Alkaline weight reduction and dyeing properties of black dope-dyed poly(ethylene terephthalate) microfibre fabrics / Shekh Mohamed Mamum Kabir in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 3 (06/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 3 (06/2017) . - p. 209-217 Titre : Alkaline weight reduction and dyeing properties of black dope-dyed poly(ethylene terephthalate) microfibre fabrics Type de document : texte imprimé Auteurs : Shekh Mohamed Mamum Kabir, Auteur ; Joonseok Koh, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 209-217 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Calorimétrie Dissolution (chimie) Microfibres Microscopie électronique à balayage Noir de carbone Polyéthylène téréphtalate Teinture -- Fibres textiles synthétiques Thermogravimétrie Tissés Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Sea–island-type, black dope-dyed poly(ethylene terephthalate) microfibre fabrics were compared with normal sea–island-type PET microfibres in terms of their thermal properties, alkaline weight reduction, and dyeing properties. A comparison of the weight reduction behaviours of the two microfibre yarns revealed that the microfibre yarn containing carbon black exhibited a higher dissolution speed than that containing no carbon black. The incorporation of carbon black particles in the polyester fibre matrix therefore accelerates the degradation of the less crystalline sea component during alkali treatment. A cationic dye staining method was used to monitor the alkaline dissolution behaviour of the sea–island-type PET microfibres, and compared with the K/S values and the colour difference, the fk value is the most-desirable indicator for determination of the termination point of the alkaline dissolution process. The colour strength and the colour fastness of the dope-dyed sea–island-type PET microfibre fabrics are superior to those of the normal type. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Differential scanning calorimetry - Thermogravimetric analysis - Scanning electron microscopy - Alkaline dissolution - Alkaline dissolution monitoring by a cationic dye staining method - Disperse dyeing - Colour fastness testing - RESULTS AND DISCUSSION : Differential scanning calorimetry - Thermogravimetric analysis - Alkaline dissolution monitoring of circular-knitted microfibre fabrics - Alkaline dissolution monitoring of woven microfibre fabrics - Dyeing properties of woven microfibre fabrics DOI : 10.1111/cote.12269 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1kvYgEgTRPJg_Ioa_Ggru7gO3zDk7TBcq/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28645 [article]

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Preparation and application of ultrahigh-pressure-homogenised aminosilicon-based softeners / Soon Chul Kwon in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 3 (06/2014) . - p. 174-179 Titre : Preparation and application of ultrahigh-pressure-homogenised aminosilicon-based softeners Type de document : texte imprimé Auteurs : Soon Chul Kwon, Auteur ; Kwon Sun Lee, Auteur ; Jae Yun Shim, Auteur ; Sung Hoon Jeong, Auteur ; Joonseok Koh, Auteur ; Sung Dong Kim, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 174-179 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adoucissants Agents de blanchiment Amino-silicones Angle de contact Coton Le coton est une fibre végétale qui entoure les graines des cotonniers "véritables"(Gossypium sp.), un arbuste de la famille des Malvacées. Cette fibre est généralement transformée en fil qui est tissé pour fabriquer des tissus. Le coton est la plus importante des fibres naturelles produites dans le monde. Depuis le XIXe siècle, il constitue, grâce aux progrès de l'industrialisation et de l'agronomie, la première fibre textile du monde (près de la moitié de la consommation mondiale de fibres textiles). Granulométrie Spectrophotométrie UV-Visible Taille des particules Textiles et tissus -- Propriétés mécaniques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Five different aminosilicon-based softeners were prepared by ultrahigh-pressure homogenisation, and changes in their particle sizes and spectroscopic properties were investigated. Moreover, the yellowing characteristics and mechanical properties of cotton fabrics treated with the homogenised softeners were determined. Homogenisation significantly decreased the average particle sizes and particle size distribution without destroying the micelles. In particular, from the results on changes in the whiteness and yellowness of a cotton fabric treated with a silicon-based softener, it was confirmed that homogenisation suppresses the yellowing of the fabrics. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and methods - Apparatus - Particle size analysis - UV-vis spectrophotometry - Yellowness and whiteness evaluation - Contact angle measurement - Measurement of mechanical properties - RESULTS AND DISCUSSION : Particle size analysis - Spectrosctopic properties of homogenised silicon-based softeners - Yellowness and whiteness values - Contact angles - Mechanical properties DOI : 10.1111/cote.12078 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12078 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21444 [article]

