'existence des macromolécules qu'il a identifiées comme étant des polymères). Il a aussi découvert les cétènes, une famille de composés de structure R2C=C=O, ainsi que la réaction entre les azotures organiques RN3 et la triphénylphosphine, appelée aujourd'hui la réaction de Staudinger.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La science des polymères est née au XXe siècle. Si les matériaux polymères étaient utilisés bien avant, c’était sans comprendre leur structure. On doit la fondation de la chimie macromoléculaire dans les années 1920 au chimiste allemand Hermann Staudinger qui s’appuyait sur les conceptions théoriques et les réactions classiques de la chimie organique. Dans les années 1930, les physico-chimistes et les physiciens ne sont bientôt plus en reste. L’industrie tire rapidement profit de la nouvelle théorie, et le nylon est sans doute l’exemple le plus frappant d’une réalisation concrète dans ce domaine par ses effets économiques. En France, c’est après la Libération que les nouvelles disciplines s’installent dans le paysage scientifique grâce aux efforts du chimiste Georges Champetier (Paris) et du physicien Charles Sadron (Strasbourg). Note de contenu : - De la préhistoire au concept de macromolécule
- Hermann Staudinger et l'émergence de la science des polymèresEn ligne : https://www.lactualitechimique.org/Preambule-a-l-histoire-des-polymeres Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34870
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De l'aube des polymères au cinquanteraire du GFP / Michel Fontanille in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
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Titre : De l'aube des polymères au cinquanteraire du GFP Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Fontanille, Auteur ; Jean-Pierre Vairon, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 17-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polymères -- Histoire Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La science des polymères s’est constituée et a été reconnue comme telle il y a moins d’un siècle ; une science par essence originale et très pluridisciplinaire puisqu’elle traite d’un seul élément de base, la macromolécule, une entité chimique inattendue qui a soulevé l’incrédulité et lancé dans la joute rhétorique nos grands chimistes du début du XXe siècle. Une entité dont le concept expliquait nombre des observations expérimentales du siècle précédent et qui ouvrait une nouvelle chimie, en particulier par la diversité des voies de synthèse à imaginer, puis par la mise au point de l’élaboration industrielle de nombreuses variétés de matériaux. Des matériaux organiques dont la compréhension des comportements physico-chimique, physique, mécanique et rhéologique allait conduire à de nouvelles approches de la physique des fluides visqueux, des solides vitreux, semi-cristallins ou totalement cristallisés. Ces macromolécules et leurs assemblages allaient devenir de remarquables objets d’étude pour nos amis physiciens.
Bien sûr, un rapide développement de la connaissance académique dans ce domaine s’en est immédiatement suivi, associé à la mise au point et à la production de quelques grands polymères commerciaux, mais aussi stimulé à la fin des années 1930 par les embargos de temps de guerre ‒ efforts sur le caoutchouc synthétique, GR-S (États-Unis), Buna (All.), etc.). La recherche, fondamentale et appliquée, dans tous les domaines de la chimie et de la physique des polymères a véritablement explosé à la fin des années 1940, rassemblant en France suffisamment de chercheurs chimistes, physiciens, mécaniciens et industriels producteurs/transformateurs pour que se dessine une nouvelle communauté scientifique associant étroitement toutes ces disciplines : le GFP allait naître en 1970.
Cet article retrace l’évolution de la science des polymères en France des années 1950 à nos jours.Note de contenu : - L'EVOLUTION DE LA SCIENCE DES POLYMERES EN FRANCE DES ANNEES 1950 A NOS JOURS : La recherche fondamentale, essentiellement publique (CNRS-universités) - L'industrie des polymères en France, des balbutiements à l'époque actuelle - La vision industrielle du futur
- LE GROUPE FRANCAIS DES POLYMERES, DE LA CREATION A LA MATURITE
- UN DEFIT DE REPUTATIONPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34871
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères en 2020 / Thierry Hamaide in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères en 2020 : Chiffres, challenges et innovations pour une économie circulaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Hamaide, Auteur ; Guillaume Sudre, Auteur ; Jean-Marc Pujol, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 22-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bioplastiques
Développement durable
Durée de vie (Ingénierie)
Économie circulaireL'économie circulaire est une expression générique désignant un concept économique qui s'inscrit dans le cadre du développement durable et s'inspirant notamment des notions d'économie verte, d’économie de l'usage ou de l'économie de la fonctionnalité, de l'économie de la performance et de l'écologie industrielle (laquelle veut que le déchet d'une industrie soit recyclé en matière première d'une autre industrie ou de la même).
Son objectif est de produire des biens et services tout en limitant fortement la consommation et le gaspillage des matières premières, et des sources d'énergies non renouvelables ;
Selon la fondation Ellen Mac Arthur (créée pour promouvoir l'économie circulaire1), il s'agit d'une économie industrielle qui est, à dessein ou par intention, réparatrice et dans laquelle les flux de matières sont de deux types bien séparés ; les nutriments biologiques, destinés à ré-entrer dans la biosphère en toute sécurité, et des intrants techniques ("technical nutrients"), conçus pour être recyclés en restant à haut niveau de qualité, sans entrer dans la biosphère
Incinération
Matières plastiques
Matières plastiques -- Biodégradation
Matières plastiques -- Recyclage
Polymères
Polymères -- Recyclage
Recyclage chimique
Recyclage mécaniqueIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères progressent dans tous les secteurs de l’économie et contribuent à la résolution de nombreux enjeux sociétaux. La perception souvent négative de l’impact des plastiques sur l’environnement ne doit pas occulter les nombreux avantages qu’ils apportent. Le défi est aujourd’hui de placer les polymères au cœur d’une nouvelle économie circulaire, ce qui implique d’améliorer notablement les circuits de collecte et de recyclage.
Les bioplastiques, bien que plébiscités par les consommateurs et mis en avant par le marketing, ne représentent que 1 % de la consommation des plastiques. La chimie reste un élément clé pour réduire les impacts négatifs, tant en développant des matériaux performants qu’en améliorant le recyclage. Enfin, la réduction des impacts environnementaux passe nécessairement par une vision globale des problèmes, qui tient compte de l’intégralité des cycles de vie et de la réalité scientifique.Note de contenu : - L'IMPACT ENVIRONNEMENTAL DOIT SE MESURER EN CONSIDERANT L'INTEGRALIT2 DU CYCLE DE VIE
- RECYCLAGE VS. VALORISATION ENERGETIQUE : Recyclage mécanique et chimique - Valorisation énergétique
- LE MARCHE DES BIOPLASTIQUES : Derrière l'appellation "bioplastiques" - Les plastiques biodégradables - Les plastiques biosourcés
- DIVERSIFIER LES RESSOURCES ET OPTIMISER LEURS FINS DE VIE : UNE UTILISATION DURABLE DES PLASTIQUES
- Fig. 1 : Demande européenne des polymères (ETP : "engineering thermoplastics")
- Fig. 2 : Évolution de la fin de vie des plastiques en Europe : mise en décharge, valorisation énergétique et recyclage
- Fig. 3 : Évolution de la part des bioplastiques (en millions de tonnes) biosourcés et biodégradables ; valeurs à comparer avec les 359 Mt de la production mondiale en 2018 (les données des années 2019 et suivantes sont estimées)
- Fig. 4 : Le marché des bioplastiques, biosourcés et/ou biodégradables en 2019. Amidon : mélanges à base d’amidon. Autres : autres polymères biosourcés et biodégradables
- Fig. 5 : Comparaison des ressources utilisées pour la production d’une bouteille en PET pétrosourcé et en PLA biosourcé (valeurs indiquées pour 1 kg de matière)
- Fig. 6 : Origines des polymères biosourcés
- Fig. 7 : Vers le bio-PET et le PEF
- Tableau I : Densités et températures de mise en oeuvre de quelques matériaux usuels
- Tableau II : Pouvoirs calorifiques des polymères comparés aux autres combustibles. *PCI (pouvoir calorifique inférieur) : quantité totale de chaleur dégagée par la combustion, n’incluant pas la condensation de la vapeur d’eau contenue dans les fumées
- Tableau III - Exemples de thermoplastiques biosourcés et biodégradablesEn ligne : https://www.lactualitechimique.org/Les-polymeres-en-2020-chiffres-challenges-et- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34872
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Vers des polyesters biosourcés et recyclables / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
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Titre : Vers des polyesters biosourcés et recyclables Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 31-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polybutylène succinate
Polyesters
Polyesters insaturésLes résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation
d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique.
Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs.
Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable.
Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement
dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile.
Polyéthylène téréphtalate
PolyhydroxyalcanoatesLes polyhydroxyalcanoates ou PHAs sont des polyesters biodégradables produits naturellement par fermentation bactérienne de sucres ou lipides. Ils sont produits par les bactéries en tant que stockage de carbone et d'énergie. Le terme polyhydroxyalcanoate regroupe plus de 150 monomères différents qui conduisent à des propriétés parfois très différentes. Ces polymères peuvent ainsi présenter des propriétés thermoplastiques ou d'élastomères avec des points de fusion allant de 40 à 180°C.
