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La liaison halogène / Marc Fourmigué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 11-18 Titre : La liaison halogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Fourmigué, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 11-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biochimie Catalyse Conducteurs organiques Cristallochimie Cristaux liquides Dynamique moléculaire Halogènes VIIA. Ces éléments chimiques sont : le fluor 9F, le chlore 17Cl, le brome 35Br, l’iode 53I et l’astate 85At. Ces éléments chimiques peuvent se trouver liés à la quasi-totalité des autres éléments chimiques du tableau périodique, y compris quelques gaz nobles pour ce qui concerne le fluor. A 0 °C sous la pression atmosphérique, les corps simples correspondant sont sous forme de molécules diatomiques : à l'état gazeux pour le difluor F2 et le dichlore Cl2, liquide pour le dibrome Br2 et solide pour le diiode I2 et l’astate. Aucun ne se trouve dans la nature sous cette forme. La forme la plus courante, dans la nature est la forme ionique (ions fluorure, chlorure, bromure ou iodure) et, en quantité moins abondante, dans des combinaisons moléculaires, par exemple avec le carbone. C'est le cas des hormones thyroïdiennes iodées par exemple. Liaisons chimiques Nanotechnologie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : La liaison halogène décrit, par analogie avec la liaison hydrogène, une interaction intermoléculaire attractive dans laquelle un atome d’halogène activé, via une zone appelée σ-hole située dans le prolongement de la liaison C–X, joue le rôle d’électrophile vis-à-vis d’une base de Lewis. Cet article présente ses caractéristiques principales et sa mise en oeuvre dans différents domaines, comme l’ingénierie cristalline, l’élaboration de polymères et de gels, les systèmes biomoléculaires ou l’organocatalyse. Note de contenu : - DÉFINITIONS ET PERSPECTIVE HISTORIQUE - CARACTÉRISTIQUES - NATURE DE LA LIAISON HALOGÈNE : Modélisation - Études expérimentales - INGÉNIERIE CRISTALLINE, RECONNAISSANCE D'ANIONS, MATÉRIAUX MOLÉCULAIRES : Ingénierie cristalline et reconnaissance d'anions - Conducteurs organiques - Matière molle - SYSTÈMES BIOMOLÉCULAIRES Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29922 [article]

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Une façon inhabituelle de briser la symétrie moléculaire / Alexander Kuhn in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 19-24 Titre : Une façon inhabituelle de briser la symétrie moléculaire : Les métaux mésoporeux chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexander Kuhn, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Chiralité Electrochimie Enantiomères Matériaux mésoporeux Synthèse asymétrique Index. décimale : 546.3 Métaux, composés métalliques, alliages Résumé : L’analyse et la synthèse des composés chiraux est d’une importance cruciale dans de nombreux domaines de la société et de la science, y compris la médecine, la biologie, la chimie, la biotechnologie et l’agriculture. Ainsi, il existe un intérêt fondamental dans le développement de nouvelles approches pour la détection et la production d’énantiomères. Cet article décrit l’utilisation de structures métalliques mésoporeuses codées avec une information chirale pour la reconnaissance et l’induction électrochimique d’une asymétrie moléculaire. Le métal mésoporeux chiral, obtenu par réduction électrochimique de sels de platine en présence d’une phase cristal liquide et de la molécule chirale modèle, conserve parfaitement l’information chirale après élimination du moule moléculaire. Les films métalliques obtenus permettent premièrement de différencier deux énantiomères et provoquent également un excès énantiomérique supérieur à 90 % au cours de l’électroréduction d’un composé prochiral. Note de contenu : - Les structures métalliques chirales - L'analyse énantiosélective - La synthèse énantiosélective Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29923 [article]

