3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties / Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 135-144 Titre : 3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan, Auteur ; Anna N. Laguta, Auteur ; Sergey V. Shekhovtsov, Auteur ; Sergey V. Eltsov, Auteur ; Tatyana A. Cheipesh, Auteur ; Irina V. Omelchenko, Auteur ; Oleg V. Shishkin, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 135-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules Chromatographie en phase liquide à hautes performances Colorants -- Synthèse Etude in vitro Photochimie Spectrométrie de masse Structure moléculaire Thiols Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : This paper is devoted to the phenolsulphonephthalein nitro derivative 3,3'-dinitrophenolsulphonephthalein, also called nitrophenol violet (NPV). The neutral molecular form, H2R, was isolated as a sultonic tautomer, and an X-ray crystal structure analysis was carried out. UV-vis absorption spectra in methanol, DMSO, acetonitrile, and water at different pH values were ascribed to the molecular and anionic (H2R, HR-, and R2-) species. Whereas the pKa values of this acid–base indicator (HR- urn:x-wiley:14723581:media:cote12254:cote12254-math-0001 R2- + H+) in water and DMSO are close to those of 3,3',5,5'-tetrabromophenolsulphonephthalein (or bromophenol blue), replacing the four Br atoms with two NO2 groups results in a pronounced tendency to carbinol formation. In weakly acidic aqueous media, the HR- anion slowly converts into the colourless carbinol H2ROH-. The latter is transformed to the orange carbocation only in concentrated (70-94 wt%) sulphuric acid. The formation of H2ROH- is atypical for the common sulphonephthalein indicators and should be ascribed to the enhanced positive charge density on the nodal carbon atom. The reaction mechanism and kinetic equation explaining this pH-dependent process are proposed, in addition to a kinetic study of the common process R2- + HO- -> ROH3- in the alkaline region. The numerical characterisation of the protolytic processes obtained for NPV is also helpful in gaining a better understanding of the properties of previously studied 3,3',5,5'-tetranitrophenolsulphonephthalein, which is much less accessible for a quantitative description. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response of the dyes to thiols - UPLC/MS analyses - Determination of cell viability and studies of the response to thiols in living cells - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic studies - Studies of the spectroscopic response to thiols - UPLC and mass spectral analyses of products formed in the reaction with L-Cys - Cell viability and response to thiols in vitro DOI : 10.1111/cote.12254 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1korHDoZ5IQTDhl4kyBlpyXX3OPlzMqdG/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28227 [article]

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6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives as visible photosensitisers for polymerisation / Karolina Podemska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 4 (08/2014)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 4 (08/2014) . - p. 250-259 Titre : 6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives as visible photosensitisers for polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Karolina Podemska, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Agnieszka Orzel, Auteur ; Anna Kowalska, Auteur ; Andrzej Marcinek, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 250-259 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse Décoloration Photo-oxydation Photoamorceurs (chimie) Photochimie Polyaddition Triacrylate de triméthylolpropane Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several 6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic and electrochemical properties of these dyes were examined. The dyes were used as reducible sensitisers for selected electron donors (phenylthioacetic acid, phenoxyacetic acid, N-phenylglycine, and ethyl 4-N,N-dimethylaminobenzoate) and as oxidisable sensitisers for electron acceptors (onium and N-alkoxypyridinium salts). These photoredox pairs were found to be effective visible-wavelength photoinitiators for the free radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate under visible light. The cationic photopolymerisation of cyclohexene oxide by the studied dyes and the onium salt photoredox pairs was ineffective. The obtained results are discussed on the basis of both free energy change for electron transfer to or from the benzo[a]phenazine dyes and the photochemical properties of the dyes, particularly their photobleaching. The proposed mechanism of dye fading is supported by density functional theory calculations and spectroscopic characterisation of the radical cation of the dye. Note de contenu : - Synthesis of 6-pyridinium benzo[a]phenzzine-5-oxide (2a) - Quantum chemical calculations - Photochemical experiments DOI : 10.1111/cote.12096 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12096 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21776 [article]

