Comparison between fibroblasts and mesenchymal stem cells derived from dermal and adipose tissue / C. A. Brohem in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 5 (10/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 5 (10/2013) . - p. 448-457 Titre : Comparison between fibroblasts and mesenchymal stem cells derived from dermal and adipose tissue Type de document : texte imprimé Auteurs : C. A. Brohem, Auteur ; C. M. de Carvalho, Auteur ; C. L. Radoski, Auteur ; F. C. Santi, Auteur ; M. C. Baptista, Auteur ; B. B. Swinka, Auteur ; C. de A. Urban, Auteur ; L. R. R. de Araujo, Auteur ; R. M. Gral, Auteur ; I. H. S. Feferman, Auteur ; M. Lorencini, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 448-457 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture Cellules souches Fibroblastes Génétique humaine Mésenchyme Le mésenchyme désigne un tissu de soutien embryonnaire à l'origine de diverses formes de ces tissus chez l'adulte. Embryologiquement, il est souvent dérivé du sclérotome dérivant lui même du mésoderme para-axial, mais un tissu ayant une autre origine peut très bien avoir des caractéristiques anatomiques mésenchymateuses, et y être donc assimilé. Origine embryonnaire : La majeure partie du mésenchyme est dérivée du mésoderme. Il existe cependant des tissus mésenchymateux ayant une origine notamment ectodermique. C'est le cas notamment de certains organes du squelette facial, dont les cellules ont pour origine une migration depuis les crêtes neurales. Ce mésenchyme provient donc de tissu neurectodermique. Peau -- Physiologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Les cellules souches ont la capacité de se renouveler et de se différencier en divers types de cellules. Pour cette raison, de nombreux groupes de recherche ont étudié ces cellules pour leur potentiel thérapeutique. Certains de ces thérapies, cependant, ne produisent pas les résultats escomptés en raison de la contamination par d'autres types de cellules, notamment par les fibroblastes. Dans l'industrie cosmétique, les cellules souches sont utilisées pour tester l'efficacité des produits anti-âge et rajeunissement. Le but de ce travail était d'acquérir une meilleure compréhension des différences dans le phénotype, l'expression des gènes associés avec des cellules souches, dans la structure des protéines de surface cellulaire, et de la capacité de différenciation des cellules souches dérivées du tissu adipeux, des souches provenant de la peau des cellules, et des fibroblastes disponibles dans le commerce. Méthodes : Dans cette étude, nous avons comparé les fibroblastes avec des cellules souches mésenchymateuses issues de la moelle osseuse, la peau (derme), et le tissu adipeux, afin d'évaluer le potentiel de différenciation des fibroblastes. Les cellules souches dermiques et adipeuses ont été isolées à partir de patients de chirurgie esthétique, et les fibroblastes ont été obtenus à partir d'une source commerciale. Les paramètres suivants ont été utilisés dans cette étude: le profil immunophénotypique (positive: CD29, CD73, CD90 et CD105, négatif : CD14, CD45 et HLA-DR), la différenciation en types de cellules ostéoblastiques, chondrogénique et adipogénique;et la PCR pour analyser l'expression des gènes des cellules isolées à partir de différents passages en culture. Résultats : les fibroblastes expriment les mêmes marqueurs immunophénotypiques cellulaires, les mêmes gènes qui sont connus pour être exprimés dans les cellules souches et ont été observés être exprimés également dans les cellules souches du tissu adipeux et du derme. Les fibroblastes sont également capables de se différencier dans les trois lignées cellulaires cités plus haut, c'est à dire, les adipocytes, les ostéocytes et chondrocytes. Conclusion : Les fibroblastes dermiques humains ont un potentiel d'adhérer aux surfaces en plastique et de se différencier en d'autres types cellulaires. Toutefois, pour les cellules souches destinées à être utilisées dans les produits cosmétiques, les expériences réalisées avec des fibroblastes contaminants peuvent produire des résultats médiocres ou même faussement négatif pour l'efficacité des ingrédients actifs ou de la formulation, et ainsi cacher leurs effets prometteurs en tant que produits anti-âge et de rajeunissement de la peau. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Ethical aspects - Mesenchymal stem cell isolation - Cell culture - Characterization of the cell population by flow cytometry - Stem cell differentiation - PCR array for stem cells - Statistical analysis - RESULTS : Morphological features of MSC from different sources and of fibroblasts - Cell surface proteins - MSC differentiation cell types - Differentially expressed genes DOI : 10.1111/ics.12064 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12064 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19435 [article]

