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INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING / Polymer Processing Society . Vol. XXXI, N° 5Mention de date : 11/2016Paru le : 05/11/2016 |
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Ajouter le résultat dans votre panierElectrospinning of sheath-core structured chitosan/polylactide nanofibers for the removal of metal ions / D.-M. Lee in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Electrospinning of sheath-core structured chitosan/polylactide nanofibers for the removal of metal ions Type de document : texte imprimé Auteurs : D.-M. Lee, Auteur ; C.-W. Kao, Auteur ; T.-W. Huang, Auteur ; J.-H. You, Auteur ; S.-J. Liu, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 553-540 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères
ChitosaneLe chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes.
Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique.
Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine.
Déchets -- Elimination
Electrofilature
Ions métalliques
Mélanges de fibres
Membranes (technologie)
Nanofibres
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Biodegradable sheath-core structured nanofibers, with chitosan as the sheath material and polylactide (PLA) at the core, were developed for the removal of metal ions. For the electrospinning of sheath-core nanofibers, predetermined weight percentages of chitosan were first dissolved in trifluoroacetic acid (TFA) with sonication for 30 min, and then mixed by a magnetic stirrer for 12 h. The same procedure was conducted with polylactide (PLA). The chitosan and polylactide solutions were then fed into two different capillary tubes with needles of small diameter, respectively, for co-axial electrospinning. The delivery rates of the solutions were controlled by two independent pumps for the sheath chitosan solutions and the core PLA solution. The morphology of the electrospun nanofibers was examined by a scanning electron microscope (SEM). The average diameter of the electrospun nanofibers was found to range from 234 nm to 562 nm. The influence of various process conditions on the metal removal was also investigated. The removal efficiency of the sheath-core chitosan/PLA nanofibers was measured and compared with the efficiency of blended chitosan/PLA nanofibers. The experimental results suggested that the electrospun sheath-core nanofibers exhibited superior metal ion removal efficiency compared to the blended nanofibers. The removal efficiency of the nanofibrous membranes increased with the initial metal ion concentrations and the pH value and decreased with the temperature of the solutions.
Note de contenu : - MATERIALS AND METHOD : Materials - Electrospinning setup - Characterization of electrospun sheath-core nanofibers - Sheath-core nanofibers versus blended nanofibers - Influence of initial heavy metal ions concentrations - Effect of solution's temperatures on the removal efficiency - Influence of pH values - Recovery of the nanofibrous membrane
- RESULTS AND DISCUSSION : Fiber diameter and chitosan content on the metal removal efficiency - Sheath-core nanofibers versus blended nanofibers - Effect of initial ion concentration on the removal efficiency - Solutions' temperature and pH values - Reusability of nanofibrous Chitosan/PLA nanofibersDOI : 10.3139/217.3082 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1O7mdWmApBa8XyRy-_MMdYkaE6jCQVe0K/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27377
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 553-540[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Effect of elongational flow and polarity of organomodified clay on morphology and mechanical properties of a PLA based nanobiocomposite / F. P. La Mantia in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Effect of elongational flow and polarity of organomodified clay on morphology and mechanical properties of a PLA based nanobiocomposite Type de document : texte imprimé Auteurs : F. P. La Mantia, Auteur ; M. Ceraulo, Auteur ; M. C. Mistretta, Auteur ; F. Sutera, Auteur ; L. Ascione, Auteur ; G. Nasillo, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 541-547 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Argile
Biopolymères
Charges (matériaux)
Matériaux -- Biodégradation
Matériaux hybrides
Matériaux hybrides -- Propriétés mécaniques
Montmorillonite
Nanoparticules
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
RhéologieIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : In biodegradable polymer world nanobiocomposites represent a new group of materials filled with inert nanoparticles that shows very interesting properties and the biodegradability of the matrix. In this work we have studied the effect of the polarity of the organomodified montmorillonite and of the elongational flow on the morphology and the rheological and mechanical properties of a new nanobiocomposite with a matrix of biodegradable PLA based blend. The elastic modulus enhances in presence of the nanofiller and this increase is larger and larger with the increment of the orientation. The tensile strength does not show any significant change at the same level of orientation. Moreover, a brittle-to-ductile transition is observed in the anisotropic sample and this effect is again more evident for the nanocomposite. The raise of the interlayer distance is higher for the more polar montmorillonite, even if the two nanocomposites show about the same final interlayer distance and morphology. Some exfoliation is also observed as a result of the application of the elongational flow. DOI : 10.3139/217.3224 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1iNSxcD5em_1EteWiQuhTF8k_VCaP-Ohx/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27378
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 541-547[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Epoxy resin catalyzed by graphite-based nanofillers / C. Esposito Corcione in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Epoxy resin catalyzed by graphite-based nanofillers Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Esposito Corcione, Auteur ; M. R. Acocella, Auteur ; A. Giuri, Auteur ; A. Maffezzoli, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 548-553 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse thermique
Catalyse
Charges (matériaux)
Epoxydes
GraphèneLe graphène est un cristal bidimensionnel (monoplan) de carbone dont l'empilement constitue le graphite. Il a été isolé en 2004 par Andre Geim, du département de physique de l'université de Manchester, qui a reçu pour cette découverte le prix Nobel de physique en 2010 avec Konstantin Novoselov. Il peut être produit de deux manières : par extraction mécanique du graphite (graphène exfolié) dont la technique a été mise au point en 2004, ou par chauffage d'un cristal de carbure de silicium, qui permet la libération des atomes de silicium (graphène epitaxié). Record en conduction thermique jusqu'à 5300 W.m-1.K-1. C'est aussi un matériaux conducteur.
Graphite
Matériaux hybrides
Nanoparticules
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Graphene stacks/epoxy nanocomposites were produced and characterized in order to analyse the effect of different graphene precursors on cure reaction of a model epoxy matrix. A kinetic analysis of the cure mechanism of the epoxy resin associated to the catalytical activity of the graphite based fillers was performed by isothermal DSC measurements. The DSC results showed that the addition of all graphite based fillers greatly increased the enthalpy of epoxy reaction and the reaction rate, confirming the presence of a catalytic activity of graphitic layers on the crosslinking reaction between the epoxy resin components (epoxide oligomer and di-amine). A kinetic modelling analysis, arising from an autocatalyzed reaction mechanism, was finally applied to isothermal DSC data, in order to predict the cure mechanism of the epoxy resin in presence of the graphite based nanofiller. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthetic procedures - Characterization Techniques
- RESULTS : Kinetics of the epoxy resin curing (crosslinking) reaction by DSCDOI : 10.3139/217.3225 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1z9tTTNIqbyapbkaRpB0YA8cjpmdyLGBv/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27379
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 548-553[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synergistic effects in thermoplastic polyurethanes incorporating hybrid carbon nanofillers / D. Yuan in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Synergistic effects in thermoplastic polyurethanes incorporating hybrid carbon nanofillers Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Yuan, Auteur ; D. Pedrazzoli, Auteur ; Ica Manas-Zloczower, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 554-561 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Charges (matériaux)
Composites -- Propriétés mécaniques
Composites thermoplastiques
Dispersions et suspensions
Essais dynamiques
Fluage
GraphèneLe graphène est un cristal bidimensionnel (monoplan) de carbone dont l'empilement constitue le graphite. Il a été isolé en 2004 par Andre Geim, du département de physique de l'université de Manchester, qui a reçu pour cette découverte le prix Nobel de physique en 2010 avec Konstantin Novoselov. Il peut être produit de deux manières : par extraction mécanique du graphite (graphène exfolié) dont la technique a été mise au point en 2004, ou par chauffage d'un cristal de carbure de silicium, qui permet la libération des atomes de silicium (graphène epitaxié). Record en conduction thermique jusqu'à 5300 W.m-1.K-1. C'est aussi un matériaux conducteur.
