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L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 429Lutter contre la désinformation scientifiqueMention de date : 05/2018 Paru le : 29/05/2018 |
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Ajouter le résultat dans votre panierLe recyclage des plastiques, un nouveau mirage ? / Jean-Claude Bernier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
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Titre : Le recyclage des plastiques, un nouveau mirage ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Claude Bernier, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 4-5 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Matières plastiques -- Recyclage Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Note de contenu : - Les types de plastiques dans l'emballage et leurs traitements
- Une évolution indispensablePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30614
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Titre : Désinformation scientifique Type de document : texte imprimé Auteurs : Patricia Pineau, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sophie Carenco, Auteur ; Emmanuel Vincent, Auteur ; Gary Dagorn, Auteur ; Cécile Michaut, Auteur ; André Bourgouin, Auteur ; Gérald Bronner, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 17-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Désinformation
Information scientifique
Société de l'informationIndex. décimale : 500 Sciences de la nature et mathématiques : classer ici les sciences naturelles, les ouvrages sur les sciences pures et appliquées. Classer Résumé : Le 11 janvier dernier, l'Association des Journalistes Scientifiques de la Presse d'Information (AJSPI), la Bibliothèque nationale de France (BnF), la Société Chimique de France (SCF), la Société Française de Physique (SFP), la Société Française de Statistique (SFdS), la Société Informatique de France (SIF), la Société de Mathématiques Appliquées et Industrielles (SMAI) et la Société Mathématique de France (SMF) ont organisé une journée intitulée «Comment lutter contre la désinformation scientifique : quels moyens pour limiter la diffusion des «fausses vérités» ou corriger une mauvaise information ?».
Une auditrice a souhaité partager son enthousiasme avec les lecteurs de L'Actualité Chimique et nous l'avons suivie en élargissant le panel des auteurs dans les pages qui suivent. Aux «fact-checker» et journalistes scientifiques, nous avons ajouté un conseiller juridique et un sociologue. Ils complètent le panel et apportent des témoignages de situations qui ont fait du bruit, du «buzz», et qui comportaient des biais.
Pour avoir participé à la journée à la BnF, je crois pouvoir affirmer que le stade de la rumeur est largement dépassé et que les médias sociaux ne font qu'amplifier les effets : production d'ignorance et perte de crédibilité des scientifiques. Il est temps pour ces derniers de battre le fer, de «debunker» les arguments fallacieux, de rétablir la confiance.
Une publication récente dans Science, le 8 mars dernier, démontre avec rigueur que les fake news se propagent plus vite et touchent une audience plus large qu'une information vraie, et ce dans tous les secteurs : politique, business, climat, santé, sciences. Quand on décode les biais cognitifs qui font mouche - les ordres de grandeur, les soi-disant intérêts financiers, la fragilité des récepteurs (malades, croyants...) -, il devient plus facile de rétablir la vérité, instiller le doute et faire valoir des arguments. Mais attention, ces derniers doivent être simples, accessibles, sinon les médias ne les reprendront pas et les scientifiques seront suspectés de «noyer le poisson» avec des propos incompréhensibles. Une réalisatrice de télévision rappelait que le téléspectateur moyen a un niveau de connaissances proche de l'élève de 6e. Répondre est un minimum, mais pour reprendre la main, il faut dénoncer les «faux experts» et les «faits alternatifs», développer des outils de détection et de correction des fausses informations, tisser un contre-réseau au plus proche des grands tels que Google, Facebook, et remettre ainsi les faits avérés au-devant de la scène ou sur la toile. Dans son livre La symphonie du vivant de Joël de Rosnay apporte un argument qui invite à la réflexion : «Le média virus, une arme de disruption», ou encore «Pourquoi les opinions négatives apparaissent-elles plus intelligentes ?», et enfin «Le cerveau fonctionne comme du velcro avec le mal et comme du téflon avec le bien».
Plusieurs causes peuvent être énoncées mais face à ce constat, nous pouvons tous faire évoluer l'information scientifique en apportant les bons arguments. Il y va de la réputation de la science et d'une gouvernance citoyenne.Note de contenu : - Luttons contre la désinformation scientifique
- Des scientifiques face à la désinformation sur le changement climatique
- La part des sciences augmente
- Au secours, je passe dans les médias !