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Elastin structure and its involvement in skin photoageing / Ana Cristina Weihermann in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 3 (06/2017)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 3 (06/2017) . - p. 241-247 Titre : Elastin structure and its involvement in skin photoageing Type de document : texte imprimé Auteurs : Ana Cristina Weihermann, Auteur ; M. Lorencini, Auteur ; C. A. Brohem, Auteur ; C. M. de Carvalho, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 241-247 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Elastine Génétique Peau -- analyse Peau -- Physiologie Photovieillissement (dermatologie) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le vieillissement de la peau est un processus complexe qui peut être causé par des facteurs intrinsèques et extrinsèques du corps. Les rayons ultraviolets (UV) représentent l'une des principales sources de dommages de la peau au fil des ans et caractérise un processus connu sous le nom de photo-vieillissement. Parmi les changements qui affectent le tissu cutané avec l’âge, la perte des propriétés élastiques causées par des changements dans la production d’élastine, augmentation de la dégradation et / ou le traitement, produit un impact important sur l'esthétique et la santé des tissus. La survenue d'une élastose solaire est l'un des principaux marqueurs de photo-vieillissement cutané et se caractérise par un dépôt désordonné et non-fonctionnel des fibres élastiques. L'apparition d'un épissage alternatif du gène de l’élastine induit par le rayonnement UV, ce qui conduit à une synthèse insuffisante des protéines nécessaires à l'assemblage correct des fibres élastiques, est une explication possible de ce phénomène. Des études novatrices ont été fondamentales pour l’élucidation des mécanismes de photo-vieillissement rarement explorés et ont permis l'identification d'alternatives thérapeutiques efficaces, tels que les produits cosmétiques. Cette revue porte sur le photo-vieillissement cutané et les changements qui affectent l’élastine dans ce processus. Note de contenu : - Elastin fibre generation and architecture - Elastin rol on photoageing - Elastin and alternative splicing - Cosmetics and photoageing DOI : 10.1111/ics.12372 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28621 [article]

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In vitro induction of apoptosis, necrosis and genotoxicity by cosmetic preservatives : application of flow cytometry as a complementary analysis by NRU / C. M. de Carvalho in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 2 (04/2012)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 34, N° 2 (04/2012) . - p. 176-182 Titre : In vitro induction of apoptosis, necrosis and genotoxicity by cosmetic preservatives : application of flow cytometry as a complementary analysis by NRU Type de document : texte imprimé Auteurs : C. M. de Carvalho, Auteur ; P. F. C. Menezes, Auteur ; G. C. Letenski, Auteur ; C. E. O. Praes, Auteur ; I. H. S. Feferman, Auteur ; M. Lorencini, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 176-182 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Conservateurs (chimie) Cosmétiques -- Toxicologie Cytométrie de flux Etude in vitro Tests de toxicité Toxicologie cellulaire Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Preservatives are used in cosmetics to prevent microbial contamination; however, some preservatives are not free of allergenic and cytotoxic potential. Allergenicity and cytotoxicity potential values are major aspects of preservative safety, which determine limitations and maximum concentration dose in a cosmetic product. The purpose of this study was to investigate and compare the in vitro apoptosis, necrosis and genotoxicity-inducing potential of five different types of preservatives: Phenoxyethanol (PE), Propylparaben (PP), Methylparaben (MP), Benzyl Alcohol (BA) and Ethylhexyl Glycerine (EG). In vitro experiments were carried out on human dermal fibroblasts by a quantitative flow cytometry method, using specific cell markers (Annexin V, Propidium Iodide and H2AX). We compared the resulting cell viability by means of neutral red uptake (NRU) and established the IC50. Our results showed that PE, PP, MP and BA have similar cytotoxic mechanisms (high apoptosis and necrosis levels only at the test concentration of 1%), whereas EG showed only an apoptosis pathway. For genotoxicity, both parabens yielded the highest values. Results obtained by flow cytometry for necrosis were comparable to those produced by NRU; however, NRU does not distinguish apoptosis from necrosis. We propose that flow cytometry is a more sophisticated methodology for understanding the cytotoxic mechanisms of cosmetic preservatives and can be used to complement the NRU. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture used for NRU and flow cytometry - In vitro cytotoxicity by NRU - Flow cytometry - Measurement of phosphatidylserine expression using fluorescein-labelled (FITC) Annexin V and Propidium iodide (PI) uptake - Genetotoxicity analysis - Statistical analysis - RESULTS : Cytotoxicity by NRU - Apoptosis and necrosis - Gneotoxicity DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00698.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00698.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14389 [article]

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