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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 446Les médaillés du CNRSMention de date : 12/2019 Paru le : 13/12/2019 |
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[article]
Titre : A propos de l'indigo Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Avenas, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Catégories : Colorants végétaux
IndigoIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Le nom indigo vient, par le portugais, de l’adjectif latin indicus, « indien ». En effet, ce colorant bleu, que Pline l’Ancien nommait Indicum caeruleum, « azur indien », était produit dans l’Antiquité à partir des feuilles d’une plante tinctoriale indienne, l’indigotier (Indigofera tinctoria). Depuis Newton, l’indigo est l’une des sept couleurs de l’arc-en-ciel, d’où le nom de l’indium, élément n° 49 découvert en 1863 et ainsi nommé à cause de sa raie spectrale caractéristique située dans l’indigo. Le composant principal de l'indigo naturel est l'indigotine. Note de contenu : - De l'indigotine aussi à partir du pastel
- De l'indigo à l'aniline, et aux colorants d'aniline
- De l'aniline à la mauvéine
- De l'aniline à la fuchsine
- Fig. 1 : Molécule de l'indigotine
- Fig. 2 : Aniline, liquide huileux incolore qui bout à 184°C
- Fig. 3 : Fleur de mauve et molécule de mauvéine
- Fig. 4 : Fuchsia triphylla, Fuchsia magellanica et molécule de fuchsineEn ligne : http://www.lactualitechimique.org/A-propos-de-l-indigo Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33272
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 446 (12/2019)[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21371 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Le contrôle de l'information macromoléculaire / Jean-François Lutz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 446 (12/2019)
[article]
Titre : Le contrôle de l'information macromoléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lutz, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 18-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polymères
Polymères numériques
Stockage de donnéesIndex. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : L’information est partout, aussi bien au cÅ“ur de nos cellules que dans nos téléphones. Ainsi, le développement de nouvelles technologies permettant le stockage et le transfert d’information est devenu un enjeu scientifique majeur. Dans ce contexte, il a été récemment montré que l’information – qu’elle soit numérique ou d’autre nature – peut être stockée dans des macromolécules contenant des séquences contrôlées de monomères.
Si ce principe est connu depuis longtemps en biologie, il est nouveau dans le domaine des polymères synthétiques. Dans cet article, les approches chimiques permettant d’écrire, de lire et de modifier l’information macromoléculaire sont présentées. Les applications technologiques découlant de ce nouveau domaine de recherche sont brièvement discutées. Des perspectives inédites, notamment dans le domaine de la vie artificielle sont également évoquées en fin d’article.Note de contenu : - Comment inclure de l'information dans une macromolécule ?
- Séquençage de l'information macromoléculaire
- Manipuler les séquences d'information
- Copier, retranscrire : vers une biologie artificielle ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33273
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 446 (12/2019) . - p. 18-22[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21371 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible De nouveaux outils pour accéder aux molécules fluorées / Tatiana Besset in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 446 (12/2019)
[article]
Titre : De nouveaux outils pour accéder aux molécules fluorées Type de document : texte imprimé Auteurs : Tatiana Besset, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 29-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse homogène
Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Fluor
Liaisons chimiques
MéthodologieIndex. décimale : 553.95 Fluor Résumé : L’atome de fluor est un élément incontournable et les molécules fluorées sont omniprésentes dans notre quotidien : des polymères (e.g. revêtement des poêles) aux médicaments, en passant par les composés agrochimiques. De par son importance, le domaine de la chimie du fluor est en constante évolution. Toutefois, des défis synthétiques persistent et suscitent un vif intérêt de la part de la communauté scientifique. En effet, parmi les objectifs clés dans ce domaine de recherche, il reste la quête d’outils plus respectueux de l’environnement (transformations plus écocompatibles, réactifs efficaces…).
Cet article souligne comment la chimie du fluor et une des méthodes modernes de la chimie organique, qu’est l’activation d’une simple liaison C-H par les métaux de transition, peuvent être combinées et utilisées comme un outil moderne plus respectueux de l’environnement, avec notamment l’exemple de la synthèse de molécules contenant un motif SCF3, motif important par sa forte lipophilie et ses applications, notamment en agrochimie.