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L’enroulement spontané des films polymères / Valeriy Luchnikov in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 25-32 Titre : L’enroulement spontané des films polymères : Une nouvelle approche pour la microfabrication 3D, l’encapsulation de microparticules catalytiques et l’administration programmée de médicaments Type de document : texte imprimé Auteurs : Valeriy Luchnikov, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 25-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Couches minces Couches minces multicouches Encapsulation Enroulement Homopolymères Polymères Procédés de fabrication Système de libération contrôlée (technologie) Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Comme les feuilles mortes, de nombreuses structures naturelles et artificielles semblables à des films sont connues pour se courber spontanément dans certaines conditions environnementales. Ce phénomène est causé par l’inhomogénéité structurale des films dans la direction normale à leur plan médian. La réponse volumétrique différentielle des couches consécutives des films aux stimuli externes tels que la température, l’humidité, etc. entraine le moment de flexion, équilibré par la rigidité de flexion des films. Actuellement, l’enroulement spontané est étudié comme une puissante approche de microfabrication. Cet article passe en revue les mécanismes de l’enroulement spontané de films polymères artificiels et les applications des objets polymères enroulés pour l’encapsulation des microparticules de catalyseur, la conception de circuits microfluidiques et le développement de systèmes de libération contrôlée de médicaments macromoléculaires. Note de contenu : - LES MÉCANISMES D'AUTO-ENROULEMENT DES COUCHES MINCES DE POLYMÈRES : Auto-enroulement de films bicouches causé par la composition chimique différente des couches - Roulement spontané de films homopolymères caractérisés par un gradient transversal du taux de réticulation - Enroulement dû à la relaxation de la contrainte intégrée dans les films bicouches en élastomère - APPLICATIONS DE L'ENROULEMENT SPONTANÉ DES FILMS POLYMÈRES : Encapsulation de microparticules catalytiques - Libération programmée de médicaments macromoléculaires - Fabrication d'objets 3D à partir de modèles 2D - Dispositifs microfluidiques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29924 [article]

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La réaction des hydrogénases FeFe avec le dioxygène / Christophe Orain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 33-37 Titre : La réaction des hydrogénases FeFe avec le dioxygène : étude expérimentale et théorique Type de document : texte imprimé Auteurs : Christophe Orain, Auteur ; Matteo Sensi, Auteur ; Carole Baffert, Auteur ; Vincent Fourmond, Auteur ; Christophe Léger, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 33-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biochimie Chimie physique et théorique Cinétique chimique Electrochimie Enzymes Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Pratiquement toutes les biomolécules capables de catalyser des réactions chimiques dans les cellules sont des enzymes ; certaines biomolécules catalytiques sont cependant constituées d'ARN et sont donc distinctes des enzymes : ce sont les ribozymes. Une enzyme agit en abaissant l'énergie d'activation d'une réaction chimique, ce qui accroît la vitesse de réaction. L'enzyme n'est pas modifiée au cours de la réaction. Les molécules initiales sont les substrats de l'enzyme, et les molécules formées à partir de ces substrats sont les produits de la réaction. Presque tous les processus métaboliques de la cellule ont besoin d'enzymes pour se dérouler à une vitesse suffisante pour maintenir la vie. Les enzymes catalysent plus de 5 000 réactions chimiques différentes2. L'ensemble des enzymes d'une cellule détermine les voies métaboliques qui peuvent avoir lieu dans cette cellule. L'étude des enzymes est appelée enzymologie. Les enzymes permettent à des réactions de se produire des millions de fois plus vite qu'en leur absence. Un exemple extrême est l'orotidine-5'-phosphate décarboxylase, qui catalyse en quelques millisecondes une réaction qui prendrait, en son absence, plusieurs millions d'années3,4. Comme tous les catalyseurs, les enzymes ne sont pas modifiées au cours des réactions qu'elles catalysent, et ne modifient pas l'équilibre chimique entre substrats et produits. Les enzymes diffèrent en revanche de la plupart des autres types de catalyseurs par leur très grande spécificité. Cette spécificité découle de leur structure tridimensionnelle. De plus, l'activité d'une enzyme est modulée par diverses autres molécules : un inhibiteur enzymatique est une molécule qui ralentit l'activité d'une enzyme, tandis qu'un activateur de cette enzyme l'accélère ; de nombreux médicaments et poisons sont des inhibiteurs enzymatiques. Par ailleurs, l'activité d'une enzyme décroît rapidement en dehors de sa température et de son pH optimums. Hydrogénase Hydrogène Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Les hydrogénases sont des métalloenzymes qui catalysent l’oxydation et la production du dihydrogène. Les « hydrogénases FeFe », dont le site actif est composé d’un centre [Fe6(CN)2(CO)3], sont particulièrement efficaces, mais leur inactivation par le dioxygène limite leur utilisation dans des procédés biotechnologiques. Le mécanisme moléculaire de la diffusion de O2 dans l’enzyme et sa réaction au site actif ont été élucidés en combinant des techniques d’électrochimie, de mutagenèse dirigée, des calculs de dynamique moléculaire et de chimie quantique. Les résultats obtenus indiquent dans quelle mesure il est aujourd’hui possible de comprendre les mécanismes et calculer les vitesses de réactions complexes qui se produisent au sein de métalloenzymes. Ils apportent des informations qui permettront d’élaborer des hydrogénases modifiées plus résistantes aux dommages oxydatifs. Note de contenu : - MESURE PAR ÉLECTROCHIMIE DE LA VITESSE D'INHIBITION PAR LE DIOXYGÈNE - CALCUL DE LA VITESSE INITIALE D'INHIBITION PAR LE DIOXYGÈNE : L'étape de diffusion - L'étape de fixation - Calcul de la vitesse globale d'inhibition et comparaison avec l'expérience - LES ÉTAPES ULTÉRIEURES DE LA RÉACTION : Observations expérimentales - Une hypothèse de mécanisme basée sur des calculs DFT Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29925 [article]

