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Progress of certified reference materials in the leather field / Zhiding Huang in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 59-64 Titre : Progress of certified reference materials in the leather field Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhiding Huang, Auteur ; Yang Zhao, Auteur ; Xinying Zhao, Auteur ; Wei Wang, Auteur ; Xugen Feng, Auteur ; Wenkai Chang, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 59-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Certification Chaussures Cuirs et peaux -- Industrie Matériaux Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Certified reference materials in the leather industry are mainly used for testing of physical, mechanical and chemical safety properties of leather, footwear products and shoe materials. Certified reference materials are an important basis for ensuring the accuracy, reliability and traceability of the test resuits. In this paper, the progress of certified reference materials in leather industry at home and abroad was systematically reviewed, and the main research methods of certified reference materials in leather field are described. At the same time, the existing problems of the certified reerence materials in leather industry were analysed. Finally, the prospects of the development and application of certified reference materials in leather industry were put forward. Note de contenu : - RESEARCH STATUS OF CRMS IN THE LEATHER INDUSTRY : CRMs in the leather industry - Development of CRMs in the leather field - PROBLEMS OF CRMS IN THE LEATHER FIELD - Table 1 : Summary of CRMs in the leather industry - Table 2 : Summary of certification methods of CRM in the leather field - Fig. 1 : Route chart of development of a CRM - Fig. 2 : Development of CRM for longitudinal stiffness of shanks for footwear - Fig. 3 : Development of CRM for abrasion resistance of footwear - Fig. 4 : Route chart of development of CRM for chemical properties of leather En ligne : https://drive.google.com/file/d/15i2Fd3JIXPoXUofxrHYajw4TUNgMqQqJ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32301 [article]

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Innovative application of dye ligant-attached nanoparticles for bating / Safiye Meric Acikel in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 65-73 Titre : Innovative application of dye ligant-attached nanoparticles for bating Type de document : texte imprimé Auteurs : Safiye Meric Acikel, Auteur ; Ahmet Aslan, Auteur ; Sinan Akgöl, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 65-73 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Confitage Le confitage est une action biochimique effectuée au moyen de produits enzymatiques, qui a pour but de dégrader les fibres élastiques, contribuant ainsi à augmenter la souplesse du cuir. En outre, les enzymes complètent la dégradation des résidus épidermiques, donnant ainsi une fleur plus propre et plus lisse. Cuirs et peaux -- Propriétés physiques Cuirs et peaux -- Teinture Cuirs et peaux de moutons Eaux usées -- Analyse Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Microscopie électronique à balayage Polyméthacrylate d'hydroxyéthyle Tannage au chrome Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : In the present work, poly (2-hydroxy ethyl methacrylate) nanoparticles (PHEMA-RR120) attached to Reactive Red 120 were synthesised as an adsorbent for use in the acidic bating process. PHEMA nanoparticles were first derived by emulsion polymerisation without the use of a surfactant. The dye ligand Reactive Red 120 was chemically attached to the PHEMA nanoparticles via a nucleophilic substitution reaction. The bating process of sheep leathers was then carried out separately with PHEMA-RR120 nanoparticles in place of an acidic protease at pH4.5 and pH6 and in place of an alkali protease at pH8 and pH6 to remove globular proteins from among the leather fibres. According to the results, at pH4.5 the COD, BOD, ammonia and nitrogen values of the acidic protease were respectively 9560mg/L, 4550mg/L, 69.1mg/L and 3.8mg/L, while the wastewater values of PHEMA-RR120 nanoparticles were respectively 9003mg/L, 4300mg/L, 66.8mg/L and 3.70mg/L. At pH8, the COD, BOD, ammonia and nitrogen values of alkaline protease were respectively 1543mg/L, 860mg/Le, 95.3mg/L and 8.9mg/L, while the wastewater values of PHEMA-RR120 nanoparticles were respectively 1257mg/L, 666mg/L, 95.7mg/L and 7.9mg/L. