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Etude du comportement rhéologique des composites bois-polymères chargés de résidus papetiers / J. Soucy in RHEOLOGIE, Vol. 30 (12/2016)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 30 (12/2016) . - p. 1-15 Titre : Etude du comportement rhéologique des composites bois-polymères chargés de résidus papetiers Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Soucy, Auteur ; F. Godard, Auteur ; B. Riedl, Auteur ; P. Rivard, Auteur ; A. Koubaa, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1-15 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bois Boues résiduaires Composites à fibres végétales Composites thermoplastiques Papèterie -- Déchets -- Recyclage Polyéthylène haute densité Rhéologie Viscosité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Une étude comparative a été réalisée avec des boues issues de trois procédés papetiers différents. Des boues primaires (BP) et des boues secondaires (BS) ont été mélangées selon deux ratios (BP/BS = 7/3 et 9/1) à des teneurs massiques de 20, 30 et 40 % dans du polyéthylène haute densité (PEHD). Les mesures en rhéométrie oscillatoire montrent que les modules de stockage, de perte et la viscosité complexe augmentent avec la teneur de résidus papetiers. Une augmentation du ratio de boues secondaires abaisse à la fois les modules et la viscosité complexe pour une teneur en résidus donnée. Les viscosités complexes se modélisent bien par une loi de type Carreau-Yasuda avec une contrainte seuil. En utilisant un facteur de translation verticale, nous sommes parvenus à représenter toutes les conditions expérimentales par une courbe maîtresse. La représentation Cole-Cole montre un comportement totalement différent des mélanges fondus avec des résidus papetiers, comparativement à la matrice de PEHD. Nous sommes parvenus à calculer l’énergie d’activation (Ea) par une loi d’Arrhenius en appliquant un facteur de translation aT. Des images obtenues en microscopie électronique à balayage ne montrent pas d’adhésion entre les fibres provenant des boues et le polyéthylène haute densité. Note de contenu : - MATERIELS ET METHODE : Préparation des matériaux - Caractérisation des boues - RESULTATS ET DISCUSSION : Stabilité thermique - Spectres mécaniques - Viscosité complexe - Microscopie électronique à balayage (MEB) En ligne : https://www.researchgate.net/publication/318403615_Etude_du_comportement_rheolog [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29254 [article]

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Polymères associatifs par interaction covalente réversible diol-acide boronique / R. Fournier in RHEOLOGIE, Vol. 30 (12/2016)

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 30 (12/2016) . - p. 16-20 Titre : Polymères associatifs par interaction covalente réversible diol-acide boronique Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Fournier, Auteur ; S. Jouenne, Auteur ; Michel Cloitre, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 16-20 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Boronique, Acide Un acide boronique est un acide borique substitué par un groupe alkyle ou aryle. Ces composés contiennent donc une liaison carbone-bore et appartiennent à la classe plus large des organoboranes. Les acides boroniques agissent comme des acides de Lewis. Leur caractéristique unique est qu'ils sont capables de former de façon réversible des complexes covalents avec les oses, les acides aminés, les acides hydroxamiques, etc., molécules possédant des groupes base de Lewis donneurs (alcool, amine, carboxylate) substitués (1,2) (vicinaux) ou occasionnellement (1,3). Le pKa des acides boroniques est en général proche de 9, mais certains peuvent former des boronates tétraédriques et ont un pKa d'environ 7. Ils sont utilisés de façon occasionnelle dans le domaine de la reconnaissance moléculaire pour se lier à des saccharides pour la détection fluorescente ou le transport sélectif de saccharides à travers les membranes. Les acides boroniques sont largement utilisés en chimie organique comme blocs de construction chimiques et intermédiaires, principalement dans le couplage de Suzuki. Un concept-clé dans leur chimie est la transmétallation de ses résidus organiques avec un métal de transition. Colloides Diols Epaississants Polymères hydrosolubles Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous présentons un nouveau système de polymères associatifs hydrosolubles basés sur l'interaction covalente réversible entre les fonctions diols et les fonctions acides boroniques. En s'associant en solution, ces polymères augmentent significativement la viscosité du milieu et conduisent même à une gélification. Les gels obtenus, dits "covalents réversibles", ont un module élastique significatif et relaxent leurs contraintes sur des temps longs. Les profils fréquentiels obtenus par rhéologie linéaire peuvent être modélisés par une théorie de la littérature basée sur différents processus diffusifs hiérarchisés. Lorsqu'un écoulement permanent leur est imposé, ces gels covalents réversibles montrent du rhéo-épaississement, suivi de rhéo-fluidification. Ce dernier régime est instable quand les forces d'interactions moléculaires sont grandes : des phénomènes fortement non-linéaires, comme du glissement aux parois ou des bandes de cisaillement, caractérisent alors l'écoulement. Note de contenu : - Concept de polymères à associations covalentes réversibles complémentaires - Système chimique utilisé - Rhéologie linéaire des gels covalents réversibles - Rhéologie non-linéaire des gels covalents réversibles Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29255 [article]

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Rhéologie dans la zone de transition cristallisation / fusion : application à des copolymères / M. Aris-Brosou in RHEOLOGIE, Vol. 30 (12/2016)

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 30 (12/2016) . - p. 21-27 Titre : Rhéologie dans la zone de transition cristallisation / fusion : application à des copolymères Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Aris-Brosou, Auteur ; M. Vincent, Auteur ; Jean-François Agassant, Auteur ; Romain Castellani, Auteur ; N. Billon, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 21-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères Copolymère éthylène propylène Copolymères Cristallisation Pipelines -- Revêtements protecteurs Polymères -- Fusion Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Afin d'assurer un flux constant de pétrole dans les pipelines offshores, les compagnies pétrolières les isolent thermiquement à l'aide d'un revêtement polymère d'épaisseur importante (70mm). Lors de l'opération de soudure entre deux éléments du tube, le revêtement subit de nombreux changements d'état, entre solide et fondu. Il est important d'étudier son comportement au cours de ces transformations. Le but de cet article est d'établir une corrélation entre les paramètres rhéologiques (G', G'' et η*) mesurés dans la zone de transition solide/fondu et les phénomènes de cristallisation ou de fusion de deux copolymères "industriels" utilisés dans le revêtement des pipelines offshore. Ces matériaux sont anlysés afin de déterminer leur microstructures (microscopie optique et microscopie électronique à balayage); leur comportement rhéologique dans le domaine fondu et solide, ainsi que leurs températures de transition caractéristiques (DSC). Leurs propriétés rhéologiques ainsi que la cristallisation ou la fusion sont déterminées à différentes vitesses, correspondant aux cinétiques trouvées dans le procédé industriel de soudage (0.1 à 80°C/min). Les mesures sont effectuées en conditions non-isothermes. Une corrélation est établie entre les modules dynamiques et la cristallisation ou la fusion des matériaux dans la phase de transition de l'état solide vers l'état fondu et inversement. Note de contenu : - CARACTERISATIONS DES MATERIAUX DE L'ETUDE : Référence des matériaux - Analyse microscopique - Cinétiques de cristallisation et fusion - Rhéologie dynamique - EFFET DE LA CRISTALLISATION OU DE LA FUSION SUR LES PARAMETRES RHEOLOGIQUES : Influence de la vitesse de chauffe et de refroidissement - Corrélation entre la cristallisation/fusion et la rhéologie Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29256 [article]

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