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyesters sont des polymères thermoplastiques et thermodurcissables qui trouvent des applications dans des domaines très larges du quotidien, en particulier dans l’emballage, le textile et le biomédical. Le polyester le plus produit est le PET, utilisé pour la production de bouteilles et dans le textile. De nombreux polyesters thermoplastiques biosourcés et biodégradables et/ou compostables peuvent être produits par polymérisation par ouverture de cycle d’esters cycliques, en particulier le polylactide, ces derniers étant des matériaux de choix pour les applications biomédicales. Les polyesters thermodurcissables, appelés polyesters insaturés, sont quant à eux utilisés principalement comme résines de composites pour le bâtiment ou les transports.
Aujourd'hui, les développements majeurs autour des polyesters résident dans leur utilisation comme substitut biosourcé et/ou biodégradable de certaines polyoléfines et leur recyclage. Cet article décrit les grands types de polyesters présents sur le marché ainsi que les avancées récentes dans le domaine.Note de contenu : - Le PET et les polyesters semi-aromatiques
- Polyesters obtenus par polymérisation par ouverture de cycle
- Polyesters bactériens
- Polycondensats aliphatiques
- Les polyesters insaturés
- Vers la durabilité et le recyclage
- Tableau 1 : Principaux polyesters : caractéristiques et applications
- Fig. 1 : Exemples d'amorceurs inorganiques et de catalyseurs organiques pour la polymérisation des esters cycliques
- Fig. 2 : Polymérisation du L-lactide par coordination-insertion à l'aide d'un alcoolate métallique (M-OR)
- Fig. 3 : Polymérisation du L-lactide via un mécanisme par liaison hydrogène à l'aide d'un organocatalyseur (ici la TBD) et d'un alcool en tant qu'amorceur
- Fig. 4 : Cycle de vie du poly(acide lactique) : formation d’acide lactique (AL) par fermentation d’agroressources ; formation du lactide (LA) par dimérisation-cyclisation de l'AL ; formation du polylactide (PLA) par polycondensation de l'AL ou ROP du LA ; compostage du PLA et formation de sous-produits biocompatibles
- Fig. 5 : Cliché de microscopie électronique en transmission d’un polyhydroxyalcanoate et application sous forme d’un revêtement de stents
- Fig. 6 : Exemple de formation des polyesters insaturés (UP).Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34873
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polyéthers, des polymères aux multiples applications industrielles / Nicolas Illy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polyéthers, des polymères aux multiples applications industrielles Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Illy, Auteur ; Valentin Puchelle, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 37-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Elastomères thermoplastiques
Oxyde de polyphénylène
Polyéthers
Polyéthylène glycol
Polyoxypropylène
PolytétrahydrofuraneIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyéthers sont des polymères particulièrement méconnus bien qu’omniprésents dans notre quotidien. Cet article présente leurs différentes familles et les méthodes permettant de les synthétiser.
La présence de fonctions éther dans chaque unité de répétition apporte une grande flexibilité aux macromolécules et des propriétés très différentes de celles des polymères à chaines 100 % carbonées. Cette originalité explique qu’ils soient devenus depuis les années 1950 des composants essentiels de nombreuses applications industrielles, dont les plus importantes sont présentées.
En particulier, les températures de transition vitreuse basses des polyéthers aliphatiques les ont rendus indispensables à la synthèse d’élastomères thermoplastiques. Le poly(oxyde d’éthylène), soluble en milieu aqueux et biocompatible, ainsi que ses dérivés tensioactifs non ioniques sont des ingrédients essentiels des industries cosmétiques et pharmaceutiques. Grâce à leur très bonne résistance mécanique et en température, les polyéthers aromatiques sont utilisés pour des pièces devant subir des contraintes importantes. Enfin, les perspectives ouvertes par l’émergence de polyéthers fonctionnels et les défis environnementaux auxquels scientifiques et industriels doivent faire face sont évoqués.Note de contenu : - QU'EST-CE QU'UN POLYETHER ?
- DES POLYMERES MULTITÂCHES : Les élastomères thermoplastiques - Les cosmétiques - Applications biomédicales - Additifs alimentaires - Applications diverses - Le PPO, un polyéther pour des applications mécaniquement exigeantes
- QUEL FUTUR POUR LES POLYETHERS ?
- Fig. 1 : Structures des différentes familles de polyéthers
- Fig. 2 : Différents mécanismes de synthèse des polyéthers : A) synthèse d’un polyéther aromatique par polymérisation oxydative ; B) synthèse d’un polyéther aliphatique par polymérisation anionique par ouverture de cycle des époxydes ; C) synthèse de polytétrahydrofurane par polymérisation cationique par ouverture de cycle du THF
- Fig. 3 : Des monomères époxydes pour des polyéthers "plus malins"
- Fig. 4 : Exemples d'utilisation des fonctions acétale : A) encapsulation d’un principe actif dans un copolymère PEG-PEEGE et relargage à pH acide ; B) tensioactifs non ioniques analogues des poloxamères dégradables en milieu acide
- Tableau 1 : Structures et applications des trois familles de thermoplastiques élastomères contenant des blocs polyéthers
- Tableau 2 : Différentes familles de tensioactifs non ioniques à base de polyéthers et leurs applications
- Tableau 3 : Exemples de conjugués "principe actif-PEG" commercialisésPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34874
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polyamides : 80 ans et de plus en plus "verts" / Fabrice Burel in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polyamides : 80 ans et de plus en plus "verts" Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabrice Burel, Auteur ; Jean-Jacques Flat, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 46-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bioplastiques
Biopolymères
Frittage laser
PolyamidesUn polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères.
PolyphthalamideIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Polymères haut de gamme depuis leur début, les polyamides sont présents dans de nombreux secteurs industriels. Cette diversification toujours grandissante est liée à la modularité de leurs propriétés en lien avec une grande variété de monomères qui continue d’évoluer. Cette grande famille affiche une consommation mondiale de huit millions de tonnes en 2018 et répond aux défis de nos sociétés, comme par exemple le développement durable avec la promotion dynamique des grades biosourcés ou encore leur présence dans les nouvelles techniques de fabrication additive.
Après quelques rappels, l’accent est mis sur les derniers nés des polyamides aliphatiques biosourcés, sur les structures semi-aromatiques ou cycloaliphatiques permettant l’accès aux polymères hautes températures ou transparents, pour terminer avec le frittage laser de poudres polyamides.Note de contenu : - Les débuts
- Les polyamides aliphatiques
- Les polyphthalamides
- Les polyamides transparents
- Mise en forme par impression 3D des polyamides
- Les polyamides : plus de 80 ans de (r) révolution
- Tableau 1 : Polyamides aliphatiques commerciaux
- Tableau 2 : Polyphtalamides commerciaux
- Tableau 3 : Polyamides transparents
- Tableau 4 : Comparatif des procédés SLS et injectionPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34875
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[article]
Titre : Les polyuréthanes, "couteau suisse" des matériaux polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Méchin, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 46-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Elastomères
Isocyanates
Mousses plastiques
Polymères -- Recyclage
Polyuréthanes
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Parmi les polymères de grande diffusion, les polyuréthanes occupent la sixième place. Cet article présente les réactions chimiques à la base de ces matériaux, les grandes familles de précurseurs ainsi que quelques caractéristiques physico-chimiques essentielles, puis la répartition des polyuréthanes en termes de catégories de matériaux ainsi que leurs différentes applications avec quelques données chiffrées.
Leurs principaux défauts résidant dans la toxicité de certains précurseurs et dans la difficulté à bien recycler et/ou valoriser les déchets des polyuréthanes, des voies de synthèse alternatives sont évaluées qui devraient permettre de répondre à ces deux problèmes. Des perspectives quant à l’avenir de ces matériaux dans le contexte actuel de la transition écologique sont enfin données.Note de contenu : - LA CHIMIE "TRADITIONNELLE" DES POLYURETHANES : Les grandes familles de précurseurs - Catalyseurs et additifs - Autres types de liaisons présentes dans les matériaux polyuréthanes
- IMPORTANCE DES POLYURETHANES DANS LE MONDE DES POLYMERES ET ENJEUX MAJEURS : Premier enjeu : des polyuréthanes plus "durables" - Deuxième enjeu : une chimie moins toxique
- INNOVATIONS ET TENDANCES ACTUELLES : CHIMIE ALTERNATIVES, AUTO-REPARABILITE ET POSSIBILITES DE RETRAITEMENT : Comment se débarrasser des isocyanates ? - Vers des matériaux polyuréthanes réutilisables... indifinément ?
- QUEL AVENIR POUR LES MATERIAUX POLYURETHANES ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34876
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polyoléfines, "what else ?" / Vincent Monteil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polyoléfines, "what else ?" Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Monteil, Auteur ; Christophe Boisson, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 64-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Économie circulaireL'économie circulaire est une expression générique désignant un concept économique qui s'inscrit dans le cadre du développement durable et s'inspirant notamment des notions d'économie verte, d’économie de l'usage ou de l'économie de la fonctionnalité, de l'économie de la performance et de l'écologie industrielle (laquelle veut que le déchet d'une industrie soit recyclé en matière première d'une autre industrie ou de la même).