Microscopie
Morphologie (matériaux)
Nanoparticules
Nanotubes
Polyuréthanes
PyrolyseLa pyrolyse est la décomposition ou thermolyse d'un composé organique par la chaleur pour obtenir d'autres produits (gaz et matière) qu'il ne contenait pas. L'opération est réalisée en l'absence d'oxygène ou en atmosphère pauvre en oxygène pour éviter l'oxydation et la combustion (L’opération ne produit donc pas de flamme). Il s'agit du premier stade de transformation thermique après la déshydratation.
Elle permet généralement d'obtenir un solide carboné, une huile et un gaz. Elle débute à un niveau de température relativement bas (à partir de 200 °C) et se poursuit jusqu'à 1 000 °C environ. Selon la température, la proportion des trois composés résultants est différente.
Thermogravimétrie
Traction (mécanique)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : In this study thermoplastic polyurethane (TPUs) nanocomposites incorporating carbon nanotubes (CNTs) and graphene nanoplatelets (GNPs) were prepared via melt blending and compression molding and CNT dispersion was optimized by using non-covalent surface modification (surfactant). Filler dispersion was further improved by combining two fillers with different geometric shape and aspect ratio in hybrid filler nanocomposites. Synergistic effects were observed in the TPU-GNP-CNT hybrid composites, especially when combining GNP and CNT at a ratio of 6 : 4, showing higher tensile modulus and strength with respect to the systems incorporating individual CNTs and GNPs at the same overall filler concentration. This improvement was attributed to the interaction between CNTs and GNPs limiting GNP aggregation and bridging adjacent graphene platelets thus forming a more efficient network. Hybrid systems also exhibited improved creep resistance and recovery ability. Morphological analysis carried out by scanning electron microscopy (SEM) indicated that the hybrid nanocomposite presented slightly smaller and more homogeneous filler aggregates. The well-dispersed nanofillers also favored higher phase separation in TPU, as indicated by atomic force microscopy (AFM), resulting in a better microstructure able to enhance the load transfer and maximize the mechanical and viscoelastic properties. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTIONS : Materials and procedures - Microscopy - Thermogravimetric Analysis - Mechanical Testing
- RESULTS AND DISCUSSION : Morphology of TPU nanocomposites - Thermal Degradation behavior of TPU nanocomposites - Tensile Properties of TPU nanocomposites - Dynamic mechanical behavior of TPU nanocomposites - Creep and recovery behavior of TPU nanocompositesDOI : 10.3139/217.3231 En ligne : https://drive.google.com/file/d/100Y6ZefcO4MoQiQ1iOcEyOsPghaGReOw/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27380
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 554-561[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Laser welding process in PP molding parts : evaluation of seam performance / N. Oliveira in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Laser welding process in PP molding parts : evaluation of seam performance Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Oliveira, Auteur ; A. J. Pontes, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 562- 569 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Lignes de soudure
Matières plastiques -- Moulage par injection
Matières plastiques -- Propriétés mécaniques
Matières plastiques -- Soudage
Microscopie
Polypropylène
Qualité -- Contrôle
Soudage laser
Soudures -- AnalyseIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : New welding technologies have been implemented in the polymer processing industry in the past few years. Additionally, the most used polymer in complex products is polypropylene. This material can also be mixed with several additives, namely glass fiber, carbon nanotubes, etc. This compatibility with different additives allows products with characteristics that range from impact absorption to electrical conductivity. When it is necessary to join components in PP, they can be welded by hot plate, ultrasonic or laser welding. The present research aims at studying the influence of variables capable of influencing the final quality of the seam, namely those related to injection molding, such as mold temperature and cooling time, laser welding variables and materials, and how laser welding interacts with PP. The results showed that the most influential variables were mold temperature, laser velocity and laser diameter. The seams were analyzed using optical microscopy. They showed perfect contact between the components, despite the high standard variation present in the mechanical tests. Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS : Transmittance analysis of the materials - Mechanical tests
- RESULTS AND DISCUSSION : Near-infrared spectroscopy - Mechanical properties - Optical Microscopy -DOI : 10.3139/217.3235 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1XmFoCq0crwhcgbrtW9M0w2BURtK0EK9i/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27381
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 562- 569[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymeric supports for controlled release of ethylene for food industry / L. C. Capozzi in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Polymeric supports for controlled release of ethylene for food industry Type de document : texte imprimé Auteurs : L. C. Capozzi, Auteur ; M. Bazzano, Auteur ; M. C. Cavallero, Auteur ; C. Barolo, Auteur ; R. Buscaino, Auteur ; A. Ferri, Auteur ; M. Sangermano, Auteur ; D. Vallauri, Auteur ; R. Pisano, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 570-576 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aliments -- Conservation
CyclodextrineUne cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques.
Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand.
Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O.
Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines.
La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stœchiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stœchiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stœchiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent!
Cas particulier des dimères de cyclodextrines
Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe.
Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur.
Diffusion (physique)
Emballages en matières plastiques
Encapsulation
Ethylène
Films plastiques
Polyéthylene glycol diacrylate
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : In modern fruit supply chain a common method to trigger ripening is to keep fruits inside special chambers and initiate the ripening process through administration of ethylene. Ethylene is usually administered through cylinders with inadequate control of its final concentration in the chamber. The aim of this study is the development of intelligent polymeric supports able to accurately regulate ethylene concentration in the atmosphere where fruits are preserved. Two different technologies were proposed: a polymeric (PEGDA) film and a polymeric (PLA) bag filled with inclusion complex of ethylene/?-cyclodextrin. The complex was prepared by molecular encapsulation which allows the entrapment of ethylene into the cavity of ?-cyclodextrin. After encapsulation, ethylene can be gradually released from the inclusion complex and its release rate can be regulated by temperature and humidity. Intelligent polymeric film was prepared by dispersing inclusion complex into a thin polymeric film produced by UV-curing. Intelligent polymeric bag was made by inserting inclusion complex into heat sealed bag. The kinetics of ethylene release was studied for both systems, showing that it can effectively possible to control the release of ethylene within confined volume. Furthermore, modelling and simulations of ethylene release in a food container were made, demonstrating that it is possible to modulate release rate and, thus, control ripening. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Materials and methods - Production of ethylene/?-CD inclusion complex - Production of support embedded with inclusion complex - Ethylene release tests - Ethylene release modelling
- RESULTS AND DISCUSSION : Inclusion complex of A-cyclodexrin with ethylene - Choice of polymeric materials -Ethylene release kinetics - Modelling and simulation of ethylene release in a food containerDOI : 10.3139/217.3233 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15viPoYv8W_dUnZqcvypIZWdEm4DsJck9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27382
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 570-576[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Solubility and durability of cardanol derived plasticizers for soft PVC / A. Greco in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Solubility and durability of cardanol derived plasticizers for soft PVC Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Greco, Auteur ; F. Ferrari, Auteur ; R. Velardi, Auteur ; M. Frigione, Auteur ; A. Maffezzoli, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 577-586 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorption
Cardanol
Chlorure de polyvinyle
Durée de vie (Ingénierie)
Epoxydation
Essais accélérés (technologie)
Gélification
Plastifiants
Rhéologie
Solubilité
Souplesse (mécanique)Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The aim of this work is the analysis of the suitability of cardanol derivatives as primary plasticizer for polyvinyl chloride (PVC). Cardanol derived plasticizers (CDP) were obtained by acetylation of cardanol, followed by epoxidation of the side chain double bonds. The developed procedures allowed to achieve high yields of acetylated cardanol, whereas plasticizers characterized by different yields of epoxidation were obtained, according to the used synthesis procedure. Rheological analysis was used in order to study the gelation process of PVC plastisols with CDP. A comparison of commercial phthalate and natural derived plasticizers showed that the CDP are characterized by adequate gelation properties, involving a complete absorption of the plasticizers at relatively low temperatures. The gelation properties showed a strong dependence on the yield of the epoxidation. In particular, lower gelation temperatures, higher plasticizer absorption and faster gelation were observed for higher epoxy content in the plasticizer. Finally, ageing tests were performed on soft PVC produced by the CDP. The weight loss of soft PVC with CDP is comparable to that of commercial plasticizers, particularly at high yields of epoxidation. DOI : 10.3139/217.3237 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YK59j8qoG1stCxiIvFJoeZBS3bl0mwKo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27395
