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Titre : |
Shedding new light on adhesives : New family of glues combines cyanoacrylate and light-curing acrylic technologies |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Patrick J. Courtney, Auteur |
Année de publication : |
2001 |
Article en page(s) : |
p. 38-49 |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Colles:Adhésifs Cyanoacrylates Photoréticulation PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Réticulation (polymérisation)
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Index. décimale : |
668.3 Adhésifs et produits semblables |
Résumé : |
Cyanoacrylate and light-curing acrylic adhesives are used in a wide variety of manufacturing processes. Such adhesives have achieved widespread acceptance in high-speed manufacturing because they cure rapidly, offer high bond strength to many substrates and are easy to dispense. Unfortunately, the curing mechanism of each family of adhesives imposes some processing limitations on their use.
A new family of adhesives, light-curing cyanoacrylates, combines he two adhesive technologies to provide an adhesive that offers the benefits associated with each technology and avoids the curing limitations. Light-curing cyanoacrylate adhesives offer the ability to rapidly cure exposed adhesive through exposure to light and the reassurance of the standard cyanoacrylate cure mechanism to cure adhesive in areas shadowed from light. The technology behind this unique family of adhesives will be reviewed as will their processing and performance properties. Finally, examples of bonding applications will be reviewed to demonstrate the benefits offered by this family of adhesives. |
Note de contenu : |
- Cyanoacrylate adhesives
- Cyanoacrylate accelerators
- Polyolefin primers
- Processing limitations of cyanoacrylates
- Light-curing acrylics
- Processing limitations
- Light-curing cyanoacrylates
- Light cure acrylic limitations
- Typical Applications
- Table 1 : Benefits and limitations of cyanoacrylates
- Table 2 : Benefits and limitations of light curing acrylics
- Table 3 : Typical bond strength of light curing cyanoacrylate adhesives all bond strengths in psi, tested by ASTM D-4501 |
En ligne : |
https://drive.google.com/file/d/1GubPymFpGNVFQtqmQXq2G9oe_N9iUvAj/view?usp=drive [...] |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19747 |
in ADHESIVES AGE > Vol. 44, N° 2 (02/2001) . - p. 38-49
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