Son objectif est de produire des biens et services tout en limitant fortement la consommation et le gaspillage des matières premières, et des sources d'énergies non renouvelables ;
Selon la fondation Ellen Mac Arthur (créée pour promouvoir l'économie circulaire1), il s'agit d'une économie industrielle qui est, à dessein ou par intention, réparatrice et dans laquelle les flux de matières sont de deux types bien séparés ; les nutriments biologiques, destinés à ré-entrer dans la biosphère en toute sécurité, et des intrants techniques ("technical nutrients"), conçus pour être recyclés en restant à haut niveau de qualité, sans entrer dans la biosphère
Génie chimique
Polyéthylène
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Polypropylène
Réactions chimiquesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polyoléfines sont la plus grande classe de matière plastique de par la combinaison d’un faible coût et de propriétés mécaniques remarquables. Elles rendent de grand service dans la vie de tous les jours dans les domaines de l’emballage, de l’automobile, du transport de fluides ou en médecine. Leurs utilisations variées permettent aux polyoléfines de contribuer largement aux exigences de développement durable via la réduction de la consommation d’énergie en particulier.
Leur succès repose sur une activité de recherche innovante à la fois en chimie et en procédés de polymérisation, permettant d’accéder à de nouvelles propriétés et donc à de nouvelles applications où les polyoléfines remplacent d’autres matériaux. Au-delà de la synthèse des polyoléfines, le futur de ces polymères va s’inscrire de plus en plus dans une démarche d’économie circulaire en faisant appel à des bioressources, en développant leur écoconception ainsi que leur recyclage chimique et mécanique.Note de contenu : - Les enjeux du domaine des polyoléfines
- Directions futures et perspectives
- Fig. 1 : Représentation schématique d’un polypropylène isotactique et des trois grandes familles de polyéthylène
- Fig. 2 : Schéma général d'un catalyseur métallocène cationique du zirconium
- Fig. 3 : Exemple de procédé en série (Spheripol de LyonDellBasell) pour la synthèse de polypropylène (PP) à résistance élevée aux chocs. Trois réacteurs boucles tubulaires sont utilisés pour obtenir la partie homopolypropylène isotactique du PP choc en suspension dans le propylène liquide, puis deux réacteurs phase gaz à lit fluidisé sont utilisés pour obtenir la partie copolymère éthylène-propylène du PP choc
- Fig. 4 : Représentation schématique de la synthèse de copolymères oléfines à blocs. ATC : agent de transfert de chaines
- Fig. 5 : Préparation d’un catalyseur métallocène supporté sur silice à partir d’un activateur bipodal bis(pentafluorophénoxyaluminate)
- Fig. 6 : Économie circulaire illustrée pour le polyéthylènePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34877
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les caoutchoucs : vers plus de performance / Claude Janin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les caoutchoucs : vers plus de performance Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Janin, Auteur ; Frédéric Peruch, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 69-73 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Additifs
Caoutchouc
Plastifiants
Pneus
Polymères -- Applications industrielles
Protection chimique
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article donne un état des lieux de la connaissance acquise dans les cinquante dernières années concernant les nouveaux polymères développés dans l'industrie du pneumatique et du caoutchouc industriel. Il présente également les évolutions dans le domaine du renforcement avec les nouvelles charges au-delà du noir de carbone, les évolutions dans la réticulation et la protection des produits, ainsi que les perspectives futures. Note de contenu : - QU'EST-CE QU'UN CAOUTCHOUC ?
- LE CAOUTCHOUC : UN PRODUIT FORMULE : Les élastomères, polymères utilisés dans le caoutchouc - Les charges - Les plastifiants - La réticulation - La protection - Autres adjuvants
- QUELLES PERSPECTIVES POUR LE CAOUTCHOUC RETICULE ?
- Fig. 1 : Évolution schématique du module élastique d'un caoutchouc en fonction de la température
- Fig. 2 : Récolte du caoutchouc à partir de l'hévéa et balles de RSS et TSR
- Fig. 3 : Produits utilisant le caoutchouc naturel
- Fig. 4 : Structure des principaux élastomères synthétiques
- Fig. 5 : Formule d'un agent de liaison Si69 pour lier la silice au caoutchouc
- Fig. 6 : Un accélérateur rapide : le cyclohexylbenzothiazylsulfénamide (CBS), et un ultra-accélérateur : le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD)
- Fig. 7 : Un antioxydant aminé (6PPD), et un antioxydant phénolique : le di-tert-butyl para-crésol (DBPC)Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34878
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les élastomères silicones thermoplastiques : un éternel recommencement / François Ganachaud in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les élastomères silicones thermoplastiques : un éternel recommencement Type de document : texte imprimé Auteurs : François Ganachaud, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 74-81 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Copolymères
Elastomères
SiliconesLes silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki).
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.
UréeIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les silicones sont des matériaux élastomères très prisés commercialement, entre autres pour leurs propriétés thermiques uniques et leur grande pureté. La recherche actuelle vise à générer des matériaux sans ajout de charges ni réticulation, pour diverses raisons (transparence, recyclabilité, auto-cicatrisation).
Après un état de l'art succinct sur les élastomères silicone thermoplastiques conventionnels, cet article décrit quelques exemples de la recherche menée actuellement sur de nouvelles voies de synthèse et de mise en œuvre d’élastomères réticulés physiquement à base de siliconesNote de contenu : - LES ELASTOMERES THERMOPLASTIQUES SILICONE-UREE : Synthèse conventionnelle et propriétés mécaniques de copolymères "multiblocs" - Variation autour des copolymères multiblocs à base urée - Auto-cicatrisation des copolymères multiblocs (à température ambiante) - Chimies sans isocyanates et auto-cicatrisation
- VERS DES ASSOCIATIONS PLUS FORTES : Interactions ioniques simples - Interactions avec des métaux - Interactions avec des métaux
- FUTURS DEFIS
- LE MOT DE LA FIN
- Fig. 1 : A-B) Microstructure type d’un caoutchouc silicone chargé en silice et réticulé : A) réaction de réticulation catalysée à chaud avec un peroxyde ; B) interactions spécifiques de type liaisons hydrogène entre la silice pyrogénée à structure fractale très aérée et les chaines de silicone. C) Schéma de principe d'un élastomère thermoplastique composé de blocs durs associés entre eux
- Fig. 2 : Structures-propriétés de quelques copolymères multiblocs étudiés au laboratoire. On peut observer les variations de propriétés mécaniques entre élastomères à ponts urée symétriques et dissymétriques, l'influence des groupements urée prompts à cristalliser et l'influence de la longueur de chaines
- Fig. 3 : Silicone-urée thermoplastique idéal. A) Propriétés mécaniques en traction ; B) dureté relative obtenue par test Vicat, c'est-à-dire pénétration d’un stylet calibré dans une plaque silicone selon la température. On remarque deux transitions, entre lesquelles se trouve le plateau caoutchoutique : la transition vitreuse à - 120 °C, et la relaxation des segments durs vers 100°C ; C) stabilité thermique obtenue par analyse thermogravimétrique, qui est remarquablement stable jusqu’à 250 °C sous atmosphère inerte
- Fig. 4 : Nouvelles stratégies pour conférer à des copolymères silicone-urée des propriétés d’auto-réparation. A) Copolymère à bloc mixte urée/uréthane (base HMDI) permettant de moduler les forces d’interaction des blocs durs ; B) ajout d’un « stoppeur » dans un silicone thermoplastique commercial (base toluène diisocyanate, TDI) pour le rendre auto-cicatrisant
- Fig. 5 : Synthèse de copolymères silicone-urée sans isocyanate. A) Réaction de l’urée sur différents silicones aminés pour générer une large panoplie de fonctions différentes tout en favorisant l’allongement de chaines ; B) réaction silicone aminé/cyclocarbonate donnant des polyuréthanes a-hydroxylés qui s’auto-associent spontanément
- Fig. 6 : Interactions ioniques pour générer des matériaux silicones supramoléculaires : silicones zwitterioniques obtenus par aza-Michael pour former des matériaux mous et élastiques, transparents et nano-organisés
- Fig. 7 : Quelques chimies covalentes réversibles : A) fonctions vinylogues ; B) fonctions imines aromatiques ; C) redistribution de fonctions urées ; D) ponts disulfures. On notera dans ce dernier cas l’ajout de résines silicones dendritiques pour renforcer le matériau
- Tableau : Comparaison des propriétés mécaniques ultimes entre des copolymères silicones urée (bloc polydiméthylsiloxane PDMS de 2 500 g/mol) et de polyuréthanes conventionnels (bloc PEO de 2 000 g/mol) selon le type de diamines utilisées comme extenseurs de chaine (ED : éthylène diamine ; HM : hexaméthylène diamine ; DY : 2-méthyl-1,5-diaminopentane) ; PEU : polyéther urée ; PSU : polymère silicone uréePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34879
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 74-81[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les élastomères thermoplastiques / Jean-Jacques Flat in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les élastomères thermoplastiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Jacques Flat, Auteur ; Blandine Testud, Auteur ; Quentin Pineau, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 82-87 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Additifs
Antistatiques
Elastomères thermoplastiques
Gaz -- Séparation
Matières plastiques -- Applications industrielles
Membranes (technologie)
Membranes imper-respirantesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les élastomères thermoplastiques (ETP) constituent une classe unique de matériaux polymères dans le sens où ils combinent les performances d’élasticité des caoutchoucs vulcanisés avec la facilité de mise en forme et le caractère réutilisable des thermoplastiques.
