Aqueous dispersions of organogel nanoparticles – potential systems for cosmetic and dermo-cosmetic applications / P. Kirilov in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 4 (08/2014)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 4 (08/2014) . - p. 336-346 Titre : Aqueous dispersions of organogel nanoparticles – potential systems for cosmetic and dermo-cosmetic applications Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Kirilov, Auteur ; S. Rum, Auteur ; E. Gilbert, Auteur ; L. Roussel, Auteur ; D. Salmon, Auteur ; R. Abdayem, Auteur ; C. Serre, Auteur ; C. Villa, Auteur ; Marek Haftek, Auteur ; F. Falson, Auteur ; F. Pirot, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 336-346 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Dermo-cosmétologie Dispersions et suspensions -- Stabilité Emulsions -- Emploi en cosmétologie Formulation (Génie chimique) Gélification Gels (pharmacie) Hydrophobie Lyophilisation Nanoparticules Particules (matières) Potentiel zeta Produits antisolaires Rayonnement ultraviolet -- Absorption Rhéologie Soins de beauté Taille des particules Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : La préparation et la caractérisation physico-chimique des nanoparticules d'organogel, dispersées dans l'eau, ont été décrites. Ces systèmes peuvent être utilisés comme nanovecteur pour des applications cosmétiques ou comme réservoirs hydrophobes pour l'administration de substances actives. Méthodes : Les nanoparticules gélifiées, obtenues à partir d'un liquide organique (végétale ou minérale) et d'acide 12-hydroxystéarique (organogélifiant) et stabilisées par un agent tensio-actif (stéarate de glycol acétylé) et des polymères amphiphiles (hyaluronate de sodium et l'alcool polyvinylique), ont été obtenues par émulsification à chaud (T > Tgel) et refroidissement à température ambiante (T < Tgel). Un filtre solaire organique anti-UVB, obtenu par activation micro-ondes, a été utilisé comme molécule modèle hydrophobe. Les propriétés physico-chimiques de l'organogel de départ (tests de gélification; étude rhéologique) et des dispersions de nanoparticules gélifiées (étude rhéologique; mesure de la taille moyenne, de la distribution de taille et du potentiel zêta; évaluation de la stabilité physique; capacité d'absorption du rayonnement UVB; résistance à l'eau) ont été étudiées. La synthèse du filtre solaire en utilisant l'activation micro-ondes, a également été décrite. Résultats : D'après les résultats des tests de gélification, des organogels ont été obtenus avec divers liquides organiques. Les huiles de vaseline et d'amande douce ont été choisies comme milieu organique pour la préparation des nanoparticules gélifiées. Une étude préliminaire de formulation a été effectuée, afin de déterminer les conditions optimales pour obtenir des dispersions de nanoparticules stables. Les nanoparticules gélifiées, contenant le filtre solaire, d'une taille moyenne de 450 nm, d'un indice de polydispersité de 0,18 et d'une valeur de potentiel zêta supérieur à -30 mV, ont été obtenues par homogénéisation en utilisant une sonde à ultrasons. L'étude comparative de vieillissement a montré une stabilité prononcée après gélification. Les particules gélifiées ont améliorées la photoprotection et la photostabilité du filtre solaire immobilisé et ont montrées une très bonne résistance à l'eau (~ 83%), même après 40 min d'immersion. Conclusion : Les résultats obtenus montrent l'intérêt de ces nanoparticules gélifiées et leurs dispersions aqueuses pour la préparation de nouvelles formulations pour des applications cosmétiques et dermo-cosmétiques. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Organogel preparation - Preparation of aqueous gelled nanoparticle dispersions - Rheological measurements - Particle size and zeta-potential analysis - Freeze-drying procedure - Transmission electron microscopy - Scanning electron microscopy (SEM) - Stability assessment - Ultraviolet irradiation - UV absorbance and in vitro sun protection factor determination - Water resistance experiment - Synthesis of 2-ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoate DOI : 10.1111/ics.12131 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12131 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21806 [article]