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 577-586[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymer bioprocessing to fabricate 3D scaffolds for tissue engineering / V. Guarino in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Polymer bioprocessing to fabricate 3D scaffolds for tissue engineering Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Guarino, Auteur ; M. D'Albore, Auteur ; R. Altobelli, Auteur ; L. Ambrosio, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 587-597 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères
Biomatériaux
Electrofilature
Extrusion filage
Implants médicaux
Ingénierie tissulaire
Polymères en chirurgie
Polymères en médecine
Prothèses
Solvants écologiques
Structures tridimensionnellesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Traditional methods for polymer processing involve the use of hazardous organic solvents which may compromise the biological function of scaffolds in tissue engineering. Indeed, the toxic effect of them on biological microenvironment has a tremendous impact on cell fate so altering the main activities involved in in vitro tissue formation. To date, extensive researches focus on seeking newer methods for bio-safely processing polymeric biomaterials to be implanted in the human body. Here, we aim at over viewing two approaches based on solvent free or green solvent based processes in order to identify alternative solutions to fabricate bio-inspired scaffolds to be successfully used in regenerative and degenerative medicine. Note de contenu : - SOLVENT FREE PROCESSES : Polymer blending - Meltspinning/electrospinning
- GREEN SOLVENT BASED PROCESSES
- APPLICATIONS IN TISSUE ENGINEERINGDOI : 10.3139/217.3239 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ODEvAP_Lwl3YB1DJogm_g26KH2g7EFzK/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27396
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 587-597[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polyoxymethylene/polyhedral oligomeric silsesquioxane composites : processing, crystallization, morphology and thermo-mechanical behavior / D. Czarnecka-Komorowska in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Polyoxymethylene/polyhedral oligomeric silsesquioxane composites : processing, crystallization, morphology and thermo-mechanical behavior Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Czarnecka-Komorowska, Auteur ; T. Sterzynski, Auteur ; M. Dutkiewicz, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 598-606 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse thermique
Analyse thermomécanique dynamique
Cristallisation
Microscopie électronique à balayage
Morphologie (matériaux)
Polyoxyméthylène
Silsesquioxanes oligomères polyhèdresIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Polyoxymethylene composites with octakis (dimethylsiloxy, ethyl epoxycyclohexy)octasilsesquioxanes and octakis(dimethylsiloxy, vinyl)octasilsesquioxanes contents (0.5 and 1 wt.%) were studied. The effect of silsesquioxanes (POSS) on crystallization and melting behaviour of polyoxymethylene (POM) was investigated by polarized light microscope (PLM), differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM), with the aim to determine the structural properties like crystallization temperature, degree of crystallinity and lamellar thickness distributions. It was found that POSS as nucleating agent affects the crystallization process of POM, leading to a homogeneous structure, improving the thermo-mechanical properties of polyoxymethylene composites. Based on SEM observations it was found that the POSS particles in a concentration of 0.5 wt.% are uniformly dispersed in polyoxymethylene matrix. The storage modulus and relaxations temperatures of POM with POM/0.5 wt.% ehPOSS and vinPOSS are slightly increased. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Processing and molding conditions of POM/POSS composites - Differential scanning calorimetry (DSC) - Polarized light microscope (PLM) - Scanning electron microscopy (SEM) - Dynamic mechanical thermal analysis (DMTA)
- RESULTS AND DISCUSSION : Crystallization and melting properties - PLM morphology analysis - Dynamic mechanical properties analysis - SEM analysisDOI : 10.3139/217.3243 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1o96jOA47zJ-za57Ol3O4ISaC-hpEG6oc/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27397
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 598-606[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Development of an immiscible polymer/polymer/nanoparticle system to assess the location of nanoparticles by quantitative optical microscopy / L. H. B. Johansen in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Development of an immiscible polymer/polymer/nanoparticle system to assess the location of nanoparticles by quantitative optical microscopy Type de document : texte imprimé Auteurs : L. H. B. Johansen, Auteur ; L. B. Canto, Auteur ; S. V. Canevarolo, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 607-617 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères
Composites thermoplastiques
Microscopie
Morphologie (matériaux)
Nanoparticules
Polycarbonates
Polystyrène
SiliceLa silice est la forme naturelle du dioxyde de silicium (SiO2) qui entre dans la composition de nombreux minéraux.