Cet article présente leur histoire, les différentes chimies pour développer ces ETP ainsi que les propriétés de ces matériaux et leurs applications/marchés ; il souligne également leurs limitations techniques et les développements en cours avec les propriétés nouvelles et les applications visées.Note de contenu : - UN PEU D'HISTOIRE POUR COMMENCER
- DIFFERENTS TYPES D'ETP ET COMPARAISON DES PERFORMANCES : Les copolymères à blocs styréniques ("styrenic bloc copolymers", SBC) - Les mélanges de polyoléfines thermoplastiques ("thermoplastic polyolefin blends", TPO) - Les polyuréthanes thermoplastiques (TPU)
- NOUVELLES TENDANCES : Vers des matériaux plus résistants thermiquement et chimiquement sous capot moteur automobile - Données du marché
- VERS DES ETP RENOUVELABLES
- DE L'INTERÊT DES PEBA HYDROPHILES : Les membranes imper-respirantes - Les additifs antistatiques - Les membranes de séparation des gaz et de captation du CO2
- LES ETP, UN GISEMENT D'INNOVATIONS
- Fig. 1 : Représentation schématique de l'organisation en blocs souples/rigides des polyéther bloc amides (PEBA).
- Fig. 2 : Pyramide des élastomères thermoplastiques. AEM : "acrylic ethylene elastomers" ; EPDM : "ethylene-propylene-diene monomer" ; IIR : "isobutylene-isoprene rubber" ; NBR : caoutchouc nitrile ("nitrile butadiene rubber") ; PEBA : polyéther bloc amide ; PEBE : polyester bloc éther ; POE : polyoléfine élastomères ; POP : "polyolefin plastomers" ; PP : polypropylène ; PVC : poly(chlorure de vinyle) ; SBS : copolymère styrène-butadiène-styrène ; SEBS : copolymère styrène-éthylène-butylènestyrène ; SEPS : copolymère styrène-éthylène-propylène-styrène ; TPO : "thermoplastic polyolefin" ; TPS : tert-butyldiphénylsilyle ; TPU : polyuréthanes thermoplastiques ; TPV : thermoplastiques vulcanisés
- Fig. 3 : Dureté Shore (A : pour les matériaux mous, D : pour les matériaux durs) des différentes familles d’ETP ("thermoset rubbers" : caoutchoucs thermodurs ; SIS : copolymère styrène-isoprène-styrène ; pour les autres sigles
- Fig. 4 : Tenue thermique/aux huiles des différentes familles d’ETP
- Fig. 5 : Répartition des ETP par produits
- Fig. 6 : Répartition des ETP par marchés
- Fig. 7 : Production des ETP par zones géographiques
- Fig. 8 : Application des Pebax® dans le domaine des chaussures de sport
- Tableau : Développements récents de nouveaux ETP aux performances améliorées (ACM : "polyacrylic elastomers" ; EVA : élastomères éthylène-co-acétate de vinyle ; PA 6 : polyamide 6 ; PEI : polyétherimide ; PDMS : polydiméthylsiloxanePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34880
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 82-87[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères thermodurcissables de structure / Jean-François Gérard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères thermodurcissables de structure : Hier, aujourd'hui et demain Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Gérard, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 88-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Matières plastiques, Travail des
Polymères autoréparants
Polymérisation
Réseaux polymères
ThermodurcissablesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Il faut revenir sur l'origine des polymères thermodurcissables ou réseaux polymère qui ont été parmi les premiers décrits comme la galalithe ou la Bakelite® pour comprendre l’intérêt de tels types de polymères dans des domaines d’applications comme l’aéronautique ou l'automobile en tant que composants de matériaux structuraux, mais aussi les enjeux pour la chimie de polymérisation pour répondre à des préoccupations environnementales et faire de ceux-ci des éléments d’une économie circulaire.
C’est donc en parcourant l’histoire des thermodurcissables que l’on comprendra les challenges de chimie de tels polymères pour substituer des composés entrant dans la synthèse des monomères comme le bisphénol A pour les résines époxy ou leurs monomères eux-mêmes, comme le formaldéhyde ou le styrène pour les phénoliques et les polyesters insaturés respectivement.
Comme pour d'autres types de polymères, les recherches actuelles s'orientent évidemment vers des composés biosourcés, c'est-à-dire issus de ressources renouvelables, et sur leur durabilité en apportant à la fois des capacités d’auto-réparation et de recyclabilité. Cette classe de polymères a également une spécificité, le couplage entre chimie de polymérisation tridimensionnelle et procédé de mise en forme. Dans ce domaine, il faut souligner les travaux récents pour gommer leur frontière avec les thermoplastiques avec les vitrimères et la recherche de polymérisations très rapides pour leur permettre d’être considérés dans des domaines d’applications où les temps de cycle sont courts.Note de contenu : - UN PEU D'HISTOIRE... DES LECONS POUR LES ACTIONS DU FUTUR
- LES POLYMERES THERMODURCISSABLES : ASSOCIER NECESSAIREMENT CHIMIE DE POLYMERISATION ET PROCEDE
- REPONDRE AUX ENJEUX ENVIRONNEMENTAUX : DES DEFIS POUR LES POLYMERES THERMODURCISSABLES DE STRUCTURE : Substituer certains monomères ou réduire les quantités de monomère libre, des solutions potentiellement apportées par des monomères biosourcés - Réduire le cycle de mise en forme des matériaux à base de systèmes réactifs thermodurcissables et répondre à de nouveaux procédés comme ceux de fabrication additive (impression 3D) - Apporter par la chimie une aptitude à la recyclabilité des polymères thermodurcissables
- APPORTER VIA LA CHIMIE DES FONCTIONNALITES COMME L'AUTO-CICATRISATION, LA MEMOIRE DE FORME, ETC.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34881
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 88-94[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères biosourcés, vecteurs d'innovations et acteurs d'un développement durable / Luc Avérous in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères biosourcés, vecteurs d'innovations et acteurs d'un développement durable Type de document : texte imprimé Auteurs : Luc Avérous, Auteur ; Sylvain Caillol, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 95-100 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomasse
Biopolymères
Polymères -- Biodégradation
VitrimèresLes vitrimères sont un nouveau type de polymères organiques (découvert au début des années 2010 par le chercheur français Ludwik Leibler, directeur de recherche au CNRS), classé entre les thermodurcissables et les thermoplastiques, qui pourraient permettre de produire des matériaux composites aux propriétés intéressantes, peu coûteux et susceptibles d'être fabriqués à partir de déchets de plastiques, même mal triés.
Les vitrimères ont été découverts au sein du laboratoire Matière molle et chimie de l'ESPCI Paris entre 2010 et 2012. (Wikipedia)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Acteurs d’un développement durable et porteurs de nombreuses innovations récentes, les polymères biosourcés sont le domaine des matériaux polymères qui a l’une des plus fortes dynamiques, avec des croissances s’écrivant à deux chiffres. Ce domaine qui s’inscrit dans des attentes sociétales et environnementales est présenté ici par le biais de nombreux exemples. Il s’intègre dans une chaine de valeurs qui part de la ressource (biomasse) et va jusqu’aux produits finis. Ces matériaux se retrouvent de plus en plus souvent dans la vie de tous les jours, dans de multiples secteurs et applications. Note de contenu : - Les polymères biosourcés, acteurs d'un développement durable
- Les polymères biosourcés, porteurs d'innovations
- Vers des matériaux adaptables plus durables
- Fig. 1 : De la biomasse aux matériaux polymères finaux avec les synthons ("building blocks") comme intermédiaires (CNSL : huile de coque de noix de cajou)
- Fig. 2 : Structures chimiques des principaux synthons biosourcés
- Fig. 3 : Association Chem-Biotech dans un cycle durable basé sur la construction et la déconstruction de polymères
- Fig. 4 : Schéma de synthèse de polyhydroxyuréthane (PHU) à partir de carbonates cycliques et d’amines, et structures de quelques monomères carbonates cycliques biosourcés
- Fig. 5 : Réactions sur le cardanolPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34882
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 95-100[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymères éco-respectueux pour formulations cosmétiques / Michel Philippe in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
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Titre : Polymères éco-respectueux pour formulations cosmétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Philippe, Auteur ; Jacques L'Haridon, Auteur ; Julien Portal, Auteur ; Sandrine Chodorowski, Auteur ; Gustavo S. Luengo, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 101-107 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cosmétiques
Développement durable
Eco-conception
Formulation (Génie chimique)
Innovations
Polymères
PolysaccharidesLes polysaccharides (parfois appelés glycanes, polyosides, polyholosides ou glucides complexes) sont des polymères constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques.
Les polyosides les plus répandus du règne végétal sont la cellulose et l’amidon, tous deux polymères du glucose.