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Intrinsic and extrinsic regulation of human skin melanogenesis and pigmentation / C. Serre in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 4 (08/2018)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 4 (08/2018) . - p. 328-347 Titre : Intrinsic and extrinsic regulation of human skin melanogenesis and pigmentation Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Serre, Auteur ; V. Busuttil, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 328-347 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides ribonucléique Dermatologie Mélanogénèse Modèles numériques Peau -- Anatomie Peau -- Physiologie Pollution Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Dans la peau humaine, le processus de la mélanogenèse est extrêmement contrôlé. En effet, divers signaux extracellulaires sont transduits via des voies de signalisation dédiées qui convergent essentiellement vers le facteur de transcription MITF. Ce dernier intègre cette signalisation en amont et régule alors la transcription de gènes impliqués dans les divers mécanismes inhérents à la modulation de la mélanogenèse. La synthèse des pigments de mélanine se produit dans les mélanocytes, à l'intérieur des mélanosomes dans lesquels les enzymes de la mélanogenèse (tyrosinase et protéines apparentées) sont adressées à l'aide de complexes protéiques spécifiques. Les mélanosomes ainsi chargés en mélanine sont ensuite transférés aux kératinocytes. Un niveau plus élaboré de régulation de la mélanogenèse entre aussi en jeu au travers de l'action d’ARNs non codants (microARNs et lncRNAs). Outre cette régulation canonique, la mélanogenèse peut également être modulée par des voies intrinsèques non spécifiques telles l'environnement hormonal et l'inflammation, et par des facteurs extrinsèques, comme le rayonnement solaire et la pollution environnementale. Nous avons par ailleurs développé un réseau d'interactions gènes/protéines regroupant les multiples aspects de la régulation de la mélanogenèse et de la pigmentation de la peau grâce à l'outil bioinformatique. Ce réseau constitue une ressource pour mieux comprendre et étudier la biologie de la pigmentation de la peau. Note de contenu : - GENETICS OF SKIN PIGMENTATION - REGULATION OF MELANOGENESIS BY EXTRACELLULAR FACTORS : Pathways involving G protein-coupled receptors - Pathways involving receptors with tyrosine kinase activity - MELANIN SYNTHESIS : Melanogenic enzymes and melanin synthesis - MITF transcription factor plays a central role - Other proteins involved in the melanogenesis process - MELANIN PACKAGING AND MELANOSOME TRANSFER : Melanosome formation - Protein delivery into melanosomes - Melanosome trandfer into keratinocytes - Regulation of melanin accumulation in the keratinocyte - NON-CODING RNAS AND THE REGULATION OF MELANOGENESIS : MicroRNAs and melanogenesis - LncRNAs and melanogenesis - ROLE OF THE EXTERNAL ENVIRONMENT IN MODULATING SKIN PIGMENTATION : Solar ultraviolet irradiation - Environmental air pollution - Hormonal impregnation - INFLAMMATION AND SKIN PIGMENTATION - BIOINFORMATIC INTERACTION NETWORK REPRESENTING SKIN PIGMENTATION MECHANISMS AND REGULATION DOI : 10.1111/ics.12466 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/ics.12466 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31067 [article]

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Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway / C. Serre in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 5 (10/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 5 (10/2011) . - p. 398-407 Titre : Microarray profiling of gene expression in human keratinocytes suggests a new protective activity against UV-induced DNA damage for a compound previously known to interact with SCF-KIT signalling pathway Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Serre, Auteur ; A. Lebleu, Auteur ; Laurine Bergeron, Auteur ; A. Plantivaux, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur ; C. Dal Farra, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 398-407 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN -- Altération Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Mélanocytes Protection contre le rayonnement ultraviolet Protection cutanée Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le stem cell factor (SCF) et son récepteur à activité tyrosine–kinase, nommé KIT, sont impliqués dans divers processus biologiques et en particulier dans la mélanogenèse. En effet, cette voie de signalisation contrôle la migration des mélanoblastes depuis la crête neurale durant le développement embryonnaire et participe à l’âge adulte, à la communication entre les kératinocytes et les mélanocytes. Au niveau des mélanocytes, la liaison de SCF à son récepteur membranaire entraîne l’activation de voies de signalisation impliquant des protéines kinases qui, au final, vont réguler l’expression de gènes impliqués dans les processus de pigmentation. Nous avons développé un composé nommé IV09.007, que nous avons précédemment décrit comme présentant des propriétés de modulation de la voie SCF/KIT de transduction du signal, avec un effet pro-pigmentant. Dans la présente étude, nous avons examiné l’expression des ARN messagers et la localisation des protéines SCF et KIT, au niveau cutané et dans diverses lignées cellulaires originaires de la peau. Nous avons ensuite exploréà l’aide d’une approche par microarray la capacité du composé IV09.007 à moduler l’expression de gènes dans des kératinocytes et des mélanocytes humains en culture. De cette manière, nous avons pu mettre en évidence la régulation de gènes impliqués dans la réparation de l’ADN; principalement des gènes associés aux voies de réparation par excision de bases ou de nucléotides. Une réponse transcriptionnelle modifiée a aussi été observée pour certains gènes impliqués dans la lutte contre le stress oxydant, dans l’inhibition de l’apoptose et la diminution de la réponse immune inflammatoire. Ces résultats de microarray prédisant au composé IV09.007 la capacité de conférer un effet protecteur, nous avons vérifié cette hypothèse par des tests de comètes sur des kératinocytes et des mélanocytes irradiés par des UVB, et ce afin de démontrer l’efficacité de IV09.007 à prévenir les dommages à l’ADN. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Cell culture - Properties of IV09.007 compound - Human tissue samples - Immunohistological detections - Real-time PCR - Microarray analysis - Comet assay - RESULTS : Pattern of KIT and SCF expression in skin-derived cell lines - Effect of IV09.007 treatment on KIT expression in skin - Microarray profiling of gene expression response to IV09.007 - Comet assay assessment of the effect of IV09.007 pre-treatment on NHK and NHEM before UVB irradiation DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00641.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00641.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13225 [article]

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