La silice existe à l'état libre sous différentes formes cristallines ou amorphes et à l'état combiné dans les silicates, les groupes SiO2 étant alors liés à d'autres atomes (Al : Aluminium, Fe : Fer, Mg : Magnésium, Ca : Calcium, Na : Sodium, K : Potassium...).
Les silicates sont les constituants principaux du manteau et de l'écorce terrestre. La silice libre est également très abondante dans la nature, sous forme de quartz, de calcédoine et de terre de diatomée. La silice représente 60,6 % de la masse de la croûte terrestre continentale.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The thermo-optical behavior of immiscible PS/PC blends filled with silica nanoparticles was studied in order to get some information upon the location of nanoparticles in the polymer blend phases and interface using optical microscopy. The systems were designed taking into account rheological and optical requirements, having droplet-matrix morphology, with particle size in the range of the visible light wavelength. The melt blending procedure helped to set the nanoparticles at specific locations including within the PC minor phase, PS matrix phase and PS/PC interphase, which was confirmed via transmission electron microscopy. The light scattering was measured via the normalized transmitted light intensity over temperature, encompassing the Tg of the two polymers. The PS/PC blends showed an increase in the light scattering as compared to the pure polymers, which is magnified upon increasing the PC content. The addition of the nanosilica forming PS/PC/Nanosilica systems greatly reduces the light scattering, particularly above the Tg of the PS phase. The use of hydrophilic nanosilica does not show any appreciable hysteresis upon comparing data from heating and cooling cycles. This type of silica stays mainly trapped within the PC dispersed phase, little interfering with the light scattering, which happens at the polymer-polymer interface. On the other hand, the use of hydrophobic nanosilica does show a clear hysteresis. The hydrophobic silica located at the PS/PC interphase, interfere with the light scattering intensity at this interface, and can be used to identify its presence. The proposed procedure can help control the mixing process, thus improving the effective action of the nanoparticles in the final properties of polymer systems. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Polymer blending procedure - Phase morphology characterization - Transmitted light intensity quantification
- RESULTS AND DISCUSSION : Designing the polymer-polymer-nanoparticle system - Morphology visualization via transmission electron microscopy - Quantitative optical microscopy -DOI : 10.3139/217.3241 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WYb-gYg0UrR9gSXTe0dtiHEPCF3V27Yo/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27398
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 607-617[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Crystallinity-based product design : utilizing the polymorphism of isotactic PP homo- and copolymers / Markus Gahleitner in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Crystallinity-based product design : utilizing the polymorphism of isotactic PP homo- and copolymers Type de document : texte imprimé Auteurs : Markus Gahleitner, Auteur ; D. Mileva, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; D. Gloger, Auteur ; D. Tranchida, Auteur ; Martina Sandholzer, Auteur ; P. Doshev, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 618-627 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Copolymère éthylène propylène
Homopolymères
Matières plastiques -- Moulage par injection
Nucléation
Polymères isotactiquesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The polymorphism of isotactic polypropylene (iPP) in combination with the strong response of this polymer to nucleation can be utilized for expanding the application range of this versatile polymer. Based on three “case studies” related to ?-iPP pressure pipes, ethylene-propylene (EP) random copolymers for thin-wall injection molding and transparency and sterilization resistance of cast films we demonstrate ways of combining polymer composition, nucleation and process settings to achieve the desired application performance. The importance of considering interactions between polymer design, nucleation and processing parameters for designing application properties is highlighted. Note de contenu : - Polymer - nucleation - processing interaction
- Transparency and impact strength effects in random copolymer nucleation
- Cast film properties and sterilization resistanceDOI : 10.3139/217.3242 En ligne : https://drive.google.com/file/d/10HtWWgfoe4AebJiEpwtTgEBM932oxARl/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27399
