Réactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes / Janine Cossy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (suppl.) (12/1994) . - p. 25-33 Titre : Réactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Janine Cossy, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 25-33 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés complexes -- Synthèse Composés organiques -- Synthèse Photochimie Réactions chimiques Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : La lumière est un réactif qui peut être très utile en synthèse, car elle peut conduire à des réactions très régio-, stéréo-, chimio-sélectives voir énantiosélectives à condition que la longueur d'onde, la concentration, les réactifs et le solvant soient choisis correctement. Depuis une vingtaine d'années on dénombre plus de 2000 synthèse de produits naturels faisant intervenir au moins une étape photochimique ! Dans cet article nous nous limiterons aux réactions photochimiques permettant de synthétiser des molécules complexes. Note de contenu : A. LES PHOTOCYCLOADDITIONS [2+2] : Généralités - Cycloaddition [2+2] oléfine-oléfine - Cycloadditions [2+2] entre une énone et une oléfines, un allène, ou un alcyne - Réaction de Paterno-Büchi 40 B. LA CYCLOADDITION META ENTRE UNE OLEFINE ET UN DERIVE BENZENIQUE : Substrats pouvant subir un OPDM - Applications à la synthèse de produits naturels C. LE REARRANGEMENT OXADI-Ï€-METHANE : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12986 [article]

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