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A statistical study of hydrolytic stability in amine neutralized waterborne polyester resins as a function of monomer composition / Travis E. Jones in PAINTINDIA, ANNUAL 1995 (1995)
[article]
Titre : A statistical study of hydrolytic stability in amine neutralized waterborne polyester resins as a function of monomer composition Type de document : texte imprimé Auteurs : Travis E. Jones, Auteur ; Julia M. McCarthy, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 93-108 Langues : Anglais (eng) Tags : 'Ester polymère' Hydrolyse 'Résistance hydrolyse' 'Effet composition' Monomère Neutralisation Amine 'Etude statistique' 'Dispersion aqueuse' 'Peinture eau' Liant Formulation Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Reversibility of the esterification reaction has limited the use of polyester resins in waterborne coating systems. As with other polyester resin properties, the rate of hydrolysis can be modified by choice of monomer. The objective of this study is to demonstrate changes in hydrolytic stability in waterbone polyesters as a function of change in glycol and diacid composition. In the glycol section of the study, BEPD and HPHP were compared. For the diacid section, adipic acid, isophthalic acid, and 1,4-CHDA were examined. Aqueous dispersions were subjected to storage at both ambient and elevated temperature. Response factors measured over time included molecular weight, pH, appearance, and change in properties of coatings made from the aged dispersions. Results are discussed with reference to accepted hydrolysis hydrolysis rate theories. Results show that inductively stabilized, hydrophobic monomers such as 1,4-CHDA and BEPD produce the most stable waterborne polyesters of the glycols and diacids studied. Note de contenu : - Experimental
- Preparation of resin dispersions
- Stability testing
- Glycol study design
- Preparation of resin dispersions
- Stability testing
- Results
- Diacid study dipersion stability
- Glycol study dispersion stability
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13608
in PAINTINDIA > ANNUAL 1995 (1995) . - p. 93-108[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006460 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Statistical study of hydrolytic stability in amine-neutralized waterborne polyester resins as a function of monomer composition / Travis E. Jones in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 844 (05/1995)
[article]
Titre : Statistical study of hydrolytic stability in amine-neutralized waterborne polyester resins as a function of monomer composition Type de document : texte imprimé Auteurs : Travis E. Jones, Auteur ; Julia M. McCarthy, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 57-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Dispersions et suspensions
Formulation (Génie chimique)
Hydrolyse
Liants
Monomères
Polyesters
Résistance à l'hydrolyse
Revêtements
Revêtements en phase aqueuse -- Additifs:Peinture en phase aqueuse -- Additifs
StatistiqueIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Reversibility of the esterification reaction has limited the use of polyester resins in waterborne coating systems. As with other polyester resin properties, the rate of hydrolysis can be modified by choice of monomer. The objective of this study is to demonstrate changes in hydrolytic stability in waterbone polyesters as a function of change in glycol and diacid composition. In the glycol section of the study, BEPD and HPHP were compared. For the diacid section, adipic acid, isophthalic acid, and 1,4-CHDA were examined. Aqueous dispersions were subjected to storage at both ambient and elevated temperature. Response factors measured over time included molecular weight, pH, appearance, and change in properties of coatings made from the aged dispersions. Results are discussed with reference to accepted hydrolysis hydrolysis rate theories. Results show that inductively stabilized, hydrophobic monomers such as 1,4-CHDA and BEPD produce the most stable waterborne polyesters of the glycols and diacids studied. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Diacid study design - Preparation of resin dispersions - Stability testing - Glycol study design - Preparation of resin dispersions - Stability testing
- RESULTS : Diacid study dispersion stability - Glycol study dispersion stabilityPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18515
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 67, N° 844 (05/1995) . - p. 57-65[article]Réservation
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