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 618-627[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Experimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules / E. Zhuravlev in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Experimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Zhuravlev, Auteur ; J. W. P. Schmelzer, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; C. Schick, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 628-637 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cristallisation
Matières plastiques -- Refroidissement
Nucléation
Poly-e-caprolactone
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Prediction of the supermolecular structure and with that of properties of crystallizable polymers requires in-depth knowledge about the crystallization behavior, in particular the temperature-dependence of the nucleation kinetics. Typically, at low supercooling of the melt the nucleation rate/nuclei density often is assessed by optical microscopy, through an analysis of the evolution of the spherulitic superstructure. This approach fails if the nuclei density is too high, or if nuclei formation is not followed by growth due to chain-mobility constraints. In such cases, Tammann's two-stage crystal nuclei development method can be applied. It includes the formation of crystal nuclei at high supercooling of the melt, and their detection at higher temperature, after their growth to crystals. Though initially developed for analysis of low molecular mass compounds, this approach has recently also successfully been employed for analysis of the nucleation behavior of polymers, which is demonstrated here on the examples of poly (L-lactic acid) (PLLA), and poly (?-caprolactone) (PCL). While in case of PLLA the ability to gain information about isothermal and non-isothermal nucleation is explained, in case of PCL new information about the thermal stability of nuclei is presented. The importance of such analyses in the context of understanding structure formation of polymers at processing-relevant cooling conditions is discussed. Note de contenu : - Example 1 : isothermal nuclei formation of poly(L-lactic acid) (PLLA)
- Example 2 : non-isothermal nuclei formation of poly(L-lactic acid) (PLLA)
- Example 3 : nuclei stability in poly(?-caprolactone) (PCL)DOI : 10.3139/217.3246 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FJSw4Pl656GhXWpP0yOSzkao-KJnhkJj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27400
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 628-637[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Fabrication and characterization of electrospun thermoplastic polyurethane/fibroin small-diameter vascular grafts for vascular tissue engineering / E. Yu in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Fabrication and characterization of electrospun thermoplastic polyurethane/fibroin small-diameter vascular grafts for vascular tissue engineering Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Yu, Auteur ; J. Zhang, Auteur ; J. A. Thomson, Auteur ; Lih-Sheng Turng, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 638-646 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Cultures et milieux de culture
Electrofilature
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Ingénierie tissulaire
Polymères en chirurgie
Polymères en médecine
Polyuréthanes
Protéines végétales
Prothèses
Prothèses vasculaires
Soie et constituants
Technologie médicale
Textiles et tissus à usages médicaux
Textiles et tissus à usages techniques
Textiles et tissus à usages techniques -- Propriétés mécaniquesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The demand for small-diameter blood vessel substitutes has been increasing due to a shortage of autograft vessels and problems with thrombosis and intimal hyperplasia with synthetic grafts. In this study, hybrid small-diameter vascular grafts made of thermoplastic polyurethane (TPU) and silk fibroin, which possessed a hybrid fibrous structure of an aligned inner layer and a random outer layer, were fabricated by the electrospinning technique using a customized striated collector that generated both aligned and random fibers simultaneously. A methanol post-treatment process induced the transition of fibroin protein conformation from the water-soluble, amorphous, and less ordered structures to the water-insoluble ?-sheet structures that possessed robust mechanical properties and relatively slow proteolytic degradation. The methanol post-treatment also created crimped fibers that mimicked the wavy structure of collagen fibers in natural blood vessels. Ultrafine nanofibers and nanowebs were found on the electrospun TPU/fibroin samples, which effectively increased the surface area for cell adhesion and migration. Cyclic circumferential tensile test results showed compatible mechanical properties for grafts made of a soft TPU/fibroin blend compared to human coronary arteries. In addition, cell culture tests with endothelial cells after 6 and 60 days of culture exhibited high cell viability and good biocompatibility of TPU/fibroin grafts, suggesting the potential of applying electrospun TPU/fibroin grafts in vascular tissue engineering. Note de contenu : - CELL CULTURE AND SEEDING