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Preparation of PHEMA-RR 120 nanoparticles - Bating processing - LEATHER WASTEWATER ANALYSIS : Physical properties of the leather - RESULTS AND DISCUSSION : Wastewater analysis - Physical properties of the leathers - Fig. 1 : SEM results of leathers PHEMA-R120 and enzyme in pH4.5 after acidic bating - Fig. 2 : SEM results of leathers PHEMA-RR120 and enzyme in pH6 after acidic bating - Fig. 3 : SEM results of leathers PHEMA-RR120 and enzyme in pH8 after alkaline bating - Fig. 4 : SEM results of leathers PHEMA-RR120 and enzyme in pH5 after alkaline bating - Table 1 : Raw sheepskin treatment recipe - Table 2 : Pickled sheepskin treatment recipe - Table 3 : Wastewater analysis results of alkaline bating and chrome tanning processes - Table 4 : Wastewater analysis results of acidic bating and chrome tanning process - Table 5 : Results of physical properties after alkaline bating En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dAsz1D37KAG_9gLV10z9_TalSduXh7zb/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32302 [article]

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Effect of enzymatic soaking on properties of hide and the leather produced / Virgilijus Valeika in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 74-79 Titre : Effect of enzymatic soaking on properties of hide and the leather produced Type de document : texte imprimé Auteurs : Virgilijus Valeika, Auteur ; Kestutis Beleska, Auteur ; R. Biskauskaite, Auteur ; V. Valeikienè, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 74-79 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chaussures Chimie analytique Cuirs et peaux -- Teneur en eau Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Peaux brutes -- Trempe Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The use of enzymes for soaking has influences on rehydration levels of hide and the amount of collagenous and non-collagen proteins removed. The removal depends on the EP (enzyme product) used and on the amount. The increase of the amount of EP in a soaking solution affects faster rehydration, higher content of removed non-collagen proteins but, unfortunately, has an effect on the collagen of hide not only during the soaking but during subsequent liming as well, this can be the reason for defects in the finished leather. The duration of enzymatic soaking has an influence on chroming and chromed leather properties also : too short an enzymatic soak leads to weakened grain and to decreased relative elongation of the leather. A properly chosen EP preparation and its amount can result in higher rehydration and removal of non-collagen materials from the derma during soaking when compared with the treatment without enzyme. On the other hand, such a use of EP has not caused any observable influence on the exploitation properties of the finished leather. Note de contenu : - Raw material - Chemicals - Parameters of processes - Analysis methods - Fig. 1 : Change of moisture content in hide dependent on soaking duration - Fig. 2 : Kinetic of removal of non-collagen proteins during enzymatic soaking - Fig. 3 : Removal of collagenous proteins during enzymatic soaking and subsequent liming dependent on EP used for the soaking - Fig. 4 : Removal of collagenous proteins during enzymatic soaking and subsequent liming-unhairing dependent on soaking. Soaked with EP aquaderm 0.0005 % - Table 1 : Influence of enzymatic soaking duration on chromed leather properties - Table 2 : Characteristics of shoe upper leather depending on method of soaling En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YDdIiZPWYjI1hx83buKxffKdJyGGSOi3/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32303 [article]

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Recovery of collagen hydrolysate from chrome leather shaving tannery waste through two-step hydrolysis using magnesium oxide and bating enzyme / Alvin Asava Sasia in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 80-84 Titre : Recovery of collagen hydrolysate from chrome leather shaving tannery waste through two-step hydrolysis using magnesium oxide and bating enzyme Type de document : texte imprimé Auteurs : Alvin Asava Sasia, Auteur ; Paul Sang, Auteur ; Arthur Onyuka, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 80-84 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Bases (chimie) Collagène Dérayures de cuir Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Hydrolysats de protéines