Blue solid-state luminescent tetraphenylethene-organophosphorus dyads with aggregation-induced emission characteristics / Zhi-Yong Chen in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 3 (06/2015)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 3 (06/2015) . - p. 206-212 Titre : Blue solid-state luminescent tetraphenylethene-organophosphorus dyads with aggregation-induced emission characteristics Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhi-Yong Chen, Auteur ; Yan-Fang Ma, Auteur ; Ya-Ling Liu, Auteur ; Yi-Feng Sun, Auteur ; Zhen-Guo Chi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 206-212 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Phosphore -- Composés organiques Photoluminescence Pigments -- Synthèse Pigments à effets spéciaux Pigments organiques Tétraphényléthylène Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Three novel tetraphenylethene–organophosphorus dyads – (6-oxido-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-yl)[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl] methanol, diphenyl {hydroxy[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]methyl} phosphine oxide, and di(3,5-dimethylphenyl){hydroxy[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl] methyl} phosphine oxide – were synthesised and characterised by 1H, 13C, and 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. The photoluminescence properties were studied. All three dyads exhibited intense solid-state blue emission peaking at 449–466 nm, and also displayed aggregation-induced emission behaviours. The emission decays of these dyads in the solid state also fitted well with a triexponential model with an average lifetime of 2.65–4.42 ns. The experimental results demonstrated that the luminescent properties are highly dependent on the nature of the organophosphorus groups. The choice of phosphorus-containing components can cause variations in the photoluminescence emission and photoluminescence decays. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis of tetraphenylethene-organophosphorus dyads - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - Absorption spectra - Solid-state emission and fluorescence decay times - Aggregation-induced emission properties DOI : 10.1111/cote.12146 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12146 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24120 [article]

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Broadband luminescence and emission enhancement / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 5 (2011)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 5 (2011) . - p. 328-334 Titre : Broadband luminescence and emission enhancement Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Feng Sun, Auteur ; Shu-Hong Xu, Auteur ; Zhi-Yong Chen, Auteur ; Wen-Long Pan, Auteur ; Hua-Can Song, Auteur ; Jiang-Han Chen, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 328-334 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante. Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse. Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores. La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia) Fluorène Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Photoluminescence Quinoléine Spectrométrie de masse Spectrophotométrie UV-Visible Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Three novel quinoline– and fluorene–coumarin hybrids were prepared and characterised by Fourier Transform–infrared spectroscopy, proton and carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and ultraviolet–visible spectrophotometry. Their photoluminescence properties were investigated. All of these hybrid molecules exhibited a broadband emission from ca. 450 to 800 nm when excited by a 325 nm helium–cadmium laser at room temperature. Importantly, the fluorene–coumarin hybrid shows a very bright red emission at ca. 650 nm and displays up to a 10-fold increase in fluorescence emission intensity, as compared with the other samples. The experimental results confirm that remarkable enhancements in the fluorescence emission intensity can be obtained by introducing a fluorene group into the azo-bridged coumarin-based ?-conjugated framework. The geometry structures and frontier orbitals are calculated by the ab initio Hartree–Fock method. Note de contenu : EXPERIMENTAL : General - Synthesis of the coumarin-based hybrids RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis - UV-vis absorption spectra - Photoluminescence spectra - Quantum chemical calculations DOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00317.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2011.00317.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12184 [article]

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Synthesis and fluorescence properties of novel benzoxazole- and chromone-functionalised bis(arylvinylene)imidazoles / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 4 (2012)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 4 (2012) . - p. 331-339 Titre : Synthesis and fluorescence properties of novel benzoxazole- and chromone-functionalised bis(arylvinylene)imidazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Feng Sun, Auteur ; Liu Zhong, Auteur ; Xian-Ming Hou, Auteur ; Shi-Ying Ma, Auteur ; Wen-Zeng Duan, Auteur ; Ren-Tao Wu, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 331-339 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse Fluorescence Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Novel benzoxazole- and chromone-functionalised bis(arylvinylene)imidazoles were synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance, Fourier Transform–infrared, mass spectrometry and elemental analyses. These dyes were found to exhibit two quite different types of fluorescence behaviour in the alkali examined; i.e. fluorescence quenching for the benzoxazole–imidazole hybrids and fluorescence enhancement for the chromone–imidazole hybrids. The benzoxazole-based imidazoles emit intense green fluorescence, but the fluorescence is remarkably quenched upon addition of alkali. Such a process can be reversibly controlled by simple deprotonation/protonation of the imidazole group; thus, they exhibit efficient fluorescence on/off switchable behaviour. In contrast, significant fluorescence enhancement is observed for the chromone–imidazole hybrids in the presence of alkali. Without alkali, these imidazole dyes are very weakly fluorescent, whereas the addition of alkali leads to an appearance of strong blue fluorescence and a dramatic increase of emission intensity. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis of the 1,6-diaryl-hexa-1,5-diene-3,4-dione compounds - Synthesis of the functionalised bys(arylvinylene)imidazoles - X-ray crystallography - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - UV-vis absorption spectra - Fluorescence switching of benzoxazole-functionalised bis(arylvinylene)imidazoles (2a, 2b) - Fluorescence emission enhancement of chromone-functionalised bis(arylvinylene)imidazoles (2c, 2d) DOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00385.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2012.00385.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15683 [article]

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Tunable solid-state fluorescence emission and red upconversion luminescence of novel anthracene-based fluorophores / Yi-Feng Sun in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 3 (06/2013)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 129, N° 3 (06/2013) . - p. 165-172 Titre : Tunable solid-state fluorescence emission and red upconversion luminescence of novel anthracene-based fluorophores Type de document : texte imprimé Auteurs : Yi-Feng Sun, Auteur ; Zhi-Yong Chen, Auteur ; Li Zhu, Auteur ; Shu-Hong Xu, Auteur ; Ren-Tao Wu, Auteur ; Yi-Ping Cui, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 165-172 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants Fluorescence Photoluminescence Semiconducteurs Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel, tunable solid-state emitters based on anthracene groups were synthesised and characterised by spectroscopy and elemental analysis. Their solid-state photoluminescence properties were studied. These fluorophores display interesting solid-state emission properties with an emission at wavelengths ranging from 550 to 650 nm when excited by a 325 nm helium–cadmium laser at room temperature. In particular, among them, 1,6-di(9-anthryl)hexa-1,5-diene-3,4-dione, 2-[4-(2-benzoxazolyl)phenyl]-4,5-bis[2-(9-anthryl)vinyl]-1H-imidazole and 2,3-bis[2-(9-anthryl)vinyl]quinoxaline show red, yellow and green emission, respectively, at 650, 584 and 550 nm. The results demonstrated that the luminescent colours can be tuned from red to yellow and green by simply varying molecular structure. Besides, 1,6-di(9-anthryl)hexa-1,5-diene-3,4-dione also exhibited an upconverted red fluorescent emission peak at around 675 nm under femtosecond excitation at 800 nm. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials and instrumental measurement - Synthesis of 1,6-diaryl hexa-1,5-diene-3,4-diones - Synthesis of the imidazoles - Synthesis of 2,3-bis[2-(9-anthryl)vinyl]quinoxaline - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - UV-vis absorption spectra - Photoluminescence spectra DOI : 10.1111/cote.12007 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12007/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18485 [article]

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