Effect of methyl methacrylate content on coatings’ properties of palm oleic acid-based macromer / Shahla Ataci in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 8, N° 6 (11/2011)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 8, N° 6 (11/2011) . - p. 719-725 Titre : Effect of methyl methacrylate content on coatings’ properties of palm oleic acid-based macromer Type de document : texte imprimé Auteurs : Shahla Ataci, Auteur ; Rosiyah Yahya, Auteur ; Seng Neon Gan, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 719-725 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymérisation Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Macromolécules -- Synthèse Méthacrylate de méthyle Oléique, Acide L'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique. On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé. La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles. À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C. Revêtements:Peinture Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The macromer was synthesized using medium oil length oleic acid, phthalic anhydride, and glycerol. The synthesized macromer and methyl methacrylate (MMA) were copolymerized by free radical polymerization in toluene. The ratio between the macromer and MMA changed, and the effects on different properties of the copolymers, such as glass transition temperature (T g) and film properties, were studied. The macromer and copolymer structures were characterized by FTIR and 1H NMR spectroscopies. The coatings prepared with the highest ratio of MMA exhibited better overall physico-chemical properties. Alternatively, Tafel polarization curves showed that the corrosion rate value in NaCl solution decreases significantly when the MMA content is increased. Dynamic mechanical analysis results revealed that the increasing amounts of MMA lead to increasing T g values of copolymers. Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS AND MATERIALS : Synthesis of macromer - Synthesis of macromer-methyl methacrylate copolymers (MC copolymers) - Characterizations - RESULTS AND DISCUSSION : Infrared spectroscopy - Percentage of swelling in toluene - Evaluation of physico-mechanical characteristics of the copolymers as coating - Tafel polarization - Dynamic mechanical analysis (DMA) DOI : 10.1007/s11998-011-9363-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9363-9.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12598 [article]

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