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The synthesis, characterisation and molecular structure of a new hetarylazoindole dye studied by X-ray diffraction, spectral analysis and density functional theory calculation / Ebru Aktan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 5 (2012)
[article]
Titre : The synthesis, characterisation and molecular structure of a new hetarylazoindole dye studied by X-ray diffraction, spectral analysis and density functional theory calculation Type de document : texte imprimé Auteurs : Ebru Aktan, Auteur ; Zeynel Seferoglu, Auteur ; Tuncer Hökelek, Auteur ; Ertan Sahin, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 371-377 Note générale : Bibliogr.
Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Caractérisation
Colorants -- Synthèse
Diffractométrie de rayons X
Fonctionnelles densitéLa théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920.
Structure moléculaireIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : 1,2-Dimethyl-3-(5-methylisoxazol-3-yldiazenyl)-1H-indole was obtained by coupling 3-amino-5-methylisoxazole with diazotised 1,2-dimethylindole. It was characterised by proton and carbon nuclear magentic resonance, ultraviolet–visible, infrared and Raman spectra, and the X-ray single crystal diffraction method. On the theoretical side, the molecular geometry, chemical shifts and the fundamental vibrational frequencies were evaluated using density functional theory. Time-dependent density functional theory was used to evaluate the electronic excitation spectra. In addition, the scaled quantum mechanical approach was used to study the total energy distributions of the vibrational modes of the molecule. The results showed that the general agreement between experimental and calculated geometric parameters, chemical shifts and ?max values are good. Excellent agreement was found between the calculated and experimental vibrational frequencies. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Preparation of 1,2-dimethyl-3(5-methylisoxazol-3-yldiazenyl)-1H-indole - Computational study - Crystallography
- RESULTS AND DISCUSSION : Crystal structure analysis - Comparison of computational and experimental resultsDOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00390.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2012.00390.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15805
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 5 (2012) . - p. 371-377[article]Réservation
Réserver ce documentX-ray crystal structure analysis for CI Disperse Orange 61 / Sun Jie in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 2 (2012)
[article]
Titre : X-ray crystal structure analysis for CI Disperse Orange 61 Type de document : texte imprimé Auteurs : Sun Jie, Auteur ; Zheng Chunllin, Auteur ; Tuncer Hökelek, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 91-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants azoïques
Diffractométrie de rayons X
Structure cristalline (solide)Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The synthesis, crystal structure analysis and characterisation of a monoazo dye, CI Disperse Orange 61, are reported. The dye crystallised in the triclinic system, space group P-1 with a = 8.859(2), b = 9.899(2), c = 11.417(3)Å, α = 78.51(4)°, β = 70.37(3)°, γ = 80.46(4)°, V = 918.8(4)Å3 and Z = 2. There is only one molecule in the asymmetric unit. The two phenyl rings are oriented at a dihedral angle of 57.87(20)°. In the crystal structure, intermolecular C–H…N hydrogen bonds link the molecules into centrosymmetric dimers, forming R22(30) ring motifs, in which they may be effective in the stabilisation of the structure. The π…π stacking (interactions) between the phenyl rings may further stabilise the structure, with a centroid–centroid distance of 3.741(4)Å. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Measurements - Syntheses - Cristallography
- CONCLUSIONS : Cristallographic dataDOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00348.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00348.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14880
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 2 (2012) . - p. 91-94[article]Réservation
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