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Hilaire de Chardonnet (1839-1924) et l'aventure de la soie artificielle / Serge Luneau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 53-57 Titre : Hilaire de Chardonnet (1839-1924) et l'aventure de la soie artificielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Luneau, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 53-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie textile -- Histoire de Chardonnet, Hilaire (1739-1924) Nitrocellulose Rayonne Soie artificielle Index. décimale : 677.4 Textiles artificiels Résumé : L’aventure de la soie artificielle a suivi celle de la soie naturelle et précédé celle des textiles synthétiques modernes. Trois procédés ont été développés, le premier arrivé au stade industriel étant celui de la « soie Chardonnet ». Son inventeur, le comte Hilaire de Chardonnet, était originaire de Besançon où il fit construire la première usine de production. Plusieurs excellents articles concernant la soie artificielle ayant déjà été publiés, cet article privilégie l’aspect biographique de ce polytechnicien, excellent chimiste mais malheureusement bien piètre financier, qui termina sa vie ruiné. C’est son aventure qui est présentée ici. Note de contenu : - CHARDONNET : COMTE, LOYALISTE ET SCIENTIFIQUE : Chardonnet comte - Chardonnet légitimiste - Chardonnet scientifique - CELLULOSE ET SOIE ARTIFICIELLE : Une idée germe - La mise au point du procédé - CREATION DE LA PREMIERE USINE A BESANCON : Les Alsaciens de Besançon - L'usine des Prés de Vaux - AUTRES TRAVAUX SCIENTIFIQUES - CHARDONNET MEURT RUINE - QUE RETENIR DE CHARDONNET ? - ENCADRES : 1. Le procédé Chardonnet en 4 étapes - 2. Les différents types de "rayonne" Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29927 [article]

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L'organocatalyse énantiosélective : moderne, efficace et propre / Lucie Jarrige in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) Titre : L'organocatalyse énantiosélective : moderne, efficace et propre Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Jarrige, Auteur ; Géraldine Masson, Auteur Année de publication : 2018 Note générale : Fiche N° 54 - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse asymétrique Organocatalyse Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : L’organocatalyse désigne l’accélération de réactions chimiques par l’ajout d’une quantité substÅ“chiométrique d’un composé organique qui ne contient aucun atome de métal. Elle s’inscrit dans le vaste domaine de recherche de la catalyse, longtemps dominé par la catalyse enzymatique et la catalyse organométallique. Devenue cruciale en synthèse organique, elle s’inscrit parfaitement dans le cadre d’une chimie moderne et respectueuse de l’environnement en maintenant les critères d’efficacité déjà atteints par la catalyse métallo-assistée. Note de contenu : - Catalyse par l'intermédiaire - Catalyse par l'intermédiaire d'ions iminiums - Activation par liaisons hydrogène En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Un-point-sur-no-54-L-organocatalyse-enantiosel [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29928 [article]

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