De nombreux exopolysaccharides (métabolites excrétés par des microbes, champignons, vers (mucus) du ver de terre) jouent un rôle majeur - à échelle moléculaire - dans la formation, qualité et conservation des sols, de l'humus, des agrégats formant les sols et de divers composés "argile-exopolysaccharide" et composites "organo-minéraux"(ex : xanthane, dextrane, le rhamsane, succinoglycanes...).
De nombreux polyosides sont utilisés comme des additifs alimentaires sous forme de fibre (inuline) ou de gomme naturelle.
Ce sont des polymères formés d'un certain nombre d'oses (ou monosaccharides) ayant pour formule générale : -[Cx(H2O)y)]n- (où y est généralement x - 1). On distingue deux catégories de polysaccharides : Les homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide : fructanes, glucanes, galactanes, mannanes ; les hétéropolysaccharides (ou hétéroglycanes) formés de différents monosaccharides : hémicelluloses.
Les constituants participant à la construction des polysaccharides peuvent être très divers : hexoses, pentoses, anhydrohexoses, éthers d'oses et esters sulfuriques.
Selon l'architecture de leur chaîne, les polysaccharides peuvent être : linéaires : cellulose ; ramifiés : gomme arabique, amylopectine, dextrane, hémicellulose et mixtes : amidon.Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : En cosmétique, les polymères sont présents dans une grande majorité de produits de par leurs propriétés physicochimiques et mécaniques uniques, fruits de leurs structures macromoléculaires pouvant être très variées.
Afin d'assurer une innovation durable pour réduire leur empreinte environnementale, il est cependant indispensable de concevoir des polymères toujours plus éco-respectueux, et ceci sans compromis sur les performances cosmétiques et économiques attendues par les consommateurs au niveau planétaire. Dans cet objectif, les leviers d'écoconception devront intégrer toutes les étapes du cycle de vie des polymères, de leur origine jusqu’à leur dégradation, en n'oubliant pas le procédé éco-respectueux de leur fabrication et la réduction de leur impact environnemental.
Cet article présente la méthodologie et les outils utilisés par L'Oréal pour l'écoconception de polymères ainsi qu'une sélection des méthodes physico-chimiques nécessaires pour assurer les propriétés adéquates dans les diverses applications cosmétiques. Des exemples concrets de différents polysaccharides capables de protéger le cheveu ou d’améliorer l'apparence de la peau illustrent les trois performances-clés recherchées : la performance cosmétique des ingrédients et des formules, la performance environnementale et la performance économique, rendant ainsi les produits accessibles à tous les consommateurs.Note de contenu : - IMPORTANCE DU DEVELOPPEMENT DE POLYMERES A PERFORMANCES COSMETIQUES ET ENVIRONNEMENTALES
- LEVIERS D'ECOCONCEPTION POUR UNE INNOVATION DURABLE
- PERFORMANCES PHYSICO-CHIMIQUES ET MECANIQUES RECHERCH2ES : Structure macromoléculaire - Propriétés thermiques - Propriétés mécaniques - Propriétés filmogènes et adhésives - Propriétés tribologiques et sensorielles
- QUELS POLYMERES POUR QUELLES FORMULATIONS ? L'EXEMPLE DES POLYSACCHARIDES
- LE DEFI DES TROIS PERFORMANCESPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34883
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les membranes polymères, une réponse efficace aux problématiques environnementales présentes et à venir / Jean-Christophe Remigny in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les membranes polymères, une réponse efficace aux problématiques environnementales présentes et à venir Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Remigny, Auteur ; Jean-François Lahitte, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 108-114 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Copolymères
Eau -- Epuration
Membranes (technologie)
Polymères
Séparation (technologie)
Traîtements de surfaceIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Après avoir révolutionné l'hémodialyse en changeant le quotidien de millions de patients ayant une insuffisance rénale, les membranes de filtration en polymère sont devenues la technologie de référence pour la filtration de l'eau et la production d’eau potable. Du système de traitement portable individuel aux usines de production de plus de 150 000 m3/jour, les membranes polymères permettent d'obtenir une eau aux qualités constantes, en particulier microbiologiques.
De par leur large gamme de propriétés, les polymères ont permis de développer des procédés membranaires pour la désinfection, l'adoucissement ou le dessalement de l'eau. Ils apparaissent à présent comme élément clé dans le développement de nouvelles membranes pour la rétention des micropolluants.Note de contenu : - La problématique du traitement de l'eau
- La filtration membranaire
- Structure d'une membrane polymère
- Les polymères utilisés et leur mise en oeuvre : L'inversion de phase par changement de solvant - Etirement à l'état fondu - Polymérisation interfaciale - Auto-assemblage de copolymères ou d'émulsions
- Vers des procédés d'élaboration respectueux de l'environnement
- Les nouveaux défis
- Tableau : Principaux polymères pour l’élaboration de membranes dans le traitement de l’eau. MF : microfiltration ; NF : nanofiltration ; OI : osmose inverse ; UF : ultrafiltration
- Fig. 1 : Classification des membranes de filtration en fonction de la taille des pores et des objets retenus
- Fig. 2 : Structure d’une membrane de microfiltration en polysulfone : a) fibre creuse ; b) membrane plane
- Fig. 3 : Polyamide aromatique partiellement réticulé pour l'osmose inverse
- Fig. 4 : Membrane nanostructurée obtenue par autoassemblage de micelles de copolymère à blocs de type ABA (PS-PSSNa-PS)
- Fig. 5 : Nanostructuration par polymérisation d’une microémulsion bicontinue de monomères acrylatesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34884
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Pollution des environnements terrestres et marins par les plastiques : sources, impacts et solutions in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Pollution des environnements terrestres et marins par les plastiques : sources, impacts et solutions Type de document : texte imprimé Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 115-120 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Eau -- Pollution
Matières plastiques -- Aspect de l'environnement
Matières plastiques -- Déchets
Microplastiques
Milieu marin -- Pollution
Pollution
Polymères -- Biodégradation
Sols -- PollutionIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Dès les années 1970, la présence de plastiques dans l’environnement est observée et l'identification de leurs impacts sur l’environnement étudiée. Aujourd’hui, la pollution par les plastiques est présente aussi bien en zones continentales que marines et peut induire différents risques pour l’homme et l’environnement (toxicité intrinsèque du polymère après ingestion, adsorption/désorption de micropolluants, etc.).
Lutter contre ce type de pollution implique d'agir à tous les niveaux de la chaine, en identifiant les sources de pollution dues aux plastiques, en évaluant les impacts et en s’intéressant à la gestion de leur fin de vie, et doit impliquer tous les acteurs de la société.Note de contenu : - QUELS CONSTATS ? QUELS ENJEUX ?
- LES PLASTIQUES EN MILIEU TERRESTRES : QUELLE PROVENANCE ? COMMENT SONT-ILS TRANSPORTES ? : Nature et origine des plastiques dans les sols - Transport des plastiques dans les sols
- LES PLASTIQUES EN MILIEU MARIN : QUELLES SOURCES ? COMMENT DIFFUSENT-ILS : Sources des plastiques présents en mer - Accumulation et diffusion des plastiques
- ORGANISMES VIVANTS ET SANTE HUMAINE : QUELS IMPACTS ?
- QUELLES RESPONSES A CETTE PROBLEMATIQUE ENVIRONNEMENTALE ? : Mieux collecter en sensibilisant et en responsabilisant - Réduire, réutiliser et recycler, ou la règle des 3 R - Innover en développant des polymères rapidement biodégradables
- Fig. 1 : Exemple d’un film plastique trouvé sur une plage des Landes. En haut : vue globale du déchet. En bas : zoom sur la fragmentation du plastique à une extrémité
- Fig. 2 : Exemples de microplastiques retrouvés dans un système digestif de sar (poisson d'eau de mer). En haut : fibre synthétique d’environ 500 mm. En bas : microplastique d’environ 500 mm
- Fig. 3 : Éprouvettes en poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalérate) (PHBHV) immergées en milieu marin naturel (à gauche : t = 0 et à droite : t = 78 mois)
- Fig. 4 : Évolution de la biodégradation en fonction du temps pour le PHBHV, la cellulose et le PLA testés dans un milieu constitué d’eau de mer et de sédiments sableux à 25°CPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34885
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères dégradables sont-ils une solution pour l'environnement ? / Giovanni Camino in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères dégradables sont-ils une solution pour l'environnement ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Giovanni Camino, Auteur ; Michèle Nègre, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 121-125 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Matières plastiques -- Biodégradation
Microplastiques
Nanoplastiques
Polymères -- BiodégradationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Le mécanisme de fragmentation progressive qui conduit à la minéralisation complète des plastiques « dégradables » ainsi que leur effet sur l’environnement sont examinés. En outre, les préoccupations récentes publiées dans la littérature concernant l’impact sur l’environnement des micro- et nanofragments avant leur minéralisation sont résumées. Note de contenu : - La question de l'interaction plastique-environnement
- Les plastiques dégradables : Les plastiques biodégradables - Les plastiques oxodégradables
- Les plastiques cachés
- Microplastiques et nanoplastiques dans l'environnement
- La réponse
- Que faire et ne pas faire ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34886
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Le recyclage des matériaux plastiques / Sophie Duquesne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Le recyclage des matériaux plastiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Duquesne, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 126-132 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composites -- Recyclage
Matières plastiques -- Recyclage
Polymères -- Recyclage
PyrolyseLa pyrolyse est la décomposition ou thermolyse d'un composé organique par la chaleur pour obtenir d'autres produits (gaz et matière) qu'il ne contenait pas. L'opération est réalisée en l'absence d'oxygène ou en atmosphère pauvre en oxygène pour éviter l'oxydation et la combustion (L’opération ne produit donc pas de flamme). Il s'agit du premier stade de transformation thermique après la déshydratation.