- Un brevet biopirate : démêler le vrai du faux
- Pourquoi la démocratie des crédules ?En ligne : http://www.lactualitechimique.org/numero/429 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30615
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 429 (05/2018) . - p. 17-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19934 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible H2O•+, l'espèce la plus fugace et oxydante / Jun Ma in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
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Titre : H2O•+, l'espèce la plus fugace et oxydante Type de document : texte imprimé Auteurs : Jun Ma, Auteur ; Furong Wang, Auteur ; Mehran Mostafavi, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 32-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cations
Chimie sous rayonnement
Cinétique chimique
Eau
Oxydoréduction
Réactions de transfert d'électrons
Réactions radicalairesIndex. décimale : 541.38 Radiochimie (chimie nucléaire) Résumé : Les techniques de la chimie sous rayonnement ionisant sont très efficaces pour générer de manière maitrisée des radicaux libres oxydants ou réducteurs dans les solutions aqueuses. La réactivité du radical oxydant a déjà été étudiée vis-à -vis d’un très grand nombre de molécules.
Cependant, son précurseur, le radical cation de l’eau H2O•+, qui dans l’eau donne naissance au radical OH• par une réaction de transfert de proton ultrarapide, peut lui-même être engagé dans une réaction compétitive d’oxydation. Faute de choisir les conditions appropriées pour observer cette oxydation, elle aussi ultrarapide, cette chimie qui peut être différente de celle du radical OH• n’a pas été explorée jusqu’ici. Grâce à la radiolyse impulsionnelle picoseconde et aux mesures de rendement radicalaire en fin d’impulsion, cette oxydation de façon quantitative dans les solutions concentrées a été mise en évidence.
Cet article souligne l’importance de la réaction d’oxydation par H2O•+ qui peut avoir lieu chaque fois qu’il est formé au contact d’une molécule autre que l’eau.Note de contenu : - Oxydation par des radicaux transitoires en solution
- Précurseur du radical OH•
- Mise en évidence expérimentale d'une oxydation ultrarapide
- Oxydation ultrarapide à l'interface
- Encore des secrets à découvrir...
- Encadré 1 : Le potentiel d'oxydo-réduction des radicaux
- Encadré 2 : Le montage de la radiolyse impulsionnelle picoseconde du Laboratoire de Chimie Physique d'OrsayPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30616
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 429 (05/2018) . - p. 32-36[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19934 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La synthèse biomimétique de la bipléiophylline / Natacha Denizot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
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Titre : La synthèse biomimétique de la bipléiophylline : Mimer la nature dans toute sa complexité Type de document : texte imprimé Auteurs : Natacha Denizot, Auteur ; David Lachkar, Auteur ; Cyrille Kouklovsky, Auteur ; Erwan Poupon, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Laurent Evanno, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 37-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Chimie biomimétique
Composés organiques -- Synthèse
IndoleL'indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, un pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.
L'indole est un composé solide à la température ambiante, qui possède une odeur intense de matière fécale. En revanche à faibles concentrations, il possède une odeur fleurie, et est un constituant d'un grand nombre de parfums.
L'indole est naturellement présent dans le goudron de houille. La structure indole est présente dans de nombreux composés organiques comme le tryptophane (un acide aminé qui, en présence de tryptophanase, le libère en cas de stress cellulaire), ainsi que dans les protéines contenant du tryptophane, dans des alcaloïdes et des pigments.
Oxydants
Phénol
Réaction de couplageIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La bipléiophylline est un alcaloïde de structure complexe issu de l’ancrage de deux unités indoliques sur une plateforme aromatique. Au cours de l’étude de sa synthèse, une méthode biomimétique de couplage oxydant, permettant l’assemblage soit du motif benzofuro[2,3-b]indoline, soit du motif isochromano[3,4-b]indoline, a été développée.
La méthode unifiée fait intervenir l’oxydation d’un ortho-diphénol en quinone par l’oxyde d’argent, suivie d’additions conjuguées d’indoles sur les accepteurs de Michael formés. Elle a été mise au point sur des composés indoliques simples, puis sur des substrats plus complexes d’origine naturelle afin d’en vérifier l’efficacité. Par cette méthode, la bipléiophylline et son précurseur la voacalgine A, dont la structure a été révisée, ont été synthétisées.Note de contenu : - Contexte du défi
- Ancrage de la "partie est", dite "côté acide"
- Ancrage de la "partie ouest", dite "côté phénol"
- Application de la méthode à des substrats naturels
- Synthèse des molécules naturelles ciblesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30617
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Titre : Le séquençage des polymères numériques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 63-64 Note générale : Fiche N° 56 - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Codage moléculaire
Polymères -- Synthèse
Polymères numériquesIndex. décimale : 668.9 Polymères Note de contenu : - Séquençage par analyse nanopore
- Séquençage par spectrométrie de masse
- Automatisation du séquençageEn ligne : https://www.lactualitechimique.org/Fiche-no-56-Le-sequencage-des-polymeres-numer [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30618
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