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Building novel functionalities in coatings using supramolecular polymers / Nilesh S. Phalke in PAINTINDIA, Vol. LXIII, N° 9 (09/2013)
[article]
Titre : Building novel functionalities in coatings using supramolecular polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : Nilesh S. Phalke, Auteur ; Rajesh M. Shah, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 53-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Polymères supramoléculaires Les polymères supramoléculaires sont des longues chaînes linéaires formées par assemblage réversible de composés de faible masse molaire. La réversibilité de l'association confère à ces matériaux des propriétés proches, mais complémentaires de celles des polymères classiques. En effet, dans les conditions d'utilisation, un polymère supra-moléculaire est en équilibre avec son monomère. Par conséquent, en modifiant légèrement les conditions expérimentales (solvant, concentration, température, cisaillement...), il est possible d'allonger ou de raccourcir les chaînes supramoléculaires et donc de changer les propriétés (rhéologiques, mécaniques...) du système. Cette particularité constitue un avantage pour de nombreuses applications potentielles, ainsi qu'une difficulté de caractérisation.Tags : 'Polymères supramoléculaires' 'Liaisons hydrogène' 'Revêtement auto-réparant' Hydrogels 'Composés de coordination' 'Métal-Ligand' 'Host-Guest' 'Plug n play' Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Supramolecular polymers are polymeric arrays of monomer units, held together by reversible and highly directional secondary interactions — that is, noncovalent bonds, such as hydrogen bonds. The resulting materials therefore maintain their polymeric properties in solution. The directions and strengths of the interactions are precisely tuned so that the array of molecules behaves as a polymer. The high reversibility of the non-covalent bonds ensures that supramolecular polymers are always formed under conditions of thermodynamic equilibrium, and hence the lengths of the chains are directly related to the strength of the non-covalent bond, the concentration of the monomer and the temperature.
Conventional polymers have excellent properties as materials, but when they melt they become highly viscous due to the result of entanglement of their macromolecules. High temperatures and pressures are typically required to provide a melt of sufficiently low viscosity for processing, and this limits their applications. But supramolecular polymers combine good material properties with low viscosity melts that are easy to handle. Some supramolecular polymers also have remarkable characteristics unique to their class, such as the ability to self-heal the fractures in their structure as they permit a rapid response to a change in environment, resulting in easily controllable strength and selectivity of noncovalent interactions. This enables the tuning of material properties in terms of strength, reversibility and directionality which can be utilized to build novel functionalities in coatings.
In this review, an attempt is made to illustrate the classification, mechanisms and applications of the versatile chemistry of supramolecular polymers. It also focuses on important concepts such as molecular self-assembly, folding, molecular recognition, host-guest chemistry and mechanically-interlocked molecular architectures exhibited by supramolecular chemistry. Practical applications of supramolecular polymer chemistry in coatings technology such as self-healing materials, thermally responsive materials and polymer blends are also discussed.Note de contenu : - CLASSIFICATION
- SUPRAMOLECULAR POLYMERIZATION MECHANISMS : A. Isodesmic or Multi Stage oOpen Association (MSOA) - B. Ring-chain - C. Cooperative growth or nucleation-elongation - Hydrogen-bonded polymers - Metal-ligand coordination polymers - π-π stacking
- SUPRAMOLECULAR POLYMERIZATION APPROACHES
- APPLICATIONS OF SUPRAMOLECULAR POLYMERS : Self-healing applications in coatings - Oxygen barrier coatings based on supramolecular assembly of melamine - Supramolecular polymeric hydrogels - Phases separation of supramolecular and dynamic block copolymers - Polymer-coated optical sensor offers improved explosives detection - Ink-jet inks - Catalysis and artificial enzymes based on supramolecular scaffolds - Green chemistry
- FUTURE PERSPECTIVESPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19675
in PAINTINDIA > Vol. LXIII, N° 9 (09/2013) . - p. 53-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15622 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Novel approaches for low VOC alkyds - key to eco friendly coatings / Nilesh S. Phalke in PAINTINDIA, Vol. LXI, N° 11 (11/2011)
[article]
Titre : Novel approaches for low VOC alkyds - key to eco friendly coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Nilesh S. Phalke, Auteur ; Vivek L. Patil, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 74-80 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Latex
Polyalkydes
Polyesters
Polymères ramifiés
Propionique diméthylol, AcideIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Alkyds resins have proven themselves both from a cost and performance point of view over a wide range of coatings applications for architectural metal, wood industrial, agricultural and construction equipments. As alkyd paints are solvent-borne, they contribute to Volatile Organic Content (VOC) emissions. Increasing concerns regarding ground level ozone and indoor air quality have spurred research activities to find alternative technologies to lower VOC emissions without compromising performance. This has proven to be a major challenge for the coating industry as the key issue is reformulating solvent borne paints having lowest possible VOC while delivering expected performance benchmarks. Designing high solid coatings derived for hyperbranches polymers, sucrose polyesters, di methylol propionic acid (DMPA) and waterborne alkyds are a few concepts which can be used for a sustainable and environment friendly coatings without sacrificing the performance. Note de contenu : - High solid definitions
- Low VOC alkyds-general view
- Approaches for low VOC alkyds : Hyperbranched high solids alkyds - Sucrose polyesters basdd high solid alkyds - DMPA based alkyds - New generation alkyd latexesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13823
in PAINTINDIA > Vol. LXI, N° 11 (11/2011) . - p. 74-80[article]Réservation
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