Hydrolyse Oxyde de magnésium L'oxyde de magnésium, communément appelé magnésie, a pour formule MgO et se présente sous la forme de poudre blanche très fortement basique absorbant l'eau et le dioxyde de carbone présents dans l'atmosphère. STRUCTURE : L'oxyde de magnésium est un cristal ionique. L'oxyde de magnésium a une structure comparable à celle du chlorure de sodium7. Cela se traduit par Un réseau d'anion oxygène formant une structure de type cubique à faces centrées Un réseau de cation magnésium occupant l'ensemble des sites octaèdriques. L'oxyde de magnésium est un matériau modèle des cristaux ioniques car la faible électronégativité du magnésium, et la forte électronégativité de l’oxygène font que la structure de l’oxyde de magnésium peut s’expliquer quasi uniquement grâce à des interactions entre des particules ponctuelles chargées 10. La surface de l'oxyde de magnésium la plus stable dans le vide est obtenue en réalisant une coupe selon le plan cristallographique (100). Les particules d'oxyde de magnésium produites par combustion du magnésium métallique présentent d'ailleurs une forme cubique révélatrice de la présence de ces plans. Néanmoins, en présence d'eau, la surface de l'oxyde de magnésium est couverte d'ions hydroxyles qui stabilisent les plans (111) PRODUCTION : La majeure partie de l'oxyde de magnésium est actuellement obtenue soit à partir de carbonate de magnésium MgCO3 qui constitue certains minéraux tels que la magnésite, soit à partir de chlorure de magnésium que l'on extrait de l'eau de mer ou de saumures souterraines. Récupération (Déchets, etc.) Tannage -- Déchets Tannage au chrome Index. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : Chrome-tanned solid waste emanating from leather industry is usually disposed of to the environment through landfill which not only pollutes the environment but also wastes the protein resource contained in it. Protein recovery for re-use in secondary industrial processes presents the best strategy for its re-utilisation. Dechroming by hydrolysis is the most practiced method of protein and chromium recovery from tanned solid waste. The alkali-enzyme two step hydrolysis methods are commonly utilised for improved protein recovery efficiency. However, enzyme cost and temperature dependence of the heat stable alkali enzyme has made the process economics difficult and therefore unattractive. The objective of the present study was to explore a relatively inexpensive method of recovering collagen hydrolysate through a two-step hydrolysis incorporating conventional bating enzyme. The method of treatment involved a first-step denaturation and degradation with alkali followed by inoculation with bating enzyme. The ash content, total kjeldahl nitrogen, dry matter and chromium content of the collagen hydrolysates obtained are reported. Protein recovery at 58.20% and 50.76% efficiency were obtained for the separate alkali and enzyme hydrolysis respectively. A combined protein recovery rate of 79.45% efficiency was obtained for the two-step process. The results of this study indicate that hydrolysis dechroming employing the use of conventional bating enzyme could offer a low-cost alternative for the effective treatment and reuse of chrome-tanned shaving solid waste. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials - Method - Optimisation of enzyme assay parameters - RESULTS AND DISCUSSION : Characteristics of chrome shavings - Alkaline hydrolysis of chrome shavings - Optimisation of enzyme assay parameters - Bate enzyme hydrolysis of chrome shavings - Chrome residue - Table 1 : Chemical characteristics of chrome shavings - Table 2 : Composition of hydrolysate from alkalinie treatment - Table 3 : Composition of hydrolysate from bate enzyme treatment - Table 4 : Characteristics of the chrome residue - Fig. 1 : Effect of enzyme concentration on hydrolysis - Fig. 2 : Effect of time on hydrolysis En ligne : https://drive.google.com/file/d/1g-HCXiLEHH8UobcTvBfdZmzWYeoBH6oD/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32304 [article]