Elle permet généralement d'obtenir un solide carboné, une huile et un gaz. Elle débute à un niveau de température relativement bas (à partir de 200 °C) et se poursuit jusqu'à 1 000 °C environ. Selon la température, la proportion des trois composés résultants est différente.
SolvolyseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Une meilleure valorisation des plastiques qui apparaissent actuellement comme une ressource et non plus comme un déchet est un défi qu'il s'agit de relever dans les années à venir, et ce à différentes échelles. Différents procédés existent (en particulier pyrolyse, solvolyse, recyclage mécanique) et sont pour certains déjà déployés à l'échelle industrielle. Cependant, pour certaines applications, notamment dans le domaine de l'alimentaire, ces procédés ne sont pas suffisamment efficaces pour permettre un recyclage en boucle fermée de ces plastiques.
Le recyclage chimique et/ou le développement de procédés de dépollution, associés à des techniques analytiques pertinentes, devraient permettre de répondre à cette problématique. D'autre part, le recyclage de structures complexes (films multicouches, composites) présente également un défi scientifique complexe qui fait l'objet de nombreuses recherches actuellement. Une meilleure prise en compte de la problématique du traitement en fin de vie des polymères et composites lors de leur phase de développement, qui relève de l’écoconception, devrait permettre de mieux valoriser ces matériaux.Note de contenu : - Le recyclage mécanique : une solution déjà bien établie avec des enjeux toujours d’actualité
- Le recyclage chimique : la solution pour atteindre 100 % de recyclage ? : La solvolyse - La pyrolyse
- Et les composites dans tout cela ?
- L'écoconception des plastiques : la solution pour demain ?
- En conclusion, une problématique complexe à relever
- Fig. 1 : Représentation schématique des différentes voies de valorisation des déchets plastiques
- Fig. 2 : Principales réactions de solvolyse du PET
- Fig. 3 : Principaux modes de décomposition thermique des polymères
- Fig. 4 : Distribution des différentes fractions (condensable, cire, gaz, solide) obtenues lors de la pyrolyse thermique et catalytique du PE en présence de différents catalyseurs (SiO2 : silice amorphe ; Si/Al : aluminosilicate amorphe ; Si-MFI : silicalite de structure MFI ; Si/Al-MFI : zéolithe de type ZSM-5)
- Fig. 5 : Représentation schématique des différentes voies de valorisation des composites
- Fig. 6 : Réaction de formation du réseau époxy et b) réaction de dissolution et de repolymérisation de la résine époxy. DGEBA : (diglycidyl éther de bisphénol A)
- Fig. 7 : Présentation schématique du procédé de recyclage des composites (a) et illustrations des matériaux et solutions
- Fig. 8 : Réseaux covalents adaptables basés sur un mécanisme d’échange associatifPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34887
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Le recyclage des plastiques et composites : une opportunité de croissance ? / Nicolas Logié in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Le recyclage des plastiques et composites : une opportunité de croissance ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Logié, Auteur ; Frédéric Pelascini, Auteur ; Frédéric Ruch, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 133-137 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composites thermoplastiques -- Recyclage
Déchets -- Valorisation
Matières plastiques -- RecyclageIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article dresse un état des lieux non exhaustif de la gestion des déchets plastiques en France. La réglementation, les derniers chiffres recensés et les limites y sont décrits, avec un focus sur les solutions de valorisation. Les avantages et inconvénients de chacune d’entre elles sont présentés et illustrés par des exemples de développements récents. Note de contenu : - Plastiques et composites recyclés, les matériaux du XXIe siècle
- Des gisements en constante augmentation…
- La réglementation
- Limites du recyclage
- La valorisation des déchets : quelles solutions ? : Recyclage matière : la solution actuelle, ou le "downcycling" - Recyclage matière : les perspectives, ou l’'isocycling' - Recyclage matière : la troisième voie, ou l'"upcycling"
- Vers de nouvelles perspectives
- Fig. 1 : Évolution des tonnages (en millions de tonnes) collectés, recyclés, valorisés énergétiquement, mis en décharge et valorisation totale (recyclage + valorisation énergétique) en Europe sur la période 2006-2018
- Fig. 2 : Quelques réalisations effectuées au Cetim Grand EstPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34888
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères de précision : du laboratoire à l'industrie / Jean-François Lutz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères de précision : du laboratoire à l'industrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lutz, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 138-140 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation
Chimie
Matériaux -- Propriétés fonctionnelles
Matières plastiques -- Industrie
Polymère à séquence contrôléeUn polymère à séquence contrôlée est un copolymère synthétique ou naturel dans lequel l'agencement des unités monomères est ordonné. Les acides nucléiques et les protéines sont, par exemple, des polymères naturels contenant des séquences contrôlées d'unités monomères. Un polymère à séquence contrôlée ne doit pas être confondu avec la classe plus restreinte des copolymères séquencés (aussi appelés copolymères à blocs).
Polymères -- SynthèseIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La quête de la « précision » macromoléculaire est une nouvelle tendance de la chimie des polymères. L’objectif principal de ce nouveau domaine est de maitriser des paramètres moléculaires – par exemple les séquences de monomères, la tacticité ou la polymolécularité – qui sont difficiles à contrôler avec des méthodes de polymérisation classiques.
Différentes approches permettant la synthèse de polymères avec des structures moléculaires uniformes ont été introduites au cours des dix dernières années. Toutefois, ces chimies sont le plus souvent compliquées et coûteuses et l’on peut questionner leur viabilité industrielle.
Dans ce contexte, cet article montre que ces nouveaux polymères ont un réel potentiel applicatif et peuvent être utilisés dans des applications à très haute valeur ajoutée. En effet, ces nouveaux matériaux ouvrent des perspectives inédites dans des secteurs aussi variés que le stockage de données, la lutte anti-contrefaçon ou le recyclage de plastiques.Note de contenu : - Synthèse des polymères de précision
- Caractérisation et propriétés
- Applications et industrialisation
- Fig. 1 : Classification des différentes méthodes de chimie des polymères
- Fig. 2 : Evolution des matériaux polymèresPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34889
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères supramoléculaire : bilan et perspectives / Laurent Bouteiller in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères supramoléculaire : bilan et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Bouteiller, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 141-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire
Liaisons hydrogène
Polymères supramoléculairesLes polymères supramoléculaires sont des longues chaînes linéaires formées par assemblage réversible de composés de faible masse molaire. La réversibilité de l'association confère à ces matériaux des propriétés proches, mais complémentaires de celles des polymères classiques. En effet, dans les conditions d'utilisation, un polymère supra-moléculaire est en équilibre avec son monomère. Par conséquent, en modifiant légèrement les conditions expérimentales (solvant, concentration, température, cisaillement...), il est possible d'allonger ou de raccourcir les chaînes supramoléculaires et donc de changer les propriétés (rhéologiques, mécaniques...) du système. Cette particularité constitue un avantage pour de nombreuses applications potentielles, ainsi qu'une difficulté de caractérisation.