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Les acides aminés et les protéines en photochimie / Patricia Vicendo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 308-309 (05-06/2007)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 308-309 (05-06/2007) . - p. 15-18 Titre : Les acides aminés et les protéines en photochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Patricia Vicendo, Auteur ; Laurent Bijeire, Auteur ; Benjamin Elias, Auteur ; Christophe Jouvet, Auteur ; Andrée Kirsch-De Mesmaeker, Auteur ; Cécile Moucheron, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 15-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés protonés Chimie des états excités Complexes métalliques Oxydoréduction Peptides Photochimie Photodissociation Protéines Ruthénium Superoxyde dismutase Tryptophane Le tryptophane est un acide aminé, qui dans sa configuration L (L-tryptophane, ne pas confondre avec lévogyre) est l'un des 22 acides aminés constituant des protéines. Dans le code génétique, il est codé par le codon UGG. Il s'agit d'un acide aminé essentiel pour l'humain, c'est-à-dire qu'il doit être apporté par l'alimentation. Propriétés : Il est aromatique, apolaire et hydrophobe (comme la phénylalanine). Très fragile, il est détruit par les acides minéraux, et ne peut être isolé dans les hydrolysats acides des protéines. C'est un acide aminé contenant un hétérocycle indole qui lui confère de propriétés spectroscopiques d'absorption et de fluorescence dans l'UV. En dehors de son utilisation dans la biosynthèse des protéines, c'est le précurseur d'autres composés importants comme la sérotonine, la mélatonine, la bufoténine, etc. Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : Les processus de photo-oxydation des protéines peuvent résulter soit d’une réactivité directe des acides aminés comme la tyrosine ou le tryptophane avec le rayonnement UV, soit de l’action de photosensibilisateurs. Des résultats récents mettent en évidence le rôle prépondérant des états dissociatifs des acides aminés aromatiques protonés dans le phénomène de photofragmentation suite à une excitation directe. Ce processus peut résulter en particulier de la perte d’un atome d’hydrogène avec formation d’un radical cation. Ceci ouvre la perspective de pouvoir casser un peptide sélectivement. À l’instar de l’ADN, les protéines peuvent être la cible de photosensibilisateurs comme les complexes de ruthénium. La réactivité photochimique de ces composés avec des cibles biologiques dépend du caractère oxydant de leur état triplet excité appelé 3MLCT (transfert de charge du métal au ligand). Par transfert d’électron photo-induit, certains complexes avec des ligands très oxydants peuvent réagir avec la guanine de l’ADN et le tryptophane pour générer des photo-adduits. Cette réactivité originale fait de ces complexes des agents potentiels pour la thérapie photodynamique. Ces composés peuvent également réagir sous illumination avec des métallo- protéines via des réactions de transfert d’électron très complexes conduisant à une inhibition enzymatique dans le cas de la superoxyde dismutase Cu/Zn. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Les-acides-amines-et-les-proteines-en-photochi [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3894 [article]

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Analysis of weathering effects in automotive coatings using thermoluminescence / Simone Krüger in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 1 (03/2008)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 5, N° 1 (03/2008) . - p. 11-16 Titre : Analysis of weathering effects in automotive coatings using thermoluminescence Type de document : texte imprimé Auteurs : Simone Krüger, Auteur ; K. Brademann-Jock, Auteur ; W. Rauth, Auteur ; T. Klimmasch, Auteur ; P. Krüger, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Additifs Automobiles -- Revêtements Essais accélérés (technologie) Luminescence Mesure Photo-oxydation Photochimie Photostabilité Pipéridines Polyacrylates Polyesters Réticulants Revêtements -- Analyse Stabilisants (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Thermally stimulated luminescence (TL) can be used to detect damage in the early stages of degradation after artificial weathering, and to analyze the efficiency of stabilizers used in automotive coatings. TL is particularly suitable for this task due to its inherent high sensitivity to structural, morphological, and chemical changes in macromolecular chains. In this work, TL measurements were carried out for different automotive coatings to follow their degradation progression during artificial weathering. The TL results demonstrate high sensitivity to parameters like stabilizers, matrices, hardeners, and weathering time, and provide an opportunity to monitor the early stages of damage in polymers, which therefore reduce the time required for further outdoor weathering tests. DOI : 10.1007/s11998-007-9072-6 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9072-6.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3609 [article]

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Les bases élémentaires de la photochimie / Jean Faure in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (suppl.) (12/1994) . - p. 7-10 Titre : Les bases élémentaires de la photochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Faure, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 7-10 Langues : Français (fre) Catégories : Composés carbonylés Photochimie Index. décimale : 541.35 Photochimie Note de contenu : - Les processus photophysiques - La cinétique des réactions photochimiques - La photolyse par éclairs - Aperçu de la photochimie des composés carbonylés Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12984 [article]

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Characterization and testing of photoreactive pigments / Pier Luigi Bonora in DOUBLE LIAISON, N° 554 (12/2006)

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Characterization of photoproducts and global ecotoxicity of chlorphenesin : A preservative used in skin care products / Manel Ben Ouaghrem in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 1 (02/2022)  

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La chimie supramoléculaire à l'état excité / Dario M. Bassani in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)

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Chrome VI dans les cuirs / Lyon : Centre Technique Cuir, chaussure, maroquinerie (CTC) (2020) 

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Coating performance and characteristics for UV-curable aliphatic urethane acrylate coatings containing norrish type I photoinitiators / Byoung-Hoo Lee in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 3, N° 3 (07/2006)  

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Les colorants et la lumière pour transformer la matière / Corentin Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 444-445 (10-11/2019)

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Communication intramoléculaire photocontrôlée / Nathan D. McClenaghan in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 337 (01/2010)

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Comparative study of photoinitiator curing efficiency using regression data analysis / C.-H. Chang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 886 (11/1998)

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Comportement hydrolytique et photolytique de pesticides de la famille des imidazolinones. Cas de l'imazamox et de l'imazapyr / Etienne Quivet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 294 (02/2006)  

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Comportement photochimique des hydrolysats de kératine / A. Sionkowska in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 6 (12/2011)  

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Degradation modes of crosslinked coatings exposed to photolytic environment / Tinh Nguyen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 1 (01/2013)  

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Diffusion de chaînes de polymères à l'état fondu : transition vers le régime non enchevêtré / E. Boucher in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XI, N° 3-4 (10/1993)

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Dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation / Agnieszka Orzel in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)  

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Dyes derived from 1,4-naphthoquinone as initiators for radical and cationic photopolymerisation / Agnieszka Szymczak in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 5 (2012)  

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Dyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine / Aleksandra Grzelkowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

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