- RESULTS AND DISCUSSION : Fourier transform infrared spectroscopy - Structure and morphology - Mechanical properties - Cell culture resultsDOI : 10.3139/217.3247 En ligne : https://drive.google.com/file/d/194seUjb8XJD2n49MLWsSuLnGz-z9Vk8L/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27401
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 638-646[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The three-phase structure of random butene-1/ethylene copolymers / M. L. Di Lorenzo in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : The three-phase structure of random butene-1/ethylene copolymers Type de document : texte imprimé Auteurs : M. L. Di Lorenzo, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; I. Stolte, Auteur ; M. C. Righetti, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 647-654 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Copolymère butène éthylène
Cristallisation
Matériaux amorphes
Polybutylène
Polymères isotactiquesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The three-phase arrangement of random copolymers of butene-1 with ethylene was investigated and compared with isotactic poly(butene-1) homopolymer (iPB-1). In all the analyzed compositions, isothermal crystallization leads to a three-phase structure, made of one crystal phase and two amorphous fractions that differ in mobility: the mobile amorphous fraction (MAF), made of the polymer chains that relax at the glass transition, and a rigid amorphous fraction (RAF) made of the amorphous segments coupled with the crystal phase. Copolymerization with ethylene leads to a drop in crystal fraction and to a sizable increase of both the RAF, and of the specific RAF, i.e. of the RAF normalized to crystallinity. Analysis of crystal growth rate allowed quantifying the fold surface free energy, which increases of about 50 to 100% in the copolymers, compared to iPB-1 homopolymer. In the butene-1/ethylene random copolymers, ethylene units are mostly excluded from the crystals and accumulate at the crystal/amorphous interphase, thus affecting the rigid amorphous area. The varied composition and higher mobility of the rigid amorphous fraction of the copolymers affects also the Form II to Form I transformation of poly(butene-1) crystals, which occurs with enhanced kinetics in the copolymers, compared to iPB-1 homopolymer. DOI : 10.3139/217.3248 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ugwi9hEo1yiLYHohNhCYW1Scdre9tO_-/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27405
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 647-654[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Thirty years of modeling of injection molding. A brief review of the contribution of UNISA code to the field / R. Pantani in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)
[article]
Titre : Thirty years of modeling of injection molding. A brief review of the contribution of UNISA code to the field Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Pantani, Auteur ; Vito Speranza, Auteur ; G. Titomanlio, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 655-663 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Logiciels
Matières plastiques -- Moulage par injection
Simulation par ordinateurIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : UNISA code, a software for the analysis and modeling of injection molding, was born at the University of Palermo in Italy in the 1980s. Afterwards, in the 1990s, it was rewritten and expanded at the University of Salerno (Italy) and continuously improved over the years. It is a study code, aimed at understanding rather than simulating. It has the unique characteristic of describing, since the early versions, the morphology of the molded samples. Furthermore, it always implemented the interrelationships among the different material properties (crystallinity, viscosity, density). In this work, the evolution of the software is reviewed, placed in the background, underlining the contribution given to the understanding of polymer processing and morphology evolution. Eventually, the future challenges of modeling are presented. Note de contenu : - The 1980s : basic phenomena are described
- Crystallization kinetics, morphology development and flow-induced crystallization
- Orientation distribution
- Back to flow induced crystallization
- Shrinkage and cooling stresses
- Boundary conditions and future developmentsDOI : 10.3139/217.3249 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1BdSWqGwvOoI8sgLDBLRQgZ3fX3oyns0w/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27406
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 655-663[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18491 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
18491 | - | Périodique | Bibliothèque principale | Documentaires | Disponible |