Systèmes auto-assemblésIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères supramoléculaires sont des chaines de monomères reliés par des interactions non covalentes. La réversibilité qui en résulte peut rendre ces systèmes adaptables, auto-réparables, faciles à mettre en œuvre ou recyclables. Ces caractéristiques s’avèrent utiles pour améliorer les propriétés (mécaniques, catalytiques, électroniques, biomédicales...) de nombreux matériaux. Note de contenu : - Définition et apport des polymères supramoléculaires
- Enjeu du domaine
- Perspectives
- Figure : Structure schématique d’un polymère supramoléculaire (a) et exemples de monomères (b) formant des polymères supramoléculaires
- Encadré 1 : Contrôle en temps réel de l'énantiosélectivité d'un catalyseur supramoléculaire
- Encadré 2 : Nano-cylindres Janus par co-assemblage de deux polymères
- Encadré 3 : Détermination de la longueur d'un polymère supramoléculairePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34890
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De nouveaux procédés de préparation de photopolymères / Jacques Lalevée in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : De nouveaux procédés de préparation de photopolymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Lalevée, Auteur ; Céline Dietlin, Auteur ; Bernadette Graff, Auteur ; Fabrice Morlet-Savary, Auteur ; Guillaume Noirbent, Auteur ; Frédéric Dumur, Auteur ; Didier Gigmes, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 145-150 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composites
Ecologie
Impression tridimensionnelle
Photoamorceurs (chimie)
PhotoréticulationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les photopolymères constituent un domaine de recherche en pleine évolution, bénéficiant des avancées récentes en matière de dispositifs d'irradiation à bas coût et très économes en énergie. Si historiquement, la photopolymérisation restait limitée aux films de faibles épaisseurs, le développement de systèmes photoamorceurs activables sous lumière visible et infrarouge autorise maintenant l'accès à des échantillons de plusieurs centimètres d'épaisseur, mais également à des polymères contenant des taux importants de charges minérales ou organiques. La révolution que connait la photopolymérisation est en marche. Note de contenu : - La photopolymérisation : un état de l'art
- La photopolymérisation : perspectives de recherche : Les photoamorceurs intelligents/polyvalents - Le développement d'une chimie plus sûre/verte - Le développement de réactions de photopolymérisation à l'échelle nanométrique
- L'avenir est assuré
- Fig. 1 : Avantages potentiels de la photopolymérisation
- Fig. 2 : Exemples de domaines d'application de la photopolymérisation
- Fig. 3 : Exemples de procédés de fabrication d’objets 3D utilisant la photopolymérisation
- Fig. 4 : Problème de pénétration de la lumière dans les échantillons épais ou chargés
- Fig. 5 : Représentation schématique d’un processus d’écriture laser réactivable grâce à la photopolymérisation radicalaire contrôlée en présence de nitroxyde
- Fig. 6 : Exemples de colorant PIR pouvant permettre la polymérisation à 785 nm et l'accès aux échantillons épais et chargés
- Fig. 7 : Exemple de structures 3D changeant de forme sous l'impulsion d’un stimulus extérieurPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34891
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des polymères pour la production d'énergies / Georges Hadziioannou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Des polymères pour la production d'énergies Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Hadziioannou, Auteur ; Eric Cloutet, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 151-154 Note générale : bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cellule polymère photovoltaïque
Conducteurs organiques
Energie -- Production
Ferroélectricité
ThermoélectricitéIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La production d’énergies, en prenant en compte le contexte environnemental actuel et les préoccupations climatiques futures, constitue un sujet de recherches majeur auquel la communauté scientifique qui étudie les polymères peut et doit contribuer grandement. Cet article présente des exemples d’applications de polymères photo- et électro-actifs pour la production d’énergies photovoltaïque, de thermoélectricité et de froid. Note de contenu : - Les énergies renouvelables sont incontournables !
- L'énergie photovoltaïque : Cellule solaire organique - Cellule solaire à pérovskite ou hybride
- La thermoélectricité
- La réfrigération
- Fig. 1 : Différents types de cellules solaires : (a) cellules en silicium monocristallin et polycristallin (b) cellule solaire de
seconde génération en CIGS
- Fig. 2 : Structure classique d’une cellule solaire avec une couche active à hétérojonction volumique et exemples de (co)polymères "donneurs" d'électrons
- Fig. 3 : Schéma d’un générateur thermoélectrique (TEG)Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34892
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Des polymères dans les batteries Li-ion aux batteries à électrolytes polymères / Laurent Bernard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Des polymères dans les batteries Li-ion aux batteries à électrolytes polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Bernard, Auteur ; Cindy Liotard, Auteur ; Rémy Panariello, Auteur ; Sandrine Lyonnard, Auteur ; Lionel Picard, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 155- 162 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Accumulateurs lithium-ion
Batteries électriques
Caractérisation
PolyélectrolytesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article résume l'ensemble des applications des polymères dans les systèmes de stockage électrochimique Li-ion. Sont ainsi recensés les différentes fonctions et cahiers des charges que remplissent les polymères, en partant du pack batterie jusqu'au cœur électrochimique, pour les systèmes de stockage commerciaux. Puis les recherches et développement menés à l'heure actuelle et dans un futur proche sur les batteries Li-ion tout solide à électrolyte polymère et l’évolution des techniques de caractérisation associées sont présentés, ainsi que certaines recommandations et pistes pour le futur. Note de contenu : - Y a-t-il des polymères dans les batteries ?
- Une variété de polymères dans les systèmes de stockage actuels : L'usage des polymères hors du coeur électrochimique - Des polymères de spécialité dans le coeur électrochimique
- DE NOUVELLES GENERATIONS DE BATTERIES : LES BATTERIES A ELECTROLYTES POLYMERES : Différentes chimies pour différentes applications - Des moyens de caractérisation uniques et adaptés
- L'AVENIR DES POLYMERES DANS LES BATTERIES
- Fig. 1 : Évolution du marché du stockage secondaire depuis les années
- Fig. 2 : Éclaté d’un pack batterie : composants en polymères (et pouvant contenir des polymères
- Fig. 3 : Structure de coût des cellules Li-ion et ses projections pour le futur
- Fig. 4 : Exemple de l’évolution des liants d’électrode positive pour augmenter la densité d’énergie des électrodes
- Fig. 5 : Image MEB vue de dessus d'un séparateur microporeux typique (pores de 20 à 500 nm) et image MEB en tranche d'un séparateur tricouche PP/PE/PP (épaisseurs de 8 à 25 mm)
- Fig. 6 : Structures chimiques de plusieurs sels et polymères utilisés dans les électrolytes solides
- Fig. 7 : Schéma de principe d’une mesure operando en température de diffusion des neutrons aux petits angles (SANS) d’une batterie
- Fig. 8 : Schéma de principe d’une mesure inélastique par temps de vol. b) Schématisation des facteurs de structure dynamique, S(Q,e), d’une sélection de phénomènes accessibles par diffusion inélastique de neutrons
- Tableau : Tableau récapitulatif des différents polymères utilisés hors du coeur électrochimique, leur localisation, leur fonction, et les contraintes majeures associéesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34893
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible L'électronique organique imprimée et flexible : l'apport des polymères / Wiljan Smaal in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : L'électronique organique imprimée et flexible : l'apport des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Wiljan Smaal, Auteur ; Eric Cloutet, Auteur ; Georges Hadziioannou, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 163-166 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Conducteurs organiques
Electronique imprimée
Nanotechnologie
Polymères en électroniqueIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L'histoire de l’électronique organique basée sur le carbone sp2 et les polymères π-conjugués en particulier coïncide presque avec les 50 ans du Groupe Français des Polymères (GFP). Cet article retrace brièvement la genèse de ce domaine de recherche sur fond de l'hégémonie de l'électronique à base de silicium.
L'avènement de l’électronique organique bénéficie des grandes découvertes du XXe siècle et des progrès constants en ingénierie des polymères, de concert avec le développement des nanosciences et nanotechnologies. Il montre aussi la contribution des technologies d’impression à l'essor de l'électronique organique imprimée sur de nombreux supports, de plus ou moins grandes tailles pouvant être flexibles, pour permettre de relever des défis importants pour notre société dans les secteurs de l'énergie, de l'environnement ou la santé.Note de contenu : - La contribution des polymères à l(industrie électronique actuelle à base de silicium
- L'ère de l’électronique organique et la genèse de l’électronique imprimée flexible : Les matériaux - Processus de production - Un marché dynamique et rentable
- Au coeur des défis
- Fig. 1 : Module photovoltaïque organique imprimé, flexible et léger
- Fig. 2 : Une sélection de technologies d’impression pertinentes en électronique impriméePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34894
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible L'intelligence artificielle appliquée à la rhéologie et à la mise en œuvre réactive des polymères / Fanny Castéran in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : L'intelligence artificielle appliquée à la rhéologie et à la mise en œuvre réactive des polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Castéran, Auteur ; Karim Delage, Auteur ; Philippe Cassagnau, Auteur ; Francisco Chinesta, Auteur ; Elias Cueto, Auteur ; Amine Ammar, Auteur ; Nicolas Garois, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 167-172 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Données
Extrusion réactive
Intelligence artificielle
Matières plastiques -- Extrusion
Polymères
Polypropylène
RhéologieIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les données et l'intelligence artificielle ont fait irruption dans de nombreux domaines de la science et de l'ingénierie, et la science et l'ingénierie des polymères n’ont pas été l'exception. Cet article a pour objectif de réconcilier les méthodologies basées sur la connaissance, c'est-à-dire les modèles issus de la physique, qui ont eu du succès tout au long du siècle dernier, avec cette toute nouvelle méthodologie basée sur l'emploi de données.
C'est dans ce cadre, qualifié d'hybride, que les données viendront enrichir les modèles existants, et ces derniers permettront de transformer le paradigme des données massives dans celui des données "smart", plus économe et adapté à l'ingénierie. Il est fait appel ici à la science des données pour prouver la possibilité d’établir des modèles rhéologiques et des procédés complexes, telle l'extrusion réactive, dont les modélisations basées sur la physique font défaut ou ne sont pas suffisamment générales et/ou précises, grâce aux données expérimentales.Note de contenu : - L'intelligence artificielle entre en scène
- Des applications pour les matériaux : IA et modèles rhéologiques des polymères - Renforcement du polypropylène par une phase thermodurcissable - Synthèse d’une phase dispersée polyéthylène réticulé
- Gagner en efficacité
- Tableau 1 : Erreurs relatives pour les différentes techniques de régression
- Tableau 2 : Erreurs relatives pour la modélisation hybride ("hybrid-twin")
- Fig. 1 : Cette figure met en évidence l’énorme différence entre une fonction analytique (en haut à gauche) et la même fonction décrite par des données et des interpolations linéaires entre elles.
