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> Structure imidazolate zéolitique Les structures imidazolates zéolitiques (ZIF) sont une classe de structures métallo-organiques (MOF) qui sont topologiquement isomorphes avec les zéolites . Les verres ZIF peuvent être synthétisés par la méthode de fusion-trempe, et le premier verre ZIF trempé à l'état fondu a été fabriqué et rapporté pour la première fois par Bennett et al. en 2015. Les ZIF sont composés d' ions de métaux de transition coordonnés de manière tétraédrique (par exemple Fe , Co , Zn ) reliés par des lieurs imidazolates . Étant donné que l'angle métal-imidazole-métal est similaire à l'angle Si-O-Si de 145° dans les zéolites, les ZIF ont des topologies semblables à celles des zéolites. En 2010, 105 topologies ZIF ont été rapportées dans la littérature. En raison de leur porosité robuste, de leur résistance aux changements thermiques et de leur stabilité chimique, les ZIF sont étudiés pour des applications telles que la capture du dioxyde de carbone.
La structure d'une charpente d'imidazolate zéolitique est réalisée par assemblage tridimensionnel de tétraèdres métalliques (imidazolate). Les verres ZIF sont un type de matériau récemment découvert qui suscite un intérêt croissant ces dernières années, avec environ 13 ZIF différents, dont ZIF-4, ZIF-62 et ZIF-76, préparés avec succès dans leur état vitreux. Dans la science des matériaux traditionnelle, les verres peuvent être divisés en trois grandes familles : inorganiques, organiques et métalliques. Les liaisons chimiques qui composent la structure des membres de chaque famille sont respectivement des liaisons mixtes ioniques/covalentes, des liaisons covalentes et des liaisons métalliques. Les verres ZIF, quant à eux, sont un verre coordonné organique-inorganique découvert récemment et ont une structure complètement différente de celle des trois familles de verres traditionnelles. Ils représentent ainsi un quatrième type de verre. (Wikipedia) Structure imidazolate zéolitique
Commentaire :
Les structures imidazolates zéolitiques (ZIF) sont une classe de structures métallo-organiques (MOF) qui sont topologiquement isomorphes avec les zéolites . Les verres ZIF peuvent être synthétisés par la méthode de fusion-trempe, et le premier verre ZIF trempé à l'état fondu a été fabriqué et rapporté pour la première fois par Bennett et al. en 2015. Les ZIF sont composés d' ions de métaux de transition coordonnés de manière tétraédrique (par exemple Fe , Co , Zn ) reliés par des lieurs imidazolates . Étant donné que l'angle métal-imidazole-métal est similaire à l'angle Si-O-Si de 145° dans les zéolites, les ZIF ont des topologies semblables à celles des zéolites. En 2010, 105 topologies ZIF ont été rapportées dans la littérature. En raison de leur porosité robuste, de leur résistance aux changements thermiques et de leur stabilité chimique, les ZIF sont étudiés pour des applications telles que la capture du dioxyde de carbone.
La structure d'une charpente d'imidazolate zéolitique est réalisée par assemblage tridimensionnel de tétraèdres métalliques (imidazolate). Les verres ZIF sont un type de matériau récemment découvert qui suscite un intérêt croissant ces dernières années, avec environ 13 ZIF différents, dont ZIF-4, ZIF-62 et ZIF-76, préparés avec succès dans leur état vitreux. Dans la science des matériaux traditionnelle, les verres peuvent être divisés en trois grandes familles : inorganiques, organiques et métalliques. Les liaisons chimiques qui composent la structure des membres de chaque famille sont respectivement des liaisons mixtes ioniques/covalentes, des liaisons covalentes et des liaisons métalliques. Les verres ZIF, quant à eux, sont un verre coordonné organique-inorganique découvert récemment et ont une structure complètement différente de celle des trois familles de verres traditionnelles. Ils représentent ainsi un quatrième type de verre. (Wikipedia) |
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Preparation of hydrophilic modified ZIF-8 and its application in the preparation of nanocomposite matrix reverse osmosis membrane with improved permeation performance in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 21, N° 2 (03/2024)
