Dépouillements

De la molécule organique aux supraconducteurs / Jean-Marc Fabre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 4-13 Titre : De la molécule organique aux supraconducteurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Fabre, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 4-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Supraconducteurs organiques Tags : Tétrachalcogénofulvalène  Sels  organiques  Dimensionnalité  Supraconducteur Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article traite du progrès accompli en seulement quelques décennies par les chimistes et les physiciens pour convertir la matière organique isolante en solides supraconducteurs. Suit une description des recherches actuelles dans ce domaine, en deux parties : la première partie présente les différentes étapes qui ont permis de fabriquer des supraconducteurs solides organiques. Des exemples clés illustrent l'évolution des isolants aux métaux, puis aux supraconducteurs quasi-1D, 2D, 3D, pour lesquels il a été observé que la température de transition (Tc) augmente avec la dimensionnalité. La deuxième partie, à partir de cette observation, décrit les moyens courants proposés aujourd'hui par les chimistes pour obtenir de nouvelles familles de molécules organiques de type tétrachalcogénofulvalène, potentiellement capables de produire des sels supraconducteurs à Tc plus élevée qu'avant. Les trois familles d'études sont montrées et les résultats préliminaires, concernant les propriétés électriques de leurs sels, sont présentés et discutés. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/De-la-molecule-organique-aux-supraconducteurs Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7000 [article]

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Contrôle des paramètres directeurs dans la compétition entre élimination et substitution dans le traitement des alcools tertiaires par HX. / Roger Barlet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 28-32 Titre : Contrôle des paramètres directeurs dans la compétition entre élimination et substitution dans le traitement des alcools tertiaires par HX. : Un exemple de transposition didactique en chimie organique dans l'enseignement expérimental Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger Barlet, Auteur ; Mostafa Mahrouz, Auteur ; Abdelhakim Alagui, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 28-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcools Chimie -- Etude et enseignement Chimie organique Réactions chimiques organiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : En chimie organique, un exemple typique de la sensibilité aux conditions expérimentales est celui de la compétition entre élimination et substitution dans les réactions d'alcools tertiaires avec un halogénure d'hydrogène de type HX. Habituellement, au laboratoire, cette réaction dépend de la nature de l'acide utilisé. Dans cet article, nous montrons qu'à partir d'un même acide HX, la réaction mène soit à l'halogénure correspondant lorsque l'on utilise l'acide concentré en excès à température ambiante, soit à l'alcène avec l'acide dilué, en quantité équimolaire et au reflux. L'utilisation d'une même proportion d'alcool et d'acides dilués à température ambiante conduit à un mélange d'halogénures et d'éther comme produits de substitution. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Controle-des-parametres-directeurs-dans-la-com [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7001 [article]

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Relations entre paramètres cinétiques et grandeurs thermodynamiques / Stanislas Antonik in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2000) . - p. 33-38 Titre : Relations entre paramètres cinétiques et grandeurs thermodynamiques : Cas des réactions réversibles, se produisant en phase gazeuse, sans variation de volume Type de document : texte imprimé Auteurs : Stanislas Antonik, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 33-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Etude et enseignement Cinétique chimique Gaz Réactions chimiques Thermochimie Tags : Loi  Arrhenius  Théorie  complexe  activé  Variations  énergie  interne  entropie  standard Index. décimale : 541.36 Thermodynamique chimique Résumé : Les paramètres cinétiques (énergies d'activation et facteurs pré-exponentiels) des réactions d'isomérisation et des processus élémentaires (radical + molécule), se produisant de manière réversible en phase gazeuse, sont reliés aux grandeurs thermodynamiques correspondantes (variations d'énergie interne et d'entropie dans l'état standard). La théorie du complexe activé permet de calculer les facteurs cinétiques des réactions directes et inverses d'une manière très simple. Les valeurs calculées et les valeurs expérimentales, quand elles sont disponibles, sont du même ordre de grandeur. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Relations-entre-parametres-cinetiques-et-gran [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7002 [article]

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