- Fig. 2 : Comparaison de simulations directes (gauche) et prédiction du réseau de neurones (droite) en ce qui concerne la conformation moléculaire (orientation et extension des chaines)
dans un écoulement caractérisé par le gradient de vitesses V11 = 1,77, V12 = 0,822
- Fig. 3 : Schéma du profil de vis utilisé dans l’étude
- Fig. 4 : A) Réaction possible entre Ceramer 1608 et la Jeffamine T-403. B) Réaction entre Ceramer 1608 et le sorbitol
- Fig. 5 : Schéma de la configuration de l’extrudeuse utilisée dans l’étudePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34895
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères et composites hautes performances / Michel Glotin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères et composites hautes performances : Des matériaux extrêmes pour des applications extrêmes Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Glotin, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 173-179 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Avions -- Matériaux
Composites
Elastomères thermoplastiques
Matières plastiques dans les automobiles
Polymères hautes performancesIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères hautes performances se caractérisent par une grande durabilité sous des sollicitations sévères de température, d'environnement chimique ou de contraintes mécaniques. Ils représentent une grande variété de polymères et sont présents dans de très nombreux secteurs d'application.
Dans l'automobile, on les retrouve surtout dans l’environnement moteur, et pour les développements récents, dans certains constituants essentiels des batteries Li-ion ou des piles à combustible. Le marché aéronautique est le domaine des matériaux composites hautes performances. Les solutions composites thermodurcissables d’aujourd'hui ont déjà permis des allègements majeurs de la structure des avions, et donc la réduction des émissions de gaz à effet de serre correspondants. L'arrivée dans ce domaine de matériaux composites hautes performances à matrices thermoplastiques devrait apporter dans le futur de nouvelles solutions pour réduire les coûts, augmenter les cadences de production des avions et faciliter leur recyclage en fin de vie.Note de contenu : - Les polymères hautes performances : des compositions et performances variées : Matériaux thermoplastiques semi-cristallins ou amorphes - Polymères fluorés - Résines thermodurcissables à haute résistance en température - Polymère "thermostables" - Autres familles
- Applications dans l'automobile
- Les matériaux composites hautes performances
- Les composites thermoplastiques : le futur pour l'aéronautique
- Demain, recyclables et durables ?
- Tableau 1 : Consommation mondiale des principaux polymères thermoplastiques de hautes performances *inclus les PA 4-6, MXD-6 et PPA
- Tableau 2 : Caractéristiques de base typiques de composites à renfort continu de fibre de verre ou de carbone vs l’acier et un alliage d’aluminium
- Tableau 3 : Les fibres de renfort utilisées en aérospatial
- Fig. 1 : Les principaux polymères thermoplastiques selon leurs performances
- Fig. 2 : Le PVDF Kynar 500® d'Arkema, introduit en 1965, confère aux revêtements une durabilité exceptionnelle face aux intempéries et une capacité de rétention des couleurs pendant plusieurs dizaines d'années. Il est utilisé pour protéger des réalisations architecturales emblématiques à travers le monde telles que la pyramide du Louvre, le toit du court central de Wimbledon, la Perle de l'orient à Shanghai, le Renaissance Center à Detroit
- Fig. 3 : Exemples d’utilisation de polyamides hautes performances pour les circuits de distribution de fluides ou de refroidissement dans l'automobile
- Fig. 4 : Production d’un panneau de fuselage de l'Airbus A350 XWB par dépose automatisée de nappe pré-imprégnée unidirectionnelle carbone/époxyde dans l'usine Airbus-Nantes à l'aide du robot C2 de la société Coriolis-composites (56-Queven).
- Fig. 5 : Aube fan du moteur LEAP A1 (CFM International) réalisée par tissage 3D de fibres de carbone puis injection de résine époxyde en technologie RTM ("resin transfer molding")
- Encadré 1 : Le Bebax
- Encadré 2 : Le RilsanPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34896
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 173-179[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les polymères dans la santé / Arnaud Favier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Les polymères dans la santé : Approches diagnostiques, thérapeutiques et théranostiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnaud Favier, Auteur ; Catherine Ladavière, Auteur ; Marie-Thérèse Charreyre, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 180-185 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Diagnostic biologique
Imagerie médicale
Nanoparticules
Nanotechnologie
Polymères en médecine
Polymères hydrosolubles
ThéranostiqueLa théranostique est une approche thérapeutique utilisée pour traiter des cancers à un stade avancé. particulièrement avec des métastases. L'idée est d’étudier la tumeur d’un patient de manière individualisée, afin de proposer une thérapie adaptée à son propre cancer. Théranostique est la contraction des mots thérapie et diagnostic.
VectorisationIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Cet article présente un panorama de l'utilisation des polymères dans la santé, particulièrement dans les domaines du diagnostic, de la thérapie et du théranostic, et explicite comment les polymères y jouent des rôles variés, aussi bien de support, d'enveloppe protectrice, de vecteur ou de marqueur.
Souvent, il ne suffit pas que le polymère soit biocompatible, voire dans certains cas biodégradable ; il doit aussi permettre l’amélioration des performances de l'application en termes d'efficacité et/ou de sensibilité, de spécificité, de reproductibilité, de robustesse.
Enfin, les principaux défis à relever à l'avenir dans ces différents domaines sont présentés.Note de contenu : - APPROCHES DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET THERANOSTIQUES : DE QUOI S'AGIT-IL ? : Approches diagnostiques - Approches thérapeutiques et théranostiques
- QUELS SONT LES ENJEUX : Diagnostic in vitro/in vivo, thérapie, théranostic - Enjeux en imagerie cellulaire pour la recherche fondamentale en biologie/santé
- QUELS SONT LES DIRECTIONS FUTURES ?
- QUELQUES QUESTIONS ETHIQUES A L'HEURE DE L'ANTHROPOCENE
- Fig. 1 : Représentation schématique d'un test ELOSA classique (A), ou faisant intervenir des chaines de polymère (B) qui permettent d’augmenter la probabilité de capture de la cible d’ADN ainsi que l'intensité du signal de détection
- Fig. 2 : (A) Représentation schématique d'un polymersome élaboré à partir d’un copolymère à blocs asymétrique. (B) Structures de polymères utilisés pour former des polymersomes sensibles au pH en vue d'applications de relargage contrôlé de médicaments
- Fig. 3 : Représentation des propriétés chimiques et physiques à prendre en compte lors du design de nanoparticules pour des applications d’imagerie/thérapiePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34897
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 180-185[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymères bioactifs et implants biodégradables / Véronique Migonney in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021)
[article]
Titre : Polymères bioactifs et implants biodégradables Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Migonney, Auteur ; Céline Falentin-Daudré, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 186-190 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux
Electrofilature
Implants résorbables
Polymères -- Biodégradation
Polymères bioactifsIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les biomatériaux polymères entrent pour une bonne part dans l'allongement toujours croissant de l'espérance de vie et dans la préservation d'une bonne qualité de vie des patients, tous âges confondus. Malgré cela, l'implantation d'un biomatériau dans les tissus induit une série de réactions appelée "réponse de l'hôte" qui, si elle est contrôlée, permet une véritable intégration de l'implant dans les tissus environnants, et si elle ne l'est pas, conduit à une réaction à un corps étranger, voire une réaction hostile de l'hôte. Des solutions de tous ordres ont été proposées, parmi lesquelles le biomimétisme et la biodégradabilité représentent celles du futur. Note de contenu : - POLYMERES BIOACTIFS ET SURFACES BIOACTIVES
- DES POLYMERES AUX IMPLANTS INNOVANTS : Prothèse ligamentaire bioactive et biointégrable LIGART - Prothèse totale de hance bioactive ACTISURF
- LA NECESSAIRE BIODEGRADABILITE : Les enjeux - Les polymères biodégradables
- LES APPLICATIONS : L'électrofilage et ses applications - LIGA2BIO, une prothèse ligamentaire biodégradable et biointégrable en polycaprolactone
- LES IMPLANTS DU FUTUR
- Fig. 1 : GAG : héparine et acide hyaluronique
- Fig. 2 : Copolymères bioactifs poly(MMA NaSS MA)
- Fig. 3 : Fonctionnalisation de fibres de polyester par le poly(styrène sulfonate de sodium)
- Fig. 4 : Prothèse ligamentaire, structure fibrillaire et colonisation cellulaire
- Fig. 5 : Réponse osseuse d’une prothèse en titane bioactif (ACTISURF)
- Fig. 6 : La polycaprolactone, polyester aliphatique semi-cristallin (Tg : - 60 °C ; Tf : + 60 °C) ; dégradation lente (jusqu’à 4 ans)
- Fig. 7 : Représentation schématique d’un appareil d’électrofilage
- Fig. 8 : Implant dans le cas de la malformation du spina bifida et réponse cellulaire
- Fig. 9 : Différence de réponse cellulaire sur PCL vierge et PCL greffée de pNaSSPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34898
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 456-457-458 (11-12/2020 - 01/2021) . - p. 186-190[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22444 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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