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Elimination of antibiotic resistant enterobacteriaceae via combined application of direct electric current, alternating electric current and 2-thiocyanomethylthio benzothiazole / Meral Birbir in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 85-90 Titre : Elimination of antibiotic resistant enterobacteriaceae via combined application of direct electric current, alternating electric current and 2-thiocyanomethylthio benzothiazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Meral Birbir, Auteur ; Eda Yazici, Auteur ; Pinar Caglayan, Auteur ; Yasar Birbir, Auteur ; Richard Alan Goebel, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 85-90 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antibactériens Bain de trempe Courants électriques Cuirs et peaux -- Conservation Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Multidrug-resistant Enterobacteriaceae originating from animals' intestinal tracts may be found on salted and soaked hides/skins. The presence of proteolytic, lipolytic, multidrug-resistant Enterobacteriaceae on hides/skins and the resulting destructive processes results in economic lusses to the leather industry and creates health hazards for workers. To minimise this destructive bacterial presence, the bactericidal effect of combined application of direct or alternating electric current and an antibacterial agent against multidrug-resistant Enterobacteriaceae were examined in this study. Multidrug-resistant Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter cloacae, Serratia rubidaea, Serratia marcescens, Serratia plymuthica, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, isolated from soaked hides/skins, were used in the present study. Among the test isolates, Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Serratia plymuthica, Serratia rubidaeai were protease and lipase producer strains. Ail test isolates were resistant to critically important antimicrobials which are used in both human and veterinary medicine. Bacterial effect of combined application of 508mA/cm2 direct electric current, 454mA/cm2 alternating electric current and an antibacterial agent (2- (thiocyanomethylthio) benzothiazole) against the mixed culture of these micro-organisms were investigated in nutrient broth containing 3% NaCI. After application of six cycles of the combine electric current treatment against the mixed culture of multidrug-resistant Enterobacteriaceae treated with (2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole) was completely killed within five hours. The Log10 reduction of the mixed culture at the end of the experiment was T55. In conclusion, the combined application of direct electric current, alternating electric current and antibacterial agent may be used in soak liquors to eliminate proteolytic, lipolytic, multidrug-resistant Enterobacteriaceae in the leather industry. Note de contenu : - Test micro-organisms - Electric current treatments and antibacterial application on the mixed culture of test micro-organisms En ligne : https://drive.google.com/file/d/1sh0F3IoYOBxx_GM2r8RgQF861EqYymS3/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32305 [article]

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Influence on rex rabbit hair by low-temperature plasma in different gas media / Zhang Meina in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 91-98 Titre : Influence on rex rabbit hair by low-temperature plasma in different gas media Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhang Meina, Auteur ; Liu Hongyan, Auteur ; Li Lixin, Auteur ; Zhang Zongcai, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 91-98 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Basses températures Brillance (optique) Colorants acides Colorimétrie Fixation (chimie) Fourrures -- Propriétés mécaniques Fourrures -- Teinture Frottements (mécanique) Lapins Mesure Spectroscopie de photoélectrons Technique des plasmas Index. décimale : 675.3 Technologie de la fourrure Résumé : In order to find out changes of the Rex rabbit hair under different Low Temperature Plasma (LTP) treatments, Rex rabbit hair fibres which were modified by oxygen, nitrogen, and air plasma, were examined by XPS, ultraviolet-visible spectrophotometery, Lab-eye software, HP-386 multi-angle gloss meter, YM-06A electronic single fibre strength meter, as well as by a Y151 fibre friction coefficient tester. The results show that oxygen plasma, nitrogen plasma and air plasma can all dramatically enhance exhaustion and fixation rate of Rex rabbit hair during dyeing. Treatment with air plasma and nitrogen plasma introduced more -NH2 to the surface of Rex rabbit hair fibres, promoting the reaction between -N1-12 and -SO3H of an anionic dyestuff in an acidic medium. Besides, the oxidation of oxygen plasma introduces polar functional groups such as hydroxyl or carbonyl, thus improving the hydrophilicity of Rex rabbit hair fibres. Compared with fibres without plasma treatment, the dyeing depth of fibres treated with oxygen, air, and nitrogen plasma has been significantly enhanced. ln addition, the rupture strength and elongation as well as glossiness of fibres reduces to a slight extent after LTP treatment with oxygen, nitrogen, and air. Ultimately, after oxygen, air and nitrogen plasma, the gap between the friction coefficients of against and along scale is narrowed, which can enhance the ability of the anti-felting performance. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials - Low-temperature plasma treatment - Dyeing process - Exhaustion and fixation rate measurement - XPS analysis - Colour measurement - Glossiness and strength measurement - Coefficient of friction determination - RESULTS AND DISCUSSIONS : Exhaustion and fixation rate - XPS analysis - Effect of LTP treatment on the glossiness and strength of Rex rabbit hair fibre - Effect of LTp treatment on the friction coefficient of Rex rabit wool fibre - Table 1 : Exhaustion and fixation of different samples dyed with anionic dyestuff - table 2 : Element analysis of LTP trated Rex rabbit hair fibres - Table 3 : The functional group content of Rex rabbit hair fibre - Table 4 : The influence of LTP treatment on the strength of the fibres - Table 5 : The influence of low-temperature plasma treatment on the friction coefficient of the fibres En ligne : https://drive.google.com/file/d/1JD27EmIpv-vh44OuM1dkP3JhAoz5JUlR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32306 [article]

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A new approach for bating : reactive red 120 dye atached poly(hema) nanoparticles / Safiye Meric Acikel in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 103, N° 2 (03-04/2019)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 103, N° 2 (03-04/2019) . - p. 99-107 Titre : A new approach for bating : reactive red 120 dye atached poly(hema) nanoparticles Type de document : texte imprimé Auteurs : Safiye Meric Acikel, Auteur ; Ahmet Aslan, Auteur ; Evren Türker, Auteur ; Sinan Akgöl, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 99-107 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adsorption Albumine Colorants réactifs Confitage Le confitage est une action biochimique effectuée au moyen de produits enzymatiques, qui a pour but de dégrader les fibres élastiques, contribuant ainsi à augmenter la souplesse du cuir. En outre, les enzymes complètent la dégradation des résidus épidermiques, donnant ainsi une fleur plus propre et plus lisse. Globuline Nanoparticules Polymérisation en émulsion Polyméthacrylate d'hydroxyéthyle Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : In the present work, Reactive Red 120-attached poly (2-hydroxy ethyl methacrylate) nanoparticles (PHEMA-RR120) were synthesized as an adsorbent for the removal of the proteins albumin and globulin. PHEMA nanoparticles were first prepared by surfactant-free emulsion polymerisation. The dye ligand Reactive Red 120 was chemically attached to the PHEMA nanoparticles via a nucleophilic substitution reaction. Characterisation of the PHEMA-RR120 nanoparticles was carried out by specific surface area, dry mass weight of the nanoparticle, SEM, FTIR and Zeta Size analysis. Albumin and globulin adsorption of PHEMA-RR120 nanoparticles was investigated with respect to process conditions (temperature, pH, time, initial concentration and ionic strength), and the re-usability of PHEMA-RR120 was also determined. The albumin and globulin protein adsorption of PHEMA-RR120 nanoparticles was found to be respectively 24.60g/g and 3.95g/g at 25°C, 12.58g/g and 3.86g/g at 37°C, 11.45g/g and 2.69g/g at 45°C. The results show that PHEMA-RR120 nanoparticles can be used for the effective, reusable removal of albumin and globulin due to their large surface area and high adsorption capacity. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Methods - Protein adsorption of PHEMA-RR120 nanoparticle - Desorption and repeated use of PHEMA-RR120 nanoparticles - RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation of PHEMA-RR120 nanoparticle - Protein adsorption of pHEMA-RR120 nanoparticles - Desorption and reusability of PHEMA-RR120 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1A5jNL1tigHfTvK08s1fTvsdNLCe-TwEZ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32307 [article]

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