Enfin, de récents travaux pour la conception de nouveaux réactifs fluorés sont présentés. Leur élaboration est capitale puisque ces sources de fluor permettent d’introduire des motifs fluorés existants ou inédits sur des molécules, offrant un accès à des composés fluorés originaux à fort potentiel.Note de contenu : - MOLECULES FLUOREES : INTERÊTS ET ENJEUX : L'élément fluor en quelques mots - Pourquoi s'intéresser au développement de nouveaux outils en chimie du fluor ?
- LES MOLECULES TRIFLUOROMETHYLTHIOLEES, DES COMPOSES D'INTERÊT : Le groupement SCF3, un motif fluoré émergent - Accès à de nouvelles molécules trifluorométhylthiolées - Réaction de trifluorométhylthiolation de dérivés insaturés - Réaction de trifluorométhylthiolation de dérivés aliphatiques
- ELABORATION DE NOUVEAUX REACTIFS
- DEFIS ET PERSPECTIVEPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33274
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 446 (12/2019) . - p. 29-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21371 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Le dandelion : une alternative à l'hévéa pour le caoutchouc naturel / Claude Janin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 446 (12/2019)
[article]
Titre : Le dandelion : une alternative à l'hévéa pour le caoutchouc naturel Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Janin, Auteur ; Bruno Pary, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 43-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caoutchouc
Culture hydroponique
Culture Tridimensionnelle
DandelionTaraxacum kok-saghyz, le pissenlit de Russie, est une espèce de plantes dicotylédones de la famille des Asteraceae (Compositeae), sous-famille des Cichorioideae, originaire d'Asie centrale. C'est une plante herbacée vivace au système racinaire pivotant, qui produit un latex de haute qualité. La plante a été utilisée en Russie pendant la Seconde Guerre mondiale pour produire du caoutchouc.
Extraction (chimie)
Glucides
InulineLes inulines sont des polysaccharides (sucres simples de type fructose liés entre eux) produits naturellement par de nombreux types de plantes. Elles appartiennent à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes. (Wikipedia)Index. décimale : 678 Elastomères et produits élastomères Résumé : Devant les menaces qui pèsent sur la production de caoutchouc naturel, une alternative possible est la culture du dandelion, une plante qui contient des quantités significatives de caoutchouc naturel dans sa racine. Toutefois, pour que cela soit économiquement viable, il est nécessaire de faire appel à une culture hydroponique en trois dimensions, sous serre ou en bâtiment fermé, en utilisant des graines optimisées, rendant ainsi possible plusieurs récoltes de racines sur une même plante.
Le procédé de récupération du caoutchouc naturel et des autres produits valorisables (inuline, sucres, lignocellulose) est également un point important. Des résultats prometteurs ont déjà été obtenus en 2018 avec des graines cultivées sous serre aux Pays-Bas, résultats qu’il sera nécessaire de confirmer dans une expérimentation pilote.Note de contenu : - Pourquoi chercher une alternative à l'hévéa ?
- Quelles alternatives pour remplacer le caoutchouc naturel ?
- Un nouveau paradigme, la culture hydroponique 3D
- L'extraction du caoutchouc naturel et des autres produits
- Les aspects économiques
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33275
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 446 (12/2019) . - p. 43-46[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21371 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La conversion ascendante de photons / Loïc Charbonnière in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 446 (12/2019)
[article]
Titre : La conversion ascendante de photons : ou quand les photons s’additionnent… Type de document : texte imprimé Auteurs : Loïc Charbonnière, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 67-68 Note générale : Fiche N° 71 Langues : Français (fre) Catégories : Lumière visible
Optique
PhotonsIndex. décimale : 535 Lumière visible Résumé : Cet article fait le point sur le processus de conversion ascendante de photons (« upconversion ») qui permet de cumuler l’énergie de plusieurs photons sur une molécule et de restituer de la lumière à plus haute énergie que celle de l’excitation lumineuse. Note de contenu : - La première upconversion en 2011
-En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Fiche-no-71-La-conversion-ascendante-de-photon [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33276
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 446 (12/2019) . - p. 67-68[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21371 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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