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Structure and hydrophilicity of azo-dye-derived rotaxane : density functional theory approach / Hyerim Kim in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 5 (10/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 5 (10/2017) . - p. 382-390 Titre : Structure and hydrophilicity of azo-dye-derived rotaxane : density functional theory approach Type de document : texte imprimé Auteurs : Hyerim Kim, Auteur ; Seung Geol Lee, Auteur ; Jong S. Park, Auteur ; Seung Soon Jang, Auteur ; Joonseok Koh, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 382-390 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Analyse Colorants -- Synthèse Colorants azoïques Cyclodextrine Une cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques. Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand. Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O. Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines. La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stÅ“chiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stÅ“chiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stÅ“chiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent! Cas particulier des dimères de cyclodextrines Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe. Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur. Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Rotaxanes Un rotaxane est une molécule constituée d'un macrocycle lié mécaniquement à un fragment moléculaire linéaire qui le traverse de part en part. Le nom est dérivé du latin rota signifiant roue et du mot axe. Les deux constituants d'un rotaxane sont cinétiquement piégés par des "bouchons" aux extrémités de l'axe, plus gros que le diamètre interne du cycle. Ainsi les deux composants du rotaxane ne peuvent se dissocier sans rupture d'une liaison covalente, car cette dissociation nécessiterait de trop grandes distorsions des liaisons du cycle. Solvatation Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : We investigated the most probable molecular structure, energy, and corresponding properties, including the solvation energy and binding free energy in solution, for non-encapsulated azo dyes using quantum mechanical density functional theory (DFT). The structures of non-encapsulated azo dyes with six conformations were optimised to find the most stable conformation with the lowest energy, but the energy differences among the conformations were within ~2.2 kcal mol?1. The LUMO–HOMO gaps were also similar, meaning that their interaction with light would be similar. The energies of alpha-cyclodextrin (?-CD) encircling the phenyl ring fragments were significantly higher than other conformations, because ?-CD tends preferably to encircle azo fragments to create a thermodynamically stable form. From solvation free energy calculations, the hydrophobic non-encapsulated azo dye and hydrophilic ?-CD showed reasonable values for solvation free energy with respect to dimethyl sulphoxide (DMSO) and water: the former has more solvation in DMSO, while the latter has more solvation in water. Rotaxane formation is thermodynamically feasible in water (?3.06 kcal mol?1) but not in DMSO (25.56 kcal mol?1) according to calculation of binding free energy in solution state. Note de contenu : - Non-encapsulated azo dye and ?-CD : structures and energy - Azo-dye-derived rotaxane - Solvation free energies - Binding free energy in the solution state (?G hining, sol) DOI : 10.1111/cote.12291 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1e_LWETGxuRgczisnZ4BKWZQ1jQY68J9I/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29197 [article]

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Supramolecular structures and dyeing properties of poly(ethylene terephthalate) industrial yarns for seat-belt webbings / Daehwan Cho in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 6 (2011) . - p. 376-382 Titre : Supramolecular structures and dyeing properties of poly(ethylene terephthalate) industrial yarns for seat-belt webbings Type de document : texte imprimé Auteurs : Daehwan Cho, Auteur ; Kyuchan Han, Auteur ; Joonseok Koh, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 376-382 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Filature Polyéthylène téréphtalate Structure moléculaire Teinture -- Fibres textiles synthétiques Textiles et tissus à usages techniques -- Propriétés mécaniques Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The effects of spinning conditions and additives on the physical and dyeing properties of poly(ethylene terephthalate) industrial yarns were investigated by analysing their supramolecular structures. Four poly(ethylene terephthalate) yarns for seat-belt webbing were prepared with different formulations and under different spinning conditions. Instrumental characterisation of the internal morphologies and physical properties confirmed that the structural characteristics are influenced by the draw ratio, heat-setting temperature and copolymer added, and that there are close correlations between the supramolecular structure and the physical and dyeing properties. In particular, the draw ratio was the most dominating factor, influencing both the mechanical properties and the dyeability. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Measurement of mechanical properties - Birefringence measurements - Measurement of density - Dyeing - RESULTS AND DISCUSSION : Mechanical properties - Dyeing properties DOